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第561题
直接抑制Xa因子,阻断凝血酶原转化为凝血酶,但不影响已形成的凝血酶活性的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是直接口服抗凝药的作用机制和分类。利伐沙班属于口服直接因子Xa抑制剂。
第562题
为降低肾毒性而制成脂质体剂型的抗真菌药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是多烯类抗真菌药的作用特点。两性霉素B肾毒性较大,因此开发了脂质体两性霉素B,以降低肾功能损害。
第563题
极易产生耐药性,不能单独使用的抗真菌药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是氟胞嘧啶的作用特点。氟胞嘧啶单用时易至真菌耐药性的发生,治疗散播性真菌病时通常与两性霉素B联合应用。
第565题
一次用药可避孕1个月经周期的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是避孕药的分类和作用特点。庚酸炔诺酮为长效孕激素,肌肉注射发挥长效避孕作用。复方庚酸炔诺酮注射液,每月注射一次作用可维持30天。
第566题
在其他避孕方法偶然失误时,可选用的紧急避孕药是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查的是避孕药的分类和适应症。左炔诺孕酮单方制剂用作紧急避孕药,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。
第567题
某育龄妇女停经45天,经诊断已经且其意愿为终止妊娠,医生开具的与前列腺素类药物序贯使用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是避孕药的作用机制和适应症。米非司酮与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49日内的妊娠。
第570题
临床可选用的起效快,代谢慢,维持时间较长的抗甲状腺药是
A.卡比马唑
B.丙硫氧嘧啶
C.甲巯咪唑
D.碳酸锂
E.复方碘溶液
参考答案:C
解析:
本题考查的是抗甲状腺药的作用特点。甲巯咪唑作用较丙硫氧嘧啶强,奏效快而代谢慢,维持时间较长。
第571题
目前患者心动过速(115次/min),应考虑联合应用的药物是
A.特布他林
B.碘化钾
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.左甲状腺素
参考答案:C
解析:
本题考查的是β受体阻断剂的作用机制和作用特点。萘洛尔属于β受体阻断剂。可用于控制室上性快速心律失常、室性心律失常。
第572题
患者用药3个月后,实验室检查:胰岛素自身抗体阳性。最可能与此有关的药物是
A.普萘洛尔
B.丙硫氧嘧啶
C.甲巯咪唑
D.碳酸锂
E.复方碘溶液
参考答案:C
解析:
本题考查的是抗甲状腺药的不良反应。甲巯咪唑可引起胰岛素自身免疫综合征,诱发产生胰岛素自身抗体。
第573题
该患者自述服用硝酸甘油无效,可能的原因不包括
A.贝那普利、阿托伐他汀等拮抗硝酸甘油的疗效
B.硝酸甘油片被吞服,而不是舌下含服
C.硝酸甘油片已经过期
D.硝酸甘油片单次剂量不足,次数不足
E.硝酸甘油片未密闭遮光保存,药品变质失效
参考答案:A
解析:
本题考查的是硝酸甘油的作用特点。硝酸甘油用药需舌下含服,且需要避光保存。
第574题
该患者的治疗药物中,可抑制心肌重构,改善左室功能的药物是
A.氨氯地平
B.美托洛尔
C.阿托伐他汀
D.呋塞米
E.单硝酸异山梨酯
参考答案:B
解析:
本题考查的是β受体阻断剂的作用机制和作用特点。β受体阻断剂,可抑制心肌重构,改善临床左室功能,进一步降低总死亡率、降低心脏猝死率。所有慢性收缩性心力衰竭、心功能Ⅰ~Ⅲ级的患者必须使用。
第575题
能够改善该患者体液潴留的药物是
A.氨氯地平
B.阿托伐他汀
C.呋塞米
D.贝那普利
E.美托洛尔
参考答案:C
解析:
本题考查的是利尿剂的适应症。呋塞米为袢利尿剂,可用于顽固性水肿;有明显液体潴留患者。
第576题
西格列汀的降糖作用机制是
A.高选择性抑制胃肠二肽基肽酶-4(DPP-4)
B.抑制肠内水解多糖、双糖的a-葡萄糖苷酶
C.激动肠道的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)
D.激活过氧化物酶体增殖因子受体-γ(PPAR-γ)
E.阻滞肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)对糖的转运和重吸收
参考答案:A
解析:
本题考查的是二肽基肽酶-4抑制剂的作用特点和作用机制。西格列汀属于二肽基肽酶-4抑制剂。高选择性的抑制DDP-4,减少GLP-1的降解,延长其活性。
第577题
关于西格列汀的作用特点和临床应用注意事项的说法,正确的是
A.不宜用于胰岛素促泌剂治疗后的血糖不达标者
B.宜单独使用,不宜联用其他降糖药
C.中效、稳定地降低糖化血红蛋白水平0.8%-1%
D.有显著的降低体重作用
E.刺激胰岛素分泌,具有血糖依赖性,易发生低血糖反应
参考答案:C
解析:
本题考查的是二肽基肽酶-4抑制剂的作用特点和临床应用注意。DDP-4抑制剂可作为单药治疗,用于不能耐受或禁用二甲双胍、磺酰脲类和噻唑烷二酮类药物的患者。既可单药治疗亦可联合应用,能与二甲双胍、磺酰脲类和噻唑烷二酮类药物任意搭配。可中效、稳定地降低糖化血红蛋白水平0.8%-1%。发生低血糖反应较少,对体重、血压几乎无影响。
第578题
患者复诊时,测肌酐清除率: 46ml/min( 正常值90~120 ml/min),诊断为中度肾功能不全,西格列汀的剂量应调整为
A.10mg/d
B.25mg/d
C.50mg/d
D.75mg/d
E.5mg/d
参考答案:C
解析:
本题考查西格列汀用法用量。轻度肾功能不全者不需调整剂量,中度肾功能不全者需调整为50mg/d,重度肾功能不全者需调整为25mg/d。
第579题
服用西格列汀需要监测的严重不良反应是
A.横纹肌溶解症
B.急性胰腺炎
C.酮症酸中毒
D.心脏Q-T间期延长
E.肌腱炎
参考答案:B
解析:
本题考查西格列汀的不良反应及禁忌。DDP-4抑制剂可诱发急性坏死性胰腺炎。
第580题
关于抗前列腺增生药物药理作用和临床应用的说法,正确的有
A.α1受体阻滞剂坦洛新不能减小前列腺的体积,也不影响血清前列腺特异抗原(PSA)的水平
B.α1受体阻滞剂特拉唑嗪不良反应有直立性低血压
C.5α-还原酶抑制剂非那雄胺可以缩小前列腺的体积
D.5α-还原酶抑制剂非那雄胺通常服药6个月后才能获得最大疗效
E.5α-还原酶抑制剂非那雄胺可导致性欲减退,勃起功能障碍
参考答案:ABCDE
解析:
本题考查治疗良性前列腺增生症药物的作用特点及临床应用。①α1受体阻滞剂包括:特拉唑嗪、坦洛新、多沙唑嗪、赛洛多辛。可以松弛前列腺平滑肌而不能减小前列腺体积,不能降低血清前列腺特异抗原(PSA)的水平。可引起直立性低血压、反射性心动过速等不良反应。②5α-还原酶抑制剂包括:非那雄胺、度他雄胺、依立雄胺。可缩小前列腺体积。起效时间相对较慢,一般需用药治疗6-12个月才能获得最大疗效。常见不良反应有性欲减退、阳痿等,偶见男性乳房女性化。