第1941题

使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查的是药物的代谢和排泄。

肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。一些药物会因肠-肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。

第1942题

利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的原因通常

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查的是药物的代谢和排泄。

某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率，此现象称酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如利福平、苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的消除而使药效减弱。

第1943题

吸入气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏

参考答案：C

解析：

本题考查药物排泄的其他途径。肺有很大表面积，肺泡壁较薄，而且血流量大，药物极易吸收，吸入气雾剂给药部位是肺。

第1944题

胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

博通集成肠肝循环的定义。在胆汁中排泄的药物或代谢物，随胆汁排到十二指肠后，在小肠中转运期间又会被重新吸收而返回门静脉，这种现象称为肠肝循环。

第1945题

脑组织对外来物质有选择地摄取的能力

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查血脑屏障的定义。脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。

第1946题

 进入肠肝循环的药物的来源部位是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏

参考答案：D

解析：

本题考查肝肠循环的概念。肠肝循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

第1947题

最简单的药动学模型是

A.单室模型

B.双室模型

C.三室模型

D.多室模型

E.以上都不是

参考答案：A

解析：

本题考查房室模型。单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。

第1948题

在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物

参考答案：E

解析：

本题考查单室模型的概念。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。

第1949题

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h^-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2.718^-0.693=0.5）体内血药浓度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml

参考答案：C

解析：

本题考查单室模型静脉注射给药鸡孙公式。静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C₀，

C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml；C=C0e-kt=40μg/ml*2.718-0.3465*2=20μg/ml

第1950题

静脉注射某药，X₀=60mg，若初始血药浓度C₀为15μg/ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

参考答案：D

解析：

本题考查的是单室模型静脉注射给药相关计算公式。表观分布容积是体内药量与血药浓度间的一个比例常数，V=X₀/ C₀ =60/0.015ml=4L。

第1951题

该药物的半衰期（单位h）是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

 本题考查的是单室模型静脉注射的药动学参数计算。由1～3h浓度降低一半可知药物的半衰期3-1=2h。k=0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。表现分布容积=X0/C0=100/11.88=8.42L。

第1952题

该药物的消除速率常数（单位h^-1）是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

 本题考查的是单室模型静脉注射的药动学参数计算。由1～3h浓度降低一半可知药物的半衰期3-1=2h。k=0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。表现分布容积=X0/C0=100/11.88=8.42L。

第1953题

该药物的表现分布容积（单位L）是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查的是单室模型静脉注射的药动学参数计算。由1～3h浓度降低一半可知药物的半衰期3-1=2h。k=0.693/t_1/2=0.693/2=0.3465。表现分布容积=X₀/C₀=100/11.88=8.42L。

第1954题

C=C0e-kt

A.单室单剂量血管外给药c-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式

E.多剂量函数

参考答案：C

解析：

本题考查单室模型静脉注射给药相关计算公式。单室单剂量静脉注射给药c-t关系式是C=C0e-kt；

第1955题

单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是

A.C=k0(1-e-kt)/kV

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0

C.

D.

E.

参考答案：B

解析：

本题考查单室模型静脉注射给药。单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是lgC=(-k/2.303)t+lgC0

第1956题

某病人单次静脉注射某药物10mg．半小时血药浓度是多少(已知t1/2=4h，V=60L)

A.0.153μg/mL

B.0.225μg/mL

C.0.301μg/mL

D.0.458μg/mL

E.0.610μg/mL

参考答案：A

解析：

本题考查单室模型静脉注射给药的计算公式。半衰期t1/2=0.693/k；单室模型静脉注射给药血药浓度lgC=(-kt/2.303)+lgC0；

k=0.693/t1/2=0.693/4=0.173

lgC=lgC0-kt/2.303=lg10/60-0.173×0.5/2.303=-0.815 

故C=0.153μg/mL

第1957题

单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式

A.

B.

C.

D.

E.

参考答案：E

解析：

本题考查单室模型静脉注射给药。其体内药量随时间变化关系式为

第1958题

某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=O.lh-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

A.0.05mg/L

B.0.5mg／L

C.5mg/L

D.50mg/L

E.500mg/L

参考答案：D

解析：

本题考查平均稳态血药浓度。具单室模型特征药物静脉注射给药达稳态时，其平均稳态血药浓度为：

第1959题

静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.k

B.t1/2

C.Cl

D.k0

E.V

参考答案：D

解析：

本题考查单室模型静脉滴注给药的稳态血药浓度。静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，然后趋近于恒定水平，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度，用Css表示。达到稳态血药浓度时，药物的消除速度等于药物的输入速度。Css = k0/kV，从式中可以看出，稳态血药浓度与静滴速度k0成正比。

第1960题

C=k0/kV(1-e-kt)

A.单室单剂量血管外给药c-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式

E.多剂量函数

参考答案：B

解析：

本题考查单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式。C=k0/kV(1-e-kt)；