“微信扫一扫”进入考试题库练习及模拟考试
第221题 下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A.静脉注射剂
B.多剂量装注射剂
C.采用低温间歇灭菌的注射剂
D.采用无菌操作法制备的注射剂
E.采用滤过除菌法制备的注射剂
参考答案:A
解析:
常出现的考点有:
1.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得添加抑菌剂。
2.一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂。多剂量装的注射剂,应加入适宜的抑菌剂。
3.静脉注射剂不得添加抑菌剂。
4.输液剂不得添加抑菌剂。
第223题 注射剂的基本生产工艺流程是
A.配液→质检→过滤→灭菌→灌封
B.配液→灌封→灭菌→过滤→质检
C.配液→灭菌→过滤→灌封→质检
D.配液→过滤→灌封→灭菌→质检
E.配液→质检→过滤→灌封→灭菌
参考答案:D
解析:
注射剂一般生产过程包括;原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。
第224题 以下制备注射用水的流程中,最合理的是
A.自来水-蒸馏-离子交换-电渗析-注射用水
B.自来水-滤过-电渗析-蒸馏-离子交换-注射用水
C.自来水-滤过-离子交换-电渗析-蒸馏-注射用水
D.自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水
E.自来水-离子交换-滤过-电渗析-蒸馏-注射用水
参考答案:D
解析:
以下制备注射用水的流程中,最合理的是自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水。
第227题 制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是
A.枸橼酸钠
B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠
D.碳酸氢钠
E.依地酸二钠
参考答案:E
解析:
依地酸二钠属于金属离子螯合剂。
抗氧化剂的辅助剂,它们通常是螯合剂,本身抗氧化效果较小,但可通过优先与金属离子反应,从而加强抗氧化剂的作用。这类辅助抗氧化剂有枸橼酸、酒石酸、EDTA和巯基二丙酸等。
第228题 可除去热原的方法是
A.酸碱法
B.煮沸灭菌法
C.滤过除菌法
D.热压灭菌法
E.紫外线灭菌法
参考答案:A
解析:
热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。
第232题 可以用于除菌过滤的滤器是
A.砂滤棒
B.G6垂熔玻璃漏斗
C.G3垂熔玻璃漏斗
D.板框过滤器
E.0.45μm微孔滤膜
参考答案:B
解析:
垂熔玻璃滤器:分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒三种。按过滤介质的孔径分为1~6号,生产厂家不同,代号亦有差异。3号和G2号多用于常压过滤,4号和G3号多用于减压或加压过滤,6号以及G5、G6号作无菌过滤用。
微孔滤膜除菌滤过的孔径是0.22μm。
第233题
属于营养输液的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
营养输液:用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。糖类输液中最常用的为葡萄糖注射液。氨基酸输液与脂肪乳输液将在后面专门论述。
第234题
属于胶体输液的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
胶体输液:用于调节体内渗透压。胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物类等,如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。
第235题
属于电解质输液的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
电解质输液:用以补充体内水分、电解质,纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。
第236题 营养输液包括
A.氨基酸输液
B.替硝唑输液
C.氯化钠注射液
D.右旋糖酐输液
E.乳酸钠注射液
参考答案:A
解析:
营养输液:用于不能口服吸收营养的患者,如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。
第237题 用以补充体内水分及电解质的输液是
A.葡萄糖注射液
B.氨基酸注射液
C.氟碳乳剂
D.右旋糖酐-70注射液
E.氯化钠注射液
参考答案:E
解析:
输液的分类及临床用途:①电解质输液是用以补充体内水分、电解质,纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液是指含有治疗药物的输液。
第238题 药物制成粉针剂的主要目的
A.病人易于接受
B.减少成本
C.增加药物稳定性
D.提高药物纯度
E.增加药物生物利用度
参考答案:C
解析:
在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液,也不能在溶液中加入灭菌,制成粉针剂可增加药物的稳定性,在临用前加注射用水溶解后注射。
第240题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括
A.松密度的测定
B.物料热稳定性的测定
C.临界相对湿度的测定
D.流变学的测定
E.粉末晶型的检查
参考答案:D
解析:
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括:物料热稳定性以确定产品最后能否进行灭菌处理;物料的临界相对湿度,生产中分装室的相对湿度必须控制在药品的临界相对湿度以下,以免吸潮变质;物料的粉末晶型和松密度,使之适于分装。