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【新】执业药师《药事管理与法规》题库(1810题)


第1221题

不可以零售的医疗用毒性药品品种为


A.A

B.B

C.C

D.D


参考答案:B


解析:

考查医疗用毒性药品的品种、毒性中药饮片定点生产的规定。A型肉毒毒素不可零售。


第1222题

盐类化合物属于毒药品种的是


A.A

B.B

C.C

D.D


参考答案:C


解析:

考查医疗用毒性药品的品种、毒性中药饮片定点生产的规定。

本题解答的关键在于理解毒性药品品种的外延:①毒性中药品种目录指的是原药材和饮片,不含制剂;②毒性西药品种亚砷酸的剂型是注射液,A型肉毒毒素必须是制剂,其余品种是原料药;③士的宁、阿托品和毛果芸香碱包括其盐类化合物。


第1223题

下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是


A.麝香

B.蟾酥

C.青娘虫

D.红娘子


参考答案:B


解析:本题考查野生药材物种与毒性药品的品种与分类。蟾酥属于医疗用毒性中药品种,二级保护野生药材物种。


第1224题

下列品种不属于医疗用毒性药品的是


A.美沙酮

B.阿托品

C.生甘遂

D.A型肉毒毒素


参考答案:A


解析:

本题考查的是毒性药品的品种与分类。

(1)毒性药品中药品种包括:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草鸟、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

(2)毒性药品西药品种包括:去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁、亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂。

(3)美沙酮属于麻醉药品。


第1225题

下列不属于医疗用毒性中药品种的是


A.闹羊花

B.石斛

C.雄黄

D.雪上一枝蒿


参考答案:B


解析:

本题考查毒性药品的品种与分类。闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。


第1226题

属于国家重点保护野生药材名录二级保护药材的是


A.A

B.B

C.C

D.D


参考答案:A


解析:

本题考查野生药材物种与毒性药品的品种与分类。

乌梢蛇属于二级保护野生药材物种。故正确答案为“乌梢蛇”。

【考点延展】野生药材资源保护品种



第1227题

属于医疗用毒性药品的是


A.A

B.B

C.C

D.D


参考答案:C


解析:

本题考查野生药材物种与毒性药品的品种与分类。

斑蝥属于医疗用毒性中药品种。故正确答案是“斑蝥”。

【考点延展】医疗用毒性中药品种


第1228题

下列不属于医疗用毒性西药品种的是


A.三氧化二砷

B.亚砷酸钾

C.福尔可定

D.氢溴酸东莨菪碱


参考答案:C


解析:

本题考查毒性药品的品种与分类。三氧化二砷、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱属于医疗用毒性西药品种。


第1229题

下列药品中既属于保护野生药材物种,也属于医疗用毒性药品的是


A.青娘虫

B.麝香

C.蟾酥

D.红娘子


参考答案:C


解析:

本题考查野生药材保护物种和毒性中药品种。

二级保护药材名称:鹿茸(马鹿)、麝香(3个品种)、熊胆(2个品种)、穿山甲、蟾酥(2个品种)、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草(3个品种)、黄连(3个品种)、人参、杜仲、厚朴(2个品种)、黄柏(2个品种)、血竭。

毒性药品中药品种共27种 砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。


第1230题 有关医疗用毒性药品的管理,下列说法正确的是


A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒药标志

B.生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料

C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量


参考答案:B


解析:

本题考查毒性药品的生产、经营要求。(1)毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。 (2)药厂生产毒性药品及其制剂,每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。(3)科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上药监部门批准后,供应部门方能发售。(4)医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。


第1231题

 具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,其处方剂量不得超过


A.一日极量

B.二日极量

C.四日极量

D.五日极量


参考答案:B


解析:

本题考查医疗用毒性药品的经营管理。零售药店供应和调配毒性药品时,凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。


第1232题

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到


A.建立健全保管、验收、领发、核对制度

B.专库或专柜储存毒性药品

C.专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁

D.专用账册


参考答案:ABCD


解析:

本题考查医疗用毒性药品药品的储存与运输要求。(1)收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂。(2)储存毒性药品应专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁,专账记录。


第1233题

 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到


A.双人双锁

B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

C.专用账册

D.专库或专柜加锁、专人保管


参考答案:ABCD


解析:

本题考查医疗用毒性药品药品的储存与运输要求。   

收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂。

储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同,毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜。专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁管理,专账记录。


第1234题

关于医疗用毒性药品与其他药品存放的说法,错误的是


A.药品生产企业需要严防毒性药品与其他药品混杂

B.毒性药品生产所用工具、容器要处理干净,以防污染其他药品

C.在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境

D.毒性药品不允许与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜


参考答案:D


解析:

考查医疗用毒性药品的生产管理要求、储存与运输要求。毒性药品的储存管理要求与麻醉药品基本相同,两者可以存放在同一专用库房或专柜。


第1235题

下列A型肉毒毒素管理措施合法的是


A.每次A型肉毒毒素处方剂量不得超过2日极量

B.具有毒性药品零售资质的乙药品零售企业销售A型肉毒毒素

C.具有A型肉毒毒素经营资质的药品批发企业销售其给麻醉药品全国性批发企业

D.每次A型肉毒毒素处方剂量不得超过2日用量


参考答案:D


解析:

本题考查医疗用毒性药品经营管理要求。

A型肉毒毒素每次处方剂量不得超过二日用量。

【考点延展】其一,药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂;其二,A型肉毒毒素制剂的交易关系只能发生在具有相应经营资质的药品批发企业与医疗机构之间,和麻醉药品经营资质是不相通的。

【易错点】A型肉毒毒素每次处方剂量不得超过二日用量,毒性药品每次处方剂量为不超过二日极量,要注意区分。


第1236题

关于医疗用毒性药品定点生产、经营和使用的说法,错误的是


A.未取得药品监督管理部门毒性药品生产许可的企业,不得生产毒性药品

B.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

C.零售药店需要销售毒性药品的,需要具有毒性药品经营资格

D.医疗机构应当向经国家指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂


参考答案:D


解析:

考查医疗用毒性药品的生产要求、经营管理要求、医疗机构供应和调配规定。医疗机构应当向经药品生产企业指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂。选项D错为国家指定。故答案为D。


第1237题

关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是


A.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质

B.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营

C.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

D.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查


参考答案:A


解析:

本题考查A型肉毒毒素的管理规定。

A型肉毒毒素不得零售;注射用A型肉毒毒素销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构或医疗美容机构;调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存2年备查。“注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构”这个说法是错误的。


第1238题

有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是


A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过3日极量在本单位药品检验员的监督下准确投料

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方


参考答案:B


解析:

本题考查毒性药品的经营和使用管理。(1)医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。(2)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。(3)对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。(4)具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。


第1239题

 有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是


A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过3日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.处方一次有效取药后处方保存2年备查


参考答案:B


解析:

本题考查医疗用毒性药品使用管理。医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存二年备査。


第1240题

有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是


A.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门

B.每次处方剂量不得超过2日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品

D.处方一次有效,取药后处方保存2年备查


参考答案:A


解析:

本题考查毒性药品使用管理。(1)如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。(2)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量,处方一次有效,取药后处方保存2年备查。(3)对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。


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