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第161题
1g阿司匹林能在甲醇1ml至不到10ml中溶解,其溶解度属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是凡例对溶解度的定义。“易溶”系指溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解。
第162题
1g阿司匹林能在乙醚10ml至不到30ml中溶解,其溶解度属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是凡例对溶解度的定义。“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解。
第163题
1g阿司匹林能在水100ml至不到1000ml中溶解,其溶解度属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是凡例对溶解度的定义。“微溶”系指溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解。
第164题
具有不对称碳原子的药物,具有的特征性物理常数是
A.熔点
B.旋光度
C.折射率
D.吸收系数
E.碘值
参考答案:B
解析:
本题考查的是旋光度的定义。当平面偏振光通过含有某些光学活性物质(如具有不对称碳原子的化合物)的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的振动平面向左或向右旋转。偏振光旋转的度数称为旋光度(α)。
第165题
溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是溶解度。
溶解度是药品的一种物理性质。药品的近似溶解度可用“极易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”“微溶”“极微溶解”“几乎不溶或不溶”等名词术语表示。《中国药典》凡例对以上术语有明确的规定。如“易溶”系指溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解;“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解;“微溶”系指溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解;“几乎不溶”或“不溶”均系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解。
第166题
溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是溶解度。
溶解度是药品的一种物理性质。药品的近似溶解度可用“极易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”“微溶”“极微溶解”“几乎不溶或不溶”等名词术语表示。《中国药典》凡例对以上术语有明确的规定。如“易溶”系指溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解;“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解;“微溶”系指溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解;“几乎不溶”或“不溶”均系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解。
第167题
溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
本题考查的是溶解度。
溶解度是药品的一种物理性质。药品的近似溶解度可用“极易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”“微溶”“极微溶解”“几乎不溶或不溶”等名词术语表示。《中国药典》凡例对以上术语有明确的规定。如“易溶”系指溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解;“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解;“微溶”系指溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解;“几乎不溶”或“不溶”均系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解。
第168题
溶质1g(ml)能在1~不到10ml溶剂中溶解
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是溶解度。
“易溶”系指溶质lg(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解。
第169题
溶质1g(ml)在10000ml溶剂中不能完全溶解
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是溶解度。
“几乎不溶或不溶”是指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解。
第173题
尼可刹米的鉴别试验方法是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是药物的化学鉴别方法。尼可刹米与氢氧化钠试液加热,产生释放二乙胺臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
第174题
具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是各种鉴别法的鉴别依据。紫外-可见分光光度法主要测定供试品的光谱图、最大吸收波长(λmax)、最小吸收波长(λmin)、特定波长处的吸光度(A)、特定波长处的吸收系数来鉴别药物。化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性,几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。
第175题
以待测成分的色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据的鉴别法是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是各种鉴别法的鉴别依据。高效液相色谱法(HPLC),以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据,是分析混合物的最有效鉴别方法。
第176题
主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是各种鉴别法的鉴别依据。生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别,主要用于抗生素和生化药品的鉴别。
第177题
溶剂残留的主要检查方法是
A.GC
B.HPLC
C.TLC
D.IR
E.UV
参考答案:A
解析:
本题考查的是药品标准质量要求。
残留溶剂采用气相色谱法测定,《中国药典》收载的测定法有毛细管柱顶空进样等温法、毛细管柱顶空进样系统程序升温法和溶液直接进样法。
第178题
药品质量标准中属于一般杂质检查的项目是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查的是《中国药典》检查项。
一般杂质检查法:一般杂质是指在自然界中分布广泛、在多种药品的生产过程中容易引入的杂质,如氯化物、重金属、砷盐、干燥失重或水分、炽灼残渣、残留溶剂等。
第179题
药品质量标准中属于药物特性检查的项目是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是《中国药典》检查项。
特性检查法:特性检查法系指采用适当的方法检查药品的固有理化特性是否发生改变以及发生改变的程度。《中国药典》通则0900系列收载有溶液颜色检查法、澄清度检查法、不溶性微粒检查法、可见异物检查法、崩解时限检查法、溶出度与释放度测定法、含量均匀度检查法、最低装量检查法、结晶性检查法、粒度和粒度分布测定法等18项检查或测定法。《中国药典》通则0600收载有物理常数的测定方法,主要有:相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等。
第180题
属于限量检查法的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查的是药品的检查。药品检查包括限量检查法、特性检查法、生物学检查法。限量检查法有一般杂质检查法、特殊杂质检查法。特性检查法主要有溶液颜色检查法、澄清度检查法、不溶性微粒检查法、可见异物检查法、崩解时限检查法、溶出度与释放度测定法、含量均匀度检查法、最低装量检查法、结晶性检查法、粒度和粒度分布测定法。生物检查法主要有微生物限度检查、无菌检查法、热原或细菌内毒素检查法等。