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药事管理与法规(1673题)


第121题 《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是( )。


A.信息产业主管部门

B.电信管理机构

C.卫生行政部门

D.药品监督管理部门


参考答案:D


第122题 通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于( )。


A.盈利性互联网药品交易服务

B.非盈利性互联网药品交易服务

C.经营性互联网药品信息服务

D.非经营性互联网药品信息服务


参考答案:C


解析:

C
经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。故66题选C。


第123题 药品生产企业的药品销售凭证应当( )。


A.保存2年以上

B.保存3年以上

C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年

D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年


参考答案:D


第124题 经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为( )。


A.1年

B.2年

C.3年

D.5年


参考答案:D


第125题 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布( )。


A.医疗器械信息

B.甲类非处方药信息

C.乙类非处方药信息

D.医疗机构制剂信息


参考答案:D


第126题 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布( )。


A.处方药信息

B.非处方药信息

C.戒毒药品信息

D.医疗器械信息


参考答案:C


解析:

C


提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。故58、59题选C。建议考生运用“麻精毒放戒制剂,互联网信息不得发”口诀准确记忆。


第127题 药品经营企业购进药品必须( )。


A.建立并执行进货检查验收制度

B.验明药品合格证明

C.验明药品相关标识

D.验明中药材原产地的药检合格证明


参考答案:ABC


第128题 药品零售企业质量管理制度的内容包括( )。


A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

B.供货单位和采购品种的审核

C.药品拆零的管理

D.记录和凭证的管理


参考答案:ABCD


第129题 关于药品销售的说法,正确的有( )。


A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药

C.药品经营企业不得回收有效期即将届满的药品重新包装销售

D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药


参考答案:ABCD


第130题 某零售药店的下列行为,符合规定的有( )。


A.购销记录的药品名称填写为药品通用名

B.抗生素与保健食品摆放在同一柜台

C.药师拒绝调配超剂量的处方

D.聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员


参考答案:ACD


第131题 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是( )。


A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装


参考答案:ABC


第132题 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括( )。


A.上一年度新开办的

B.上一年度检查中存在问题的

C.发证机关认为需要进行现场检查的

D.破产重组的


参考答案:ABC


第133题 药品零售企业( )。


A.应配备执业药师指导合理用药

B.应按照有关规定保存处方原件

C.不得采用开架自选的方式陈列和销售甲类非处方药

D.应分区陈列处方药、非处方药,并有处方药、非处方药专用标识


参考答案:AD


解析:

A,D

此题暂无解析


第134题 医疗机构不得采用的供药方式有( )。


A.未经诊疗直接为患者提供处方药

B.按国家有关规定向患者提供麻醉药品

C.通过互联网方式直接向患者销售处方药

D.提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用


参考答案:ACD


第135题 药品经营企业经营范围包括( )。


A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.抗生素原料药及其制剂

C.放射性药品

D.化学原料药及其制剂


参考答案:ABD


第136题 提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有( )。


A.血液制品

B.麻醉药品

C.中药材

D.医疗机构制剂


参考答案:BD


解析:

B,D

此题暂无解析


第137题 药品批发企业质量管理部门的职责包括( )。


A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核

B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告

C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案

D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督


参考答案:ABCD


第138题 开办药品经营企业必须具备的条件包括( )。


A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.具有与所经营药品相适应的营业场所

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量


参考答案:ABC


第139题 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括( )。


A.负责对所采购药品合法性的审核

B.负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作

C.负责对不合格药品的确认及处理

D.负责假劣药品的报告


参考答案:ABCD


第140题 药品零售企业在营业店堂内应做到( )。


A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志

B.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志

C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决


参考答案:ABC


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