第2001题

多剂量给药的波动度公式为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

本题考查药动学公式。A为多剂量稳态血药浓度的计算公式，B为多剂量给药的波动度计算公式，C为平均稳态血药浓度计算公式，D为多剂量给药体内药量蓄积的计算公式，E为负荷剂量计算公式。

第2002题

多剂量稳态血药浓度的公式为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查药动学公式。A为多剂量稳态血药浓度的计算公式，B为多剂量给药的波动度计算公式，C为平均稳态血药浓度计算公式，D为多剂量给药体内药量蓄积的计算公式，E为负荷剂量计算公式。

第2003题

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是

A.V=X0/C0

B.AUC=X0/kV

C.lgC=（-k/2.303)t+lgC0

D.X0=CssV

E.

参考答案：E

解析：

本题考查米氏方程。

单室静脉注射的药动学方程：C= C₀e^-kt[或lgC=（-k/2.303）t+lgC₀]；

血药浓度-时间曲线下面积：AUC=X₀/kV；

单室模型静脉滴注用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式：X₀=C_ssV

表示非线性动力学体内药物变化速度用米氏方程表示：

表观分布容积：V=X₀/C₀

第2004题

非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A.K,Vm

B.Km，V

C.K．V

D.K．Cl

E..Km,Vm

参考答案：E

解析：

本题考查非线性动力学的概念。非线性动力学是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程[-dC/dt=VmC/(Km+C)]来进行研究。

第2005题

非线性动力学中两个基本的参数是

A.Km和Vm

B.K和V

C.t(1/2) 和Cl

D.Tmax和Cmax

E.Ka和X0

参考答案：A

解析：

本题考查的是非线性动力学参数。非线性药动学方程：Michaelis-Menten方程-dC/dt=V_m •C/(K_m +C)。两个基本参数是K_m和V_m 。

第2006题

关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除不呈现一级动力学特征

B.AUC和与剂量不成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加、消除速率常数恒定不变

参考答案：ABCD

解析：

本题考查的是非线性药物动力学特点。非线性药动学体内过程的特点：①药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；②当剂量增加时，消除半衰期延长；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；④其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。

第2007题

非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C.稳态血药浓度与给药剂量或正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

参考答案：B

解析：

本题考查非线性动力学的概念。非线性动力学是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程来进行研究。

第2008题

下列是AUC计算公式的有

A.

B.

C.

D.AUC=X0/Cl

E.

参考答案：ABCD

解析：

本题考查的是AUC计算公式。是AUMC的计算公式。

第2009题

下列是AUMC计算公式的是

A.

B.

C.

D.

E.

参考答案：E

解析：

本题考查的是AUMC计算公式。其它选项均是AUC的计算公式。

第2010题

有关平均滞留时间正确的叙述是

A.

B.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2%所需的时间

C.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期

D.MRT=AUC/AUMC

E.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样

参考答案：ABCE

解析：

本题考查的是平均滞留时间的计算公式。MRT=AUMC/AUC，所以D答案是错误的，其余均正确。

第2011题

同一药物分别制成以下各剂型，MRT最大的是

A.片剂

B.颗粒剂

C.散剂

D.溶液剂

E.注射剂

参考答案：A

解析：

本题考查平均滞留时间。口服固体制剂时，在吸收进入体循环前需要先崩解成颗粒，后经溶出，成为溶解在液体中的药物，再被吸收进入体循环。因此，固体制剂药物在体内的平均滞留时间（MRT）应包括固体制剂的平均崩解时间（MDIT），药物的平均溶出时间（MDT），溶出药物的平均吸收时间（MAT）和药物在体内的平均处置（分布、代谢、排泄）时间（MRT_iv）。所以片剂的MRT最大。

第2012题

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为

A.稳态时的分布容积

B.平均稳态血药浓度

C.峰浓度

D.达峰时间

E.血药浓度-时间曲线下面积

参考答案：E

解析：

本题考查统计矩分析相关知识点。用统计矩分析药物体内过程，主要依据血药浓度时间-时间曲线下面积，不受数学模型的限制，适用于任何隔室模型，故为非隔室分析方法之一。

第2013题

用统计距法可求出的药动学参数有

A.Vss

B.t1/2

C.Cl

D.tmax

E.α

参考答案：ABC

解析：

本题主要考查统计距应用。用统计距法估算药物动力学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态表观分布容积等，不能求出达峰时间和混杂参数。

第2014题

表示药物在体内波动程度的参数是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

本题考查的是药动学参数的英文缩写。药物多次给药达到稳态后，血药浓度在一定范围内波动，其波动程度通常可以用波动度（degree of fluctuation，DF）表示。

第2015题

表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

本题考查的是药动学参数的英文缩写。平均滞留时间：MRT。

第2016题

能反映药物在体内吸收程度的参数是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查的是药动学参数的英文缩写。能反映药物在体内吸收程度的参数是：AUC。一阶矩：药-时曲线的一阶矩定义为时间与血药浓度的乘积-时间曲线下的面积（area under the moment curve, AUMC）。达峰浓度：C_max。

第2017题

表示零阶矩的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查零阶矩。零阶矩（AUC）代表药物的血药浓度随时间的变化过程。

第2018题

表示一阶矩的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查一阶矩。一阶矩（AUMC）代表药物在体内的滞留情况。

第2019题

影响给药方案的因素有

A.药物的药理活性

B.给药时间

C.药动学特性

D.患者的个体因素

E.给药剂量

参考答案：ACD

解析：

本题考查影响给药方案的因素。包括药物的药理活性、药动学特性和患者的个体因素等。给药方案设计的目的就是要确定给药时间和给药剂量。

第2020题

若维持量X₀为有效剂量，且τ=t_1/2时，负荷剂量为

A.X0

B.1.5X0

C.2X0

D.3X0

E.3.5X0

参考答案：C

解析：

本题考查给药方案的设计。负荷剂量=X₀/（1-e^-kτ），若维持量X₀为有效剂量，且τ=t_1/2时，将k=0.693/t_1/2代入上式，求得负荷剂量为2X₀。