单选题： 临床使用时对大多数病人有效而不会出现中毒的剂量是

A.无效量

B.阈剂量

C.常用量

D.致死量

E.极量

参考答案：C

解析：

常用量，又称治疗量，指比阈剂量大而又小于极量的剂量，临床使用时对大多数病人有效而不会出现中毒。无效量指不出现效应的剂量。阈剂量即最小有效量，指药物刚刚引起药理效应的剂量。致死量指达到导致死亡的剂量。极量即最大有效量，指引起最大效应而不出现中毒的剂量。

单选题： 副作用是指

A.与治疗目的无关的作用

B.停药后，残存药物引起的反应

C.用药量过大或用药时间过久引起的反应

D.用药后给病人带来的不舒适的反应

E.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

参考答案：E

解析：

副作用是药物不良反应的一种，是指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。B选项是后遗效应。

单选题： 阿托品阻断虹膜环状肌上M受体，使环状肌松弛，瞳孔扩大，属于

A.药物效应

B.量效关系

C.药物效能

D.药物强度

E.药物的选择性

参考答案：A

解析：

药物作用也称药物效应，药物效应是指药物原发作用引起的机体机能或形态的改变。如阿托品对眼的作用是阻断虹膜环状肌上的M受体，其效应是阻断受体后产生的环状肌松弛及瞳孔扩大。药物作用有时也称生物活性或药物反应。

单选题： 对药物作用的选择性，认识不正确的是

A.选择性低的药物，使用针对性低

B.选择性高的药物，使用针对性高

C.较小剂量时选择性高，剂量增大，选择性降低

D.选择性高的药物药理活性较强，与剂量大小无关

E.选择性低的药物，不良反应较多，但作用范围广

参考答案：D

解析：

选择性高的药物大多药理活性较强，使用针对性强；选择性低的药物，应用时针对性不强，不良反应较多，但作用范围广。选择性是相对的，与剂量密切相关，一般药物在较小剂量或常用量时选择性较高，随着剂量增大，选择性降低，中毒量时可产生更广泛的作用（包括严重的中毒反应）。

单选题： 血脑屏障的作用是

A.阻止所有细菌进入大脑

B.使药物不易穿透，保护大脑

C.阻止药物进入大脑

D.阻止外来物进入脑组织

E.以上都不对

参考答案：B

解析：

血脑屏障指脑的血液与脑细胞外液及脑脊液间的屏障，其对药物的通过具有重要屏障作用，有利于维持中枢神经系统内环境的相对稳定。

单选题： 下述提法不正确的是

A.小肠吸收面积大

B.舌下给药吸收面积较小

C.直肠给药吸收表面积很小

D.首过消除明显的药物不宜口服给药

E.口服给药吸收面积为舌下静脉

参考答案：E

解析：

本题考查药物的吸收与给药途径的关系。口服给药是常用的给药途径，吸收部位为胃肠道。舌下给药吸收部位为舌下静脉。

单选题： 停药后，血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指

A.停药反应

B.过敏反应

C.后遗效应

D.耐受性

E.毒性反应

参考答案：C

解析：

停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应，称为后遗效应。

单选题： 别嘌呤醇抑制黄嘌呤氧化酶，使6-巯基嘌呤及硫嘌呤的代谢减慢、毒性增加，属于

A.改变胃肠道pH

B.吸附、络合

C.影响胃排空和肠蠕动

D.改变肠壁功能

E.影响生物转化

参考答案：E

解析：

影响肝药酶，即许多药物诱导或抑制肝药酶而影响其他药物在体内的生物转化，从而使其半衰期、药理作用及不良反应等发生改变。

单选题：

不同给药途径吸收快慢次序是

A.舌下＞静脉注射＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞直肠＞皮肤

B.吸入＞肌内注射＞皮下注射＞舌下＞口服＞直肠＞皮肤

C.静脉滴注＞肌内注射＞皮下注射＞舌下＞口服＞直肠＞皮肤

D.皮肤＞直肠＞口服＞皮下注射＞肌内注射＞舌下＞吸入

E.吸入＞舌下＞静脉滴注＞皮下注射＞口服＞直肠＞皮肤

参考答案：B

解析：不同给药途径吸收快慢依次为：吸入＞肌内注射＞皮下注射＞舌下＞口服＞直肠＞皮肤。

单选题： 首过效应存在于下列何种给药途径

A.口服

B.静脉注射

C.直肠给药

D.肌内注射

E.舌下给药

参考答案：A

解析：

首过效应，亦称首过消除，指药物在胃肠道吸收后要经过门静脉进入肝脏，再进入体循环，其在肠黏膜和肝脏中极易被代谢灭活，使进入体循环的药量有减少的现象。经胃肠道吸收的给药途径是口服给药。