第1321题

应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

A.药品说明书

B.药品外标签

C.运输包装的标签

D.原料药标签

参考答案：A

解析：

本题考查药品说明书的编写和修改要求。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。

第1322题

关于药品说明书规定的说法，错误的是

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.注射剂应列出全部辅料名称

C.化学药列出全部活性成分

D.中成药组方中应列出全部中药药味

参考答案：A

解析：

本题考查药品说明书的编写和修改要求。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。

第1323题 了解超剂量应用化学药品和治疗用生物制品可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

A.A

B.B

C.C

D.D

参考答案：A

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。用法用量是正常用法用量，药物过量是超剂量的情况。

第1324题 了解中成药用药疗程或者规定用药期限，可查阅

A.A

B.B

C.C

D.D

参考答案：D

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。用法用量是正常用法用量，药物过量是超剂量的情况。

第1325题

应列在【不良反应】项下的内容是

A.A

B.B

C.C

D.D

参考答案：C

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。

【不良反应】是在正常用法用量下对人体有害的反应。

第1326题

应列在【注意事项】项下的内容是

A.A

B.B

C.C

D.D

参考答案：B

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。

【注意事项】主要是用药过程需要注意的影响疗效的问题，【禁忌】是不能应用药品的人群或疾病。要注意二者的区分。

第1327题

化学药品、生物制品、中药处方药说明书中的【禁忌】标注的内容主要是

A.该药品不能应用的各种情况（禁止应用该药品的人群、疾病等情况）

B.使用时必须注意的问题

C.接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述

D.对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告

参考答案：A

解析：

考查化学药品、生物制品、中药处方药说明书规范。选项A是【禁忌】，选项B是【注意事项】，选项C是【生物制品不良反应】，选项D是【警示语】。【禁忌】主要是在用药前决定要不要用。【注意事项】是已经决定用药了，但是有一些因素会影响疗效，用药时要注意。【不良反应】是用药出现的有害反应。【警示语】可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。故答案为A。

第1328题

某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

A.A

B.B

C.C

D.D

参考答案：B

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。

本题题干的关键点是“合并用药”，不是“注意事项”。

第1329题

需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在

A.A

B.B

C.C

D.D

参考答案：D

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。

本题题干的关键点是“慎用”，这是注意事项。

第1330题

某化学药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

A.A

B.B

C.C

D.D

参考答案：A

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。

本题的关键点是“辅助治疗”，这是适应症。

第1331题

说明书[用法用量]项中的内容不包括

A.用药的剂量

B.中毒剂量

C.计量方法

D.疗程期限

参考答案：B

解析：

本题考查药品说明书的格式、内容和书写要求。用法用量应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。

第1332题

一般不在化学药品处方药说明书【注意事项】项中说明的是

A.需要慎重的情况

B.影响药物疗效的因素

C.禁止应用该药品的疾病情况

D.用药过程中需观察的情况

参考答案：C

解析：

考查化学药品处方药说明书规范。【禁忌】主要是不能应用的各种情况，包括禁止应用该药品的人群、疾病等情况。而【注意事项】中最容易混淆的是“需要慎用的情况”，另外就是注意各种药品疗效的影响因素。

第1333题

化学药品处方药说明书【用法用量】项中的内容不包括

A.用药剂量

B.中毒剂量

C.计量方法

D.疗程期限

参考答案：B

解析：

考查化学药品处方药说明书规范。其一，根据考点“需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限；详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系”可以解答。其二，根据【用法用量】的功能主要是为了解决预防、治疗和诊断问题，“中毒剂量”不是说明书此项内容关注的焦点。故答案为B。

第1334题

需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是

A.化学药品处方药说明书

B.治疗用生物制品处方药说明书

C.中成药非处方药说明书

D.预防用生物制品处方药说明书

参考答案：C

解析：

考查中成药非处方药说明书规范。非处方药应该在该项下标注“不良反应”。原因是非处方药是患者自我药疗的，他们并不了解不良反应的意思，而处方药是医师开具的，他们有专业知识，不用再重复等不良反应”的定义。故答案为C。

第1335题

中药、天然药物处方药对【规格】项书写的要求是

A.有两种以上规格的应当分别列出

B.如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书

C.每一说明书只能写一种规格

D.有两种以上包装规格的应当分别列出

参考答案：B

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。

第1336题

某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询临床药理中药物对人体作用的信息，可查询

A.【药物相互作用】

B.【临床试验】

C.【药理毒理】

D.【药代动力学】

参考答案：C

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。其一，化学药说明书【药理毒理】项包括药理作用和毒理研究两部分内容，其中药理作用为临床药理中药物对人体作用的有关信息。故本题答案为C。

第1337题

化学药品非处方药对【规格】项书写的要求是

A.有两种以上规格的应当分别列出

B.如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书

C.每一说明书只能写一种规格

D.有两种以上包装规格的应当分别列出

参考答案：C

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。

第1338题

化学药品和治疗用生物制品处方药对【规格】项书写的要求是

A.有两种以上规格的应当分别列出

B.如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书

C.每一说明书只能写一种规格

D.有两种以上包装规格的应当分别列出

参考答案：A

解析：

考查药品说明书的格式、内容和书写要求。

第1339题

某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

A.[适应症]

B.[不良反应]

C.[药物相互作用]

D.[注意事项]

参考答案：A

解析：

药品说明书的格式、内容和书写要求。   

某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在[适应症]；需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在[注意事项]；某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在[药物相互作用]。

第1340题

需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在

A.[适应症]

B.[不良反应]

C.[药物相互作用]

D.[注意事项]

参考答案：D

解析：本题考查药品说明书的格式、内容和书写要求。

某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在[适应症]；需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在[注意事项]；某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在[药物相互作用]。