最新试题

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2009年12月，“药品零售药店甲”经“乙省丙县药品监督管理部门”审查、批准许可..

药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是..

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是..

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度的内容不包括..

关于互联网药品交易的说法，错误的是（ ）。..

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容不包括..

根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售连锁企业的门店，设置有库房，其设施与设备..

由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（ ）。..

根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业下面陈列药品的做法不符合要求的是..

《互联网药品交易服务机构资格证书》有效期（ ）。..

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国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（ ）。..

批准文号是“卫妆特进字(年份)第0000号”的是（ ）。..

备案号是“国妆备进字J××××”的是（ ）。..

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有关保健食品的说法，错误的是（ ）。..

国产保健食品批准文号格式有效期为（ ）。..

保健品的特征不包括（ ）。..

国产保健食品批准文号格式有（ ）。..

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境内医疗器械的注册证格式为（ ）。..

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作..

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