第1题

能增加混悬剂物理稳定性措施的是

A.增大粒径

B.减少粒径

C.减少介质黏度

D.加入乳化剂

E.增加微粒与液体介质间的密度差

参考答案：B

解析：

根据Stokes定律V=2r²（ρ₁－ρ₂）g／9η判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差（ρ₁－ρ₂）、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。

第2题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

A.加入絮凝剂

B.加入润湿剂

C.减小微粒半径

D.增加分散介质黏度

E.增大分散介质的密度

参考答案：C

解析：

根据Stokes定律V＝2r²（ρ₁－ρ₂）g／9η，V与r²成正比，r增加一倍时V增加四倍。

第3题 关于Strokes定律说法正确的是

A.沉降速率与微粒粒径平方成正比

B.沉降速率与分散介质黏度成正比

C.沉降速率与微粒密度成正比

D.沉降速率与分散介质成正比

E.沉降速率与环境温度成反比

参考答案：A

解析：

混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r²(ρ₁-ρ₂)／9η。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，ρ₁和ρ₂分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。

第4题 延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A.降低分散介质的黏度

B.减小混悬微粒的半径

C.使微粒与分散介质之间的密度差接近零

D.加入反絮凝剂

E.加入表面活性剂

参考答案：B

解析：

由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。

第5题 能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于

A.1μm

B.10μm

C.10nm

D.50nm

E.100nm

参考答案：D

解析：

小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。

第6题 降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

A.增大混悬微粒的粒径

B.增大混悬微粒的密度

C.增大分散介质的黏度

D.减小分散介质的密度

E.高温下制备和贮存

参考答案：C

解析：

混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。

第7题 下列不属于药剂学任务的是

A.新剂型的研究与开发

B.新原料药的研究与开发

C.新辅料的研究与开发

D.药剂学基本理论的研究

E.制剂新机械和新设备的研究与开发

参考答案：B

解析：

药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新技术的研究与开发；④新辅料的研究与开发；⑤中药新剂型的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。

第8题 关于生物药剂学的叙述，错误的是

A.研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科

B.阐明生理因素与药效之间的相互关系

C.强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则

D.阐明药物的剂型与药效之间的相互关系

E.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程

参考答案：A

解析：

A是药物动力学的概念。
生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。本学科强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则，着重于药物在体内的过程，结合药理学、药效学、生理学以及工业药剂学等多学科知识和理论研究用药的安全性、有效性、合理应用等，并利用药物在体内外的相关性，对剂型和制剂处方以及制备工艺等进行合理设计，使制剂产品的生物利用度最大限度地发挥。

第9题 以下有关剂型的含义，正确的描述

A.不同剂型不改变药物的作用速度

B.不同剂型不改变药物的作用性质

C.不同的给药途径可产生完全相同的药理作用

D.不同剂型不改变药物的毒副作用

E.根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式

参考答案：E

解析：

药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。

第10题 关于药物剂型的表述，正确的是

A.是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学

B.是研究制剂的理论和制备工艺的科学

C.是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂

D.是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂

E.是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

参考答案：E

解析：

本题中D之所以错在于“散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂”是剂型，不是“制剂”。
药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。

第11题

药物应用形式

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

第12题

按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

凡按医师处方专为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂。

第13题

研究方剂调制理论、技术和应用的科学

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。

第14题 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为

A.制剂学

B.方剂学

C.制剂工程学

D.调剂学

E.药剂学

参考答案：E

解析：

药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。

第15题 下列关于剂型的表述错误的是

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等的剂型均为片剂剂型

参考答案：D

解析：

剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A.B.C.E的叙述均为正确的，答案选D，其混淆了剂型与制剂的概念。

第16题

关于剂型的分类叙述正确的是

A.软膏剂为固体剂型

B.丸剂为半固体剂型

C.气雾剂为固体剂型

D.溶胶剂为液体剂型

E.喷雾剂为液体剂型

参考答案：D

解析：

药物剂型的分类
（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。
（2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。
（3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。
（4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。

第17题 属于均相液体制剂的是

A.石灰搽剂

B.炉甘石洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.复方硫磺洗剂

E.复方硼酸溶液

参考答案：E

解析：

按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。
均相液体制剂：低分子溶液剂和高分子溶液剂；
非均相液体制剂：溶胶剂、乳剂、混悬剂。

第18题 在药剂学中使用辅料的目的不包括

A.有利于制剂形态的形成

B.使制备过程顺利进行

C.提高药物的稳定性

D.有利于节约成本

E.调节有效成分的作用或改善生理要求

参考答案：D

解析：

在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。

第19题 关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是

A.提高药物的稳定性

B.使制备过程顺利进行

C.改变药物的作用性质

D.有利于制剂形态的形成

E.调节有效成分的作用或改善生理要求

参考答案：C

解析：

在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。
注意：辅料可以改变药物的作用性质，但是它不能算应用辅料的目的。

第20题 美国药典的英文缩写是

A.GMP

B.BP

C.JP

D.WHO

E.USP

参考答案：E

解析：

常供参考的国外药典有美国药典《The United States pharmacopoeia》简称USP，美国现行版为《美国药典35／国家处方集30》简称《USP35-30》；英国药典《British pharmacopoeia》简称BP；日本药局方《pharmacopoeia of Japan》简称JP；国际药典《pharmacopoeia international》简称Ph.Int.，是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的，但它对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。