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药事管理与法规(1673题)


第841题 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的


A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚

B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款

C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告

D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动


参考答案:A


第842题 审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是( )。


A.省级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门


参考答案:B


第843题 关于定点经营的说法,正确的是( )。


A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药

B.全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品

C.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

D.区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品


参考答案:B


第844题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售连锁企业


A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务 

B.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务

C.可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务 

D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务 

E.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务


参考答案:D


第845题 邮寄第二类精神药品,寄件人应提交( )。


A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明

C.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明


参考答案:D


解析:

D

邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当向指定的邮政营业机构提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。故选D。考生应准确记忆邮寄证明和运输证明均由省级药监部门出具。


第846题 1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法错误的是


A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 

B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 

C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 

D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品 

E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制 


参考答案:D


第847题 第二类精神药品经营企业( )。


A.应对第二类精神药品应实行双人管理

B.必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

C.应建立第二类精神药品专用账册

D.第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年


参考答案:C


第848题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以


A.从定点生产企业紧急借用 

B.从其他医疗机构紧急借用 

C.从领近借毒所紧急调用 

D.对患者说明情况,告知自行解决 

E.让患者到其他医疗机构购买 


参考答案:B


第849题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时


A.应由医院自行到药品批发企业提货 

B.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货 

C.应由药品批发企业将药品送至医院 

D.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 

E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院 


参考答案:C


第850题 抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以( )。


A.从其他医疗机构紧急借用

B.从定点生产企业紧急借用

C.要求患者到其他医疗机构购买使用

D.对患者说明情况,请患者自行解决


参考答案:A


解析:

A

医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用:抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。故选A。


第851题 下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是( )。


A.医疗机构负责人

B.医疗管理部门负责人

C.药学部门负责人

D.具有麻醉药品处方审核资格的药师


参考答案:D


解析:

D

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时。医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。印鉴卡的审批主体、变更受理主体均为“市级卫生行政部门”。故选D。


第852题 印鉴卡的批准发放部门是( )。


A.省级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门


参考答案:B


第853题 该药品批发企业应具备的条件不包括


A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度


参考答案:C


第854题 只能凭专用处方在本医疗机构使用的是( )。


A.医疗机构配制的制剂

B.处方药

C.甲类非处方药

D.麻醉药品


参考答案:D


解析:

D
执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国家卫生主管部门的规定,故115题选D。


第855题 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限白药品有效期届满之日起不少于( )。


A.1年

B.2年

C.3年

D.5年


参考答案:D


解析:

D
麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年,故118题选D。


第856题 第二类精神药品处方至少保存( )。


A.1年

B.2年

C.3年

D.5年


参考答案:B


第857题 麻醉药品处方至少保存( )。


A.1年

B.2年

C.3年

D.5年


参考答案:C


第858题 第一类精神药品处方保存期限为( )。


A.1年

B.2年

C.3年

D.5年


参考答案:C


第859题 医疗机构麻醉药品专用处方至少保存( )。


A.1年

B.2年

C.3年

D.5年


参考答案:C


第860题 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为( )。


A.1年

B.2年

C.3年

D.4年


参考答案:C


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