第821题 有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（ ）。

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志

B.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

C.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

参考答案：C

第822题 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（ ）。

A.1年备查

B.2年备查

C.3年备查

D.5年备查

参考答案：D

第823题 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（ ）。

A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过3日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

参考答案：B

第824题 药品零售企业供应和调配毒性药品

A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过3日极量 

B.凭工作证销售给个人，不得超过2日极量 

C.凭医师处方，不得超过3日极量 

D.凭医师处方可供应4日极量 

E.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过2日极量 

参考答案：E

第825题 医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（ ）。

A.2日剂量

B.3日剂量

C.2日极量

D.3日极量

参考答案：C

第826题 药品类易制毒化学品包括（ ）。

A.麻黄素

B.伪麻黄素

C.去甲麻黄素

D.消旋麻黄素

参考答案：ABCD

解析：

A,B,C,D
此题暂无解析

第827题 药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（ ）。

A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》

B.教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品

C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药

D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

参考答案：B

解析：

B

此题暂无解析

第828题 含特殊药品复方制剂包括（ ）。

A.含可待因≤15mg的复方制剂

B.含双氢可待因≤10mg的复方制剂

C.含羟考酮、<5mg的复方制剂

D.含右丙氧酚。<50mg的复方制剂

参考答案：ABCD

解析：

A,B,C,D
此题暂无解析

第829题 下述含特殊药品复方制剂必须凭处方销售的有

A.含可待因复方口服溶液

B.复方甘草片

C.复方地芬诺酯片

D.单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg的含麻黄碱类复方制剂

参考答案：ABC

解析：

A,B,C
[解析]考查含特殊药品复方制剂药品零售管理、含麻黄碱类复方制剂销售管理。尤其要注意选项D，只有在“单位剂量麻黄碱类药物含量＞30mg”时，才列入必须凭处方销售的处方药管理中。

第830题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是

A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 

B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准 

C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 

D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 

E.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 

参考答案：B

第831题 下列有关运输证明的说法，错误的是（ ）。

A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明

B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取

C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查

D.运输证明有效期为1年

参考答案：A

第832题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

A.县级药品监督管理部门批准 

B.设区的市级药品监督管理部门批准 

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 

D.省级以上药品监督管理部门批准 

E.国务院药品监督管理部门批准 

参考答案：C

第833题 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（ ）。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

参考答案：B

第834题 区域性批发企业（ ）。

A.可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药

B.经省级药品监督管理部门批准，可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品

C.经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求

D.申请定点资格前，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

参考答案：B

第835题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

A.国务院药品监督管理部门批准 

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 

C.省级以上药品监督管理部门批准 

D.县级药品监督管理部门批准 

E.设区的市级药品监督管理部门批准 

参考答案：B

第836题 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（ ）。

A.县级药品监督管理部门批准

B.设区的市级药品监督管理部门批准

C.省级药品监督管理部门批准

D.国家药品监督管理部门批准

参考答案：C

第837题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 

B.从定点生产企业紧急借用 

C.请求药品监督管理部门紧急调用 

D.请求卫生行政部门紧急调用 

E.从定点药品批发企业紧急调用 

参考答案：A

第838题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（ ）。

A.有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请

B.有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请

C.有效期为5年，有效期满前6个月，向省级卫生行政部门重新提出申请

D.有效期为5年，有效期满前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请

参考答案：B

第839题 有关企业问药品运输的信息管理的说法，错误的是（ ）。

A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息

B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

参考答案：C

解析：

C

此题暂无解析

第840题 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（ ）。

A．县级药品监督管理部门

B．设区的市级药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．国家药品监督管理部门

参考答案：C