第701题 某片剂的有效期为2年 生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（ ）。

A．有效期至2013年11月01日

B．有效期至2013年11月

C．有效期至2013年10月31日

D．有效期至2013年10月30日

参考答案：D

第702题 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（ ）。

A．【用法用量】

B．【药物相互作用】

C．【注意事项】

D．【药物过量】

参考答案：D

第703题 欲了解合并用药的注意事项，可查阅（ ）。

A．【用法用量】

B．【药物相互作用】

C．【禁忌】

D．【注意事项】

参考答案：B

第704题 有关药品名称的说法，正确的是（ ）。

A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称

B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

D.药品商品名称可与通用名称同行书写

参考答案：A

第705题 应当列出全部辅料名称的是（ ）。

A．注射剂说明书

B．原料药标签

C．药品内标签

D．药品外标签

参考答案：A

第706题 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（ ）。

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

参考答案：A

第707题 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（ ）。

A．药品说明书

B．药品外标签

C．运输包装的标签

D．原料药标签

参考答案：A

第708题 药品内标签的内容不包括（ ）。

A．包装数量

B．适应症或者功能主治

C．产品批号

D．有效期

参考答案：A

第709题 药品内标签和外标签都含有的内容是（ ）。

A．注意事项

B．不良反应

C．有效期

D．运输注意事项

参考答案：C

第710题 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（ ）。

A．成分、性状

B．生产企业

C．执行标准

D．包装数量

参考答案：B

第711题 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（ ）。

A．【适应症】

B．【不良反应】

C．【药物相互作用】

D．【注意事项】

参考答案：A

第712题 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（ ）。

A．【禁忌】

B．【注意事项】

C．【不良反应】

D．【成分】

参考答案：D

第713题 根据以下材料，回答{TSE}题

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【药物相互作用】

D.【不良反应】 {TS}该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（   ）。

参考答案：C

解析：

C
此题暂无解析

第714题 列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是（ ）。

A．【成分】

B．【禁忌】

C．【不良反应】

D．【注意事项】

参考答案：D

第715题 应列在【不良反应】项下的内容是（ ）。

A．该药品与其他药品合并用药的注意事项

B．服用药品对于临床检验的影响

C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

D．禁止应用该药品的疾病情况

参考答案：C

第716题 “服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复”应列入说明书的（ ）。

A．【适应症】

B．【注意事项】

C．【不良反应】

D．【药理毒理】

参考答案：C

第717题 影响药物疗效的因素应列在（ ）。

A．【药物相互作用】

B．【不良反应】

C．【注意事项】

D．【适应症】

参考答案：C

第718题 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（ ）。

A．【用法用量】

B．【药物相互作用】

C．【禁忌】

D．【药物过量】

参考答案：C

第719题 国家药品标准的核心是（ ）。

A．中国药典

B．炮制标准

C．药品注册标准

D．行业标准

参考答案：A

第720题 若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（ ）。

A.有效期至2015．9．30

B.有效期至2015．09

C.有效期至2015／9

D.有效期至2015年09月

参考答案：BD