第741题 负责对麻醉药品流入非法渠道的行为查处的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家公安部门

D.国家农业主管部门

参考答案：C

解析：

C
聽解析：国家公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。

第742题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D.国家农业主管部门

参考答案：A

解析：

A
聽解析：国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。

第743题 关于麻醉药品监管的说法，正确的是

A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布

B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布

C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布

D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处

参考答案：C

解析：

C
聽解析：(1)麻醉药品目录、精神药品目录由国家药品监督管理部门会同国家公安部门、国家卫生主管部门制定、调整并公布。故C正确，AB错误。(2)国家公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。故D错误。

第744题 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

A.由医院自行到药品批发企业提货

B.由药品批发企业将药品送至医院

C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货

参考答案：B

解析：

B
聽解析：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品选至医疗机构，医疗机构需得自行提货。故选B。

第745题 制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.国家农业主管部门

C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

参考答案：C

解析：

C
聽解析：麻醉药品药用原植物年度种植计划，是由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，共同制定。

第746题 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.国家农业主管部门

C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

参考答案：A

解析：

A
聽解析：麻醉药品和精神药品的年度生产计划，是由国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定。

第747题 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给

A.全国性批发企业

B.区域性批发企业

C.麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业

D.第二类精神药品制剂生产企业

参考答案：C

解析：

C
聽解析：定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业。

第748题 按第二类精神药品管理的是

A.司可巴比妥

B.异戊巴比妥

C.麻黄浸膏

D.可卡因

参考答案：B

解析：

B
聽解析：可卡因是麻醉药品；司可巴比妥是第一类精神药品；异戊巴比妥是第二类精神药品。巴比妥类药物只有司可巴比妥是第一类精神药品，巴比妥、异戊巴比妥、戊巴比妥是第二类精神药品。

第749题 属于麻醉药品品种的是

A.氯胺酮

B.芬太尼

C.甲基麻黄素

D.地西泮

参考答案：B

解析：

B
聽解析：芬太尼是麻醉药品；氯胺酮是第一类精神药品；地西泮是第二类精神药品；甲基麻黄素属于药品交易制毒化学品

第750题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

参考答案：C

解析：

C
聽解析：《印鉴卡》有效期为3年。《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。故选C。

第751题 医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是

A.具有与公安机关报警系统联网的报警装置

B.具有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

参考答案：B

解析：

B
聽解析：申请印鉴卡的必备条件包括：①有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；②具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；③有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；④有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。A没有要求。C错在应为有资格的执业医师，D错在应为专职药学技术人员；故选B。

第752题 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

参考答案：C

解析：

C
聽解析：药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划，由省级药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。

第753题 凭医师处方才能在零售药店购买的是

A.医疗机构配制的制剂

B.处方药

C.甲类非处方药

D.麻醉药品

参考答案：B

解析：

B
聽解析：麻醉药品和第一类精神药品不得零售；医疗机构配制的制剂不能在市场上销售；药品零售企业应当按照分类管理规定的要求，凭处方销售处方药，故选B。

第754题 具有销售第二类精神药品资格的零售企业

A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

B.应当凭执业医师出具的处方，接规定剂量销售第二类精神药品

C.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

参考答案：B

解析：

B
聽解析：经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。第二类精神药品的零售要求包括：①应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存2年备查：②禁止超剂量或者无处方销售；③不得向来成年人零售。选B。

第755题 下列不属于医疗用毒性西药品种的是

A.士的宁

B.毛果芸香碱

C.阿托品

D.阿橘片

参考答案：D

解析：

D
聽解析：毒性药品西药品种共 13 种：去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁、亚砷酸注射液、A 型肉毒毒素及其制剂。

第756题 下列不属于医疗用毒性中药品种的是

A.洋金花

B.斑蝥

C.黄连

D.白降丹

参考答案：C

解析：

C
聽解析：毒性药品中药品种共 27 种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。需要说明的是上述中药品种是指原药材和饮片，不含制剂。

第757题 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括

A.设立专库或专柜存储

B.专库或专柜应当实行双人双锁管理

C.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置

D.建立专用账册

参考答案：ADB

解析：

A,D,B
聽解析：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。故选ABD。

第758题 麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

A.运输证明

B.运输证明复印件

C.运输证明副本

D.运输证明副本复印件

参考答案：C

解析：

C
聽解析：托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人；承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装，没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运；承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备重验。故选C。

第759题 有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是

A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过3日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D.处方一次有效取药后处方保存2年备查

参考答案：B

解析：

B
聽解析：医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备査。

第760题 具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，其处方剂量不得超过

A.一日极量

B.二日极量

C.四日极量

D.五日极量

参考答案：B

解析：

B
聽【答案解析】医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。