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第242题 药物在体内达到稳态时,其药物浓度能够反映药物在靶器官状况的生物样品是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
尿液在放置时可因细菌繁殖而变混浊,因此,尿液采集后应立即测定。若不能立即测定(如需收集24小时的尿液),必须采集后立即处置,低温保存或加入防腐剂后冷藏保存。血药物浓度监测,除特别说明是全血外,通常都是指血浆或血清中药物浓度的测定。当药物在体内达到稳定状态时,血浆中药物的浓度能够反映药物在靶器官的状况。
第243题
将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1500×g离心力离心5~10分钟,分取上清液为
A.血浆
B.血清
C.血小板
D.红细胞
E.血红素
参考答案:A
解析:
本题考查的是生物样品种类。
将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1500×g离心力离心5~10分钟,分取上清液即为血浆。
第244题 属于体内药物分析样品的是
A.尿液
B.血液
C.注射液
D.大输液
E.胆汁
参考答案:ABE
解析:
本题考查的是生物样品种类。
生物样品包括人或实验动物的各种体液和脏器组织,如血液、尿液、胆汁、心脏、肝脏、肾脏、胃肠、脑、子宫、骨骼肌等。但最为常用的生物样本是血液,即血样,因为它能较为准确地反映药物在体内的状况;尿液因为含有丰富的药物代谢物及较高的药物浓度,也常用于药物代谢物研究或难以使用血样测定的药动学研究;而实验动物的脏器组织则多用于临床前的药物组织分布与药物代谢机制研究。
第245题
基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的体内分析方法是
A.色谱分析法
B.光谱分析法
C.免疫分析法
D.化学分析法
E.物理分析法
参考答案:C
解析:
本题考查的是生物样品测定法。
免疫分析法是基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性反应而建立起来的一种生物化学分析法。具有很高的选择性和很低的检出限,可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体。
第246题
临床常用的血药浓度测定方法有
A.红外分光光度法(IR)
B.薄层色谱法(TLC)
C.酶免疫法(ELISA)
D.高效液相色谱法(HPLC)
E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)
参考答案:CDE
解析:
本题考查的是临床常用的血药浓度测定方法。
血药浓度测定方法包括:
(1)免疫分析法:灵敏度高、检测限低,临床用。
(2)色谱分析法:专属性好,针对复杂样品。但薄层色谱法(TLC)分离能力弱,不适用于血药浓度检测。
第247题
下列色谱法中不用于体内样品测定的是
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.气相色谱-质谱联用
D.薄层色谱法
E.液相色谱-质谱联用
参考答案:D
解析:
本题考查的是体内药物检测方法。
体内药物检测方法包括:气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱-质谱联用(GC-MS、LC-MS)等,这些方法适用于复杂样品中微量药物的专属准确定量,多用于药代动力学研究。
第248题 体内样品测定的常用方法
A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
参考答案:CDE
解析:
本题考查的是体内样品的测定法。
(1)免疫分析法——灵敏度高、检测限低——临床用。
(2)色谱分析法——专属性好——复杂样品。
色谱分析法包括:气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和色谱-质谱联用法(GC-MS,LC-MS)等。
第249题
在生物等效性评价中,用于检验两种制剂AUC或Cmax间是否存在显著性差异方法是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
本题考查的是药代动力学参数与生物等效性评价。
为了判断受试制剂和参比制剂是否生物等效,需要对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断,采用方差分析进行显著性检验,然后用双向单侧t检验和计算90%置信区间的统计分析方法进行评价。Tmax一般不需要进行统计评价,如果有必要评价则应该采用秩转换的非参数检验法进行。
第250题
在生物等效性评价中,用于评价两种制剂AUC或Cmax间是否生物等效的方法是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查的是药代动力学参数与生物等效性评价。
为了判断受试制剂和参比制剂是否生物等效,需要对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断,采用方差分析进行显著性检验,然后用双向单侧t检验和计算90%置信区间的统计分析方法进行评价。Tmax一般不需要进行统计评价,如果有必要评价则应该采用秩转换的非参数检验法进行。
第251题
在生物等效性评价中,用于评价两种制剂Tmax间是否存在差异的方法是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是药代动力学参数与生物等效性评价。
为了判断受试制剂和参比制剂是否生物等效,需要对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断,采用方差分析进行显著性检验,然后用双向单侧t检验和计算90%置信区间的统计分析方法进行评价。Tmax一般不需要进行统计评价,如果有必要评价则应该采用秩转换的非参数检验法进行。
第252题
下列结构中为吡咯环结构的是
A.
图1
B.
图2
C.
图3
D.
图4
E.
图5
参考答案:B
解析:
本题考查的是化学结构基础知识。
图1为呋喃;图2位吡咯;图3为噻吩;图4为噁唑;图5为咪唑。
第253题
属于鸟嘌呤结构的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
本题考查的是化学结构基础知识。
图1结构为茚;图2结构为苯并咪唑;图3结构为苯二氮䓬;图4结构为尿嘧啶;图5结构为鸟嘌呤。
第254题
属于苯二氮䓬结构的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是化学结构基础知识。
图1结构为茚;图2结构为苯并咪唑;图3结构为苯二氮䓬;图4结构为尿嘧啶;图5结构为鸟嘌呤。
第257题
有机药物是由哪种物质组成的
A.基团+片段
B.母核+药效团
C.片段+药效团
D.基团+药效团
E.母核+骨架结构
参考答案:B
解析:
本题考查的是药物的化学结构。
化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物,这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成。
第258题 对乙酰氨基酚属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
参考答案:A
解析:
本题考查的是药品的名称。
通用名称是药品的法定名称。在我国,药品的通用名称,是根据国际通用药品名称、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。对乙酰氨基酚为药品通用名。
第259题 泰诺属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
参考答案:D
解析:
本题考查的是药品的命名。
商品名是药品生产厂商自己确定,经药品监督管理部门核准的产品名称,具有专有性质,不得仿用。在一个通用名下,由于生产厂家的不同,可有多个商品名称。泰诺为药物的商品名。