“微信扫一扫”进入考试题库练习及模拟考试
第907题
药物测量紫外分光光度的范围是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查分光光度法常用波长范围。200nm-400nm为紫外光区;400nm-760nm为可见光区;760nm-2500nm为近红外光区;2.5μm-25μm(按波数计为4000cm-1-400cm-1)为中红外光区。
第908题
药物近红外光谱的范围是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查分光光度法常用波长范围。200nm-400nm为紫外光区;400nm-760nm为可见光区;760nm-2500nm为近红外光区;2.5μm-25μm(按波数计为4000cm-1-400cm-1)为中红外光区。
第911题
第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰居多,对多数β-内酰胺胶酶高度稳定。属于第三代头孢菌素的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
本题考查第三代头孢。对β-内酰胺酶高度稳定;抗菌谱更广,对G-活性强,对G+<1代,部分抗铜绿作用强★,用于脑膜炎
第912题
第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁,对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查第四代头孢。对β-内酰胺酶(尤其超广谱质粒酶及染色体酶)稳定★;抗菌谱——对G+,G-菌高度活性
第916题
分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查金属铂配合物。分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的是奥沙利铂。
第917题
分子中含有氮杂环丙环基团,可与腺嘌呤、鸟嘌呤的3-N和7-N进行烷基化,为细胞周期非特异性药物的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
【该知识点已变动】删除了乙撑亚胺类抗肿瘤药:替哌、塞替派
第918题
从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
参考答案:C
解析:
本题考查的是质子泵抑制剂类抗溃疡药的作用机制。
质子泵抑制剂抗溃疡药物的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环组成。奥美拉唑具弱碱性的分子集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口,酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下,分子发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应,称为奥美拉唑循环或前药循环,发挥作用。
第919题
奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内释药机制是
A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放
参考答案:B
解析:
本题考查的是肠溶片。
用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放,可对片剂包肠溶衣。
第920题
奥美拉唑肠溶片给药40mg 后,0.5~3.5h 血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~1.16mg/L,开展临床试验研究时,可用于检测其血药浓度的方法是
A.水溶液滴定法
B.电位滴定法
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
参考答案:D
解析:
本题考查的是生物样品测定法。
生物样品中的药物分析常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。色谱分析法包括气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和色谱-质谱联用(GC-MS、LC-MS)等。