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药事管理与法规(1673题)


第181题 某些慢性病处方( )。


A.一般不得超过7日用量

B.一般不得超过5日用量

C.一般不得超过3日用量

D.可适当延长处方用量


参考答案:D


第182题 特殊使用级抗菌药物可以( )。


A.在门诊使用

B.在抢救生命垂危患者时使用

C.在局部感染时使用

D.在免疫功能低下时使用


参考答案:B


解析:

B

(1)非限制使用级抗茵药物:预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选。

(2)限制使用级抗菌药物:严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用。

(3)特殊使用级抗菌药物:①不得在门诊使用;②经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方;③因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗茵药物。故选B。建议考生运用“非轻限重特会诊,生命垂危越级用”口诀准确记忆。


第183题 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应( )。


A.由医疗机构药学部门制定

B.根据临床需要,随时增加总品种数

C.由省级药品监督管理部门审批

D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种


参考答案:D


解析:

D

(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗茵药物分级管理目录,制定本机构抗茵药物供应目录。并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案,未经备案不得采购,故AC错误;

(2)医疗机构应当优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗茵药物品种,故D正确;

(3)医疗机构应当严格控制本机构抗茵药物供应目录的品种数量:①同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种;②具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录;③同一通用名抗茵药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次:如果超过5例次,应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录;调整后的抗茵药物供应目录总品种数不得增加,故B错误。


第184题 有关处方保存的说法,错误的是( )。


A.麻醉药品处方保存3年

B.第二类精神药品处方保存2年

C.急诊处方保存2年

D.普通处方保存1年


参考答案:C


第185题 符合处方书写规则的是( )。


A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

B.西药与中成药必须分别开具处方

C.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写

D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄


参考答案:D


解析:

D

(1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致;

(2)每张处方限于一名患者的用药;

(3)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期;

(4)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句,故A,C错误;

(5)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重,故D正确;

(6)西药和中成药可以分别开具处方。也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方,故B错误;

(7)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品:

(8)中药饮片处方的书写。一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列:调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方.并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明:

(9)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名:

(10)除特殊情况外,应当注明临床诊断:

(11)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕:

(12)处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

处方书写规则属考试的重点,年年必考,必须掌握。建议考生运用口诀:“书写完整同病历,涂改签名签日期,书写规范空斜线,实足年龄限一人,新生婴儿日月重,成药限五分饮片,饮片顺调煮产炮,法量依书超签名,临床诊断应注明,医师签名章备案”准确记忆。


第186题 三级医院临床药师不少于( )。


A.5名

B.3名

C.2名

D.1名


参考答案:A


第187题 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是( )。


A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员

B.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师


参考答案:B


第188题 《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为( )。


A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月


参考答案:B


第189题 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的时间应在届满前( )。


A.15目前

B.30日前

C.3个月

D.6个月


参考答案:D


解析:

D
《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。故99题选D。


第190题 不得在市场销售的是( )。


A.医疗机构配制的制剂

B.中成药

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材


参考答案:A


第191题 普通处方保存( )。


A.1年

B.2年

C.3年

D.5年


参考答案:A


第192题 麻醉药品处方保存( )。( )。


A.1年

B.2年

C.3年

D.5年


参考答案:C


第193题 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方( )。


A.应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告

B.应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

C.应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

D.不得调剂


参考答案:D


解析:

D
此题暂无解析


第194题 对药品性状、用法用量属于( )。


A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁

D.查用药合理性 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”


参考答案:C


第195题 医师开具处方时可以使用( )。


A.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B.国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方

C.省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称

D.本医疗机构批准的药品名称缩写


参考答案:ABC


第196题 有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是( )。


A.向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配

B.配制的制剂不得在市场上销售

C.配制的制剂不得在大众媒体上发布广告

D.配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告


参考答案:ABC


第197题 药师不得调剂的处方有( )。


A.不规范的处方

B.医师为自己开具的麻醉药品处方

C.没有医师签名的处方

D.用药严重不合理的处方


参考答案:ABCD


第198题 医疗机构处方保存期限为1年的有( )。


A.医疗用毒性药品处方

B.普通处方

C.急诊处方

D.儿科处方


参考答案:BCD


第199题 医师处方必须遵循的原则是( )。


A.安全

B.有效

C.经济

D.科学


参考答案:ABC


第200题 在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括( )。


A.发生灾情、疫情、突发事件

B.临床急需而市场没有供应

C.医疗机构之间协议调剂使用

D.经国家或者省级药品监督管理部门批准


参考答案:ABD


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