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第883题
降低口服药物生物利用度的因素是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查的是首过效应。首关效应是药物进入体循环前的降解或失活,药物的首关效应越大,药物被代谢越多,生物利用度越低,药效受到明显的影响。
第884题
影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是血-脑屏障。血-脑屏障是血液与脑组织之间存在屏障,脑组织对外来物质有选择地摄取的能力。血-脑屏障的作用在于保护中枢神经系统。
第885题
影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是肠-肝循环。肠-肝循环是指随胆汁排人十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,返回肝脏,重新进入血液循环。有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。
第886题
能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查口服固体制剂常用辅料。崩解剂能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒。
第896题
停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
必备考点7:不良反应——新分类(9)(A~H和U类)
A类反应(augmented) (扩大反应) | 最常见★、剂量相关、可预知 |
B类反应(bugs) (过度反应/微生物反应) | 举例:抗生素的二重感染★ ★不包括药物致免疫抑制产生感染 |
C类反应(chemical) (化学反应) | 化学刺激;举例:药物外渗反应、静脉炎、注射疼痛、酸碱灼烧、接触性皮炎 |
D类反应(delivery) (给药反应) | 剂型/给药方式所致;举例:①植入药引起周围炎症或纤维化;②注射液中微粒引起血栓 |
E类反应(exit) (撤药反应) | 举例:阿片类、苯二氮䓬类、三环类★ |
F类反应(familial) (家族性反应) | 类似:特异质反应; 举例:苯丙酮尿酸症、G-6-PD缺乏症★、镰状细胞贫血病 |
G类反应(gene toxicity) (基因毒性反应) | 致癌、致畸等不良反应 |
H类反应(过敏反应) | 第二常见★、剂量无关、不能预测 |
U类反应(unclassified)(未分类反应) | 机制不明; 举例:①药源性味觉障碍;②辛伐他汀所致的肌痛、横纹肌溶解症★ |
第897题
降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查增强作用。两药合用的作用大于单用作用之和;或一种药物无效应,却可增强另一种药物的作用。
第899题
环孢素引起的药源性疾病
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
常见的药源性疾病-不包括药物过量导致的急性中毒。
(1)药源性肾病:①急性肾衰竭:非甾体抗炎药、ACE抑制剂、环孢素等。②急性过敏性间质性肾炎:青霉素类、头孢菌素类、磺胺类、噻嗪类利尿药。③急性肾小管坏死(最常见):氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、造影剂和环孢素等。④肾小管梗阻:尿酸或草酸盐。⑤肾病综合征:金盐、青霉胺、卡托普利等。
(2)药源性肝疾病:四环素类、他汀类、抗肿瘤药等,复方制剂如磺胺甲噁唑-甲氧苄啶、阿莫西林-克拉维酸、异烟肼-利福平的肝毒性比单个药严重。
(3)药源性皮肤病:①Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死:磺胺类、抗惊厥药、别嘌醇、非甾体抗炎药。②血管炎:别嘌醇、青霉素、氨茶碱、磺胺类、噻嗪类利尿药、丙硫氧嘧啶、雷尼替丁、喹诺酮类和免疫抑制剂;血清病:头孢氨苄、米诺环素、普萘洛尔和链激酶。③血管神经性水肿:ACEI类(XX普利)引起迟发性血管性水肿。
(4)药源性心血管系统损害:能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等。肾上腺素可引起室性期前收缩。新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克。肼屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛。麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素可引起心动过速。可引起尖端扭转性室性心动过速:奎尼丁、利多卡因、美心律、恩卡因、氟卡胺、胺碘酮、安搏律定、溴苄胺、硝苯地平、洋地黄类、异丙肾上腺素、氯丙嗪、异丙嗪、阿米替林及一些新型的H1受体阻断药(如阿司咪唑)。
(5)药源性耳聋与听力障碍:①氨基糖苷类:新霉素>庆大霉素>二氢链霉素>阿米卡星>大观霉素;②非甾体抗炎药:布洛芬、萘普生最常见;③高效利尿药:呋塞米、依他尼酸;④抗疟药:氯喹、奎宁;⑥其他类:抗肿瘤药、大环内脂类、万古霉素、四环素类。