第261题 下列关于混合叙述不正确的是

A.倍散一般采用配研法制备

B.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀

C.组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合

D.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

E.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

参考答案：D

解析：

各组分密度差异较大时，应避免密度小者浮于上面，密度大者沉于底部而不易混匀，但当粒径小于30μm时粒子的密度大小将不会成为导致分离的因素，故选项D的叙述是错误的。

第262题 《中国药典》将药筛按筛号分成

A.6种

B.7种

C.8种

D.9种

E.10种

参考答案：D

解析：

第263题 与粉碎目的无关的是

A.增加药物的稳定性

B.促进药物的溶解与吸收

C.有利于制备各种剂型

D.便于服用和混合均匀

E.加速药材中有效成分的浸出

参考答案：A

解析：

粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于：①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。

第264题 流能磨的粉碎原理是

A.压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎

B.不锈钢齿的撞击与研磨作用

C.悬垂高速旋转的撞击作用

D.机械面的相互挤压作用

E.圆球的撞击与研磨作用

参考答案：A

解析：

流能磨：亦称气流粉碎机，其粉碎机制完全不同于其他粉碎机，物料被压缩空气引射进入粉碎室，7～10atm的压缩空气通过喷嘴沿切线进入粉碎室时产生超音速气流，物料被气流带入粉碎室被气流分散、加速，并在粒子与粒子间、粒子与器壁间发生强烈撞击、冲击、研磨而得到粉碎。

第265题 根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，眼用散应全部通过

A.8号筛

B.6-7号筛

C.6号筛

D.4号筛

E.9号筛

参考答案：E

解析：

根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般的散剂能通过6号筛（100目，125μm）的细粉含量不少于95%；难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散能通过7号筛（120目，150μm）的细粉含量不少于95%；眼用散应全部通过9号筛（200目，75μm）等。

第266题 下列关于散剂特点的叙述，错误的是

A.比液体药剂稳定

B.分散度大，奏效较快

C.制法简便

D.剂量可随病情增减

E.各种药物均可制成散剂应用

参考答案：E

解析：

散剂的特点：①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；②外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；④贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。

第267题 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用

A.等量递加法

B.直接搅拌法

C.直接研磨法

D.过筛混合

E.湿法混合

参考答案：A

解析：

比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配研法）进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。

第268题 一般制成倍散的是

A.含浸膏的散剂

B.含毒性药品的散剂

C.眼用散剂

D.含液体药物的散剂

E.含低共熔成分的散剂

参考答案：B

解析：

“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

第269题 关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是

A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装

B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装

C.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

D.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装

E.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装

参考答案：D

解析：

散剂的制备工艺
物料→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装→散剂

第270题 药筛筛孔的“目”数习惯上是指

A.每英寸长度上筛孔数目

B.每平方英寸面积上筛孔数目

C.每市寸长度上筛孔数目

D.每厘米长度上筛孔数目

E.每平方厘米面积上筛孔数目

参考答案：A

解析：

我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号，即以每一英寸(25.4mm)长度上的筛孔数目表示，孔径大小，常用μm表示。

第271题 以下各项中不影响散剂混合质量的因素是

A.组分的比例

B.各组分的色泽

C.组分的堆密度

D.含有易吸湿成分

E.组分的吸湿性与带电性

参考答案：B

解析：

影响散剂混合的因素：在混合机内多种固体物料进行混合时往往伴随着离析现象，离析是与粒子混合相反的过程，妨碍良好的混合，也可使已混合好的物料重新分层，降低混合程度。在实际的混合操作中影响混合速度及混合度的因素很多，归纳起来有物料粉体的性质、设备类型、操作条件等。

第272题

流能磨粉碎

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎，也可用于无菌粉末的粉碎。

第273题

湿法粉碎

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。

第274题

干法粉碎

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

一般的药物常采用干法粉碎。

第275题 颗粒剂的质量检查项目包括

A.脆碎度

B.融变时限

C.重量差异

D.熔程

E.硬度

参考答案：C

解析：

颗粒剂的质量检查，除主要含量外，《中国药典》(2015年版)还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量等检查项目。

第276题 兼有“一步制粒机”之称的是

A.高速搅拌制粒机

B.流化床制粒机

C.喷雾制粒机

D.搅拌制粒机

E.转动制粒机

参考答案：B

解析：

流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。

第277题 颗粒剂的传统制备工艺流程是

A.粉碎-过筛-混合-分剂量-包装

B.粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-包装

C.粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-分级-分剂量-包装

D.粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片-包装

E.粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装

参考答案：E

解析：

颗粒剂的传统制备工艺简介如下：
物料→粉碎→过筛→混合（加辅料）→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装→颗粒剂

第278题 流化床制粒机可完成的工序是

A.过筛-制粒-混合

B.制粒-混合-干燥

C.混合-制粒-干燥

D.粉碎-混合-制粒-干燥

E.过筛-制粒-混合-干燥

参考答案：C

解析：

流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制粒”之称。

第279题 在片剂中加入填充剂的目的是

A.促进药物的吸收

B.增加重量和体积

C.改善药物的溶出

D.掩盖苦味

E.吸收药物中含有的水分

参考答案：B

解析：

稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。常用的有：如淀粉、糊精、可压性淀粉(亦称为预胶化淀粉)、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐(如硫酸钙、磷酸氢钙及碳酸钙等)糖粉、甘露醇、山梨醇等。

第280题

磺胺甲基异恶唑（SMZ）500g

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

按照处方分析应该为主药，故选D。