第141题

药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有

A.制法

B.检查

C.含量测定

D.药动学参数

E.贮藏

参考答案：ABCE

解析：

本题考查的是《中国药典》——正文。药品标准正文内容包括：品名、有机药物的结构式、分子式、分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价限度、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏、杂质信息。

第142题 为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是

A.凡例

B.正文

C.附录

D.索引

E.总则

参考答案：A

解析：

本题考查的是《中国药典》的主要结构与内容。

“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》的重要组成部分。

第143题

下列项目中，属于药典正文内容的是

A.品名

B.鉴别

C.检查

D.制法

E.贮藏

参考答案：ABCDE

解析：

本题考查的是《中国药典》-正文。

正文是《中国药典》标准的主体，以《中国药典》二部收载品种的标准为例，其内容包括：①品名；②有机药物的结构式；③分子式；④分子量；⑤来源或有机药物的化学名称；⑥含量或效价限度；⑦处方；⑧制法；⑨性状；⑩鉴别；⑪检查；⑫含量测定；⑬类别；⑭规格；⑮贮藏；⑯杂质信息。共l6项内容。

第144题

欧洲药典的缩写是

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph. Eur.

参考答案：E

解析：

本题考查的是国际药品标准。

欧洲药典（European Pharmacopoeia） 简称：Ph. Eur.或EP。

【考点延展】

1.《美国药典》，缩写为USP-NF。

2.《欧洲药典》，缩写为EP。

3.《中国药典》，缩写为ChP。

第145题

日本药局方英文缩写

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph. Eur

参考答案：A

解析：

本题考查的是国际药品标准。

日本药局方（Japanese Pharmacopoeia） 简称：JP。

【考点延展】

1.《美国药典》，缩写为USP-NF。

2.《欧洲药典》，缩写为EP。

3.《中国药典》，缩写为ChP。

第146题

《美国药典》

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查的是国际药品标准。

《美国药典》，英文缩写为USP-NF。目前USP-NF每年发行1版，最新版本为USP（42）-NF（37），于2019年5月1日生效。

第147题

《欧洲药典》

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

本题考查的是国际药品标准。

《欧洲药典》目前出版周期为3年，每年发行3个增补本。

第148题

《中国药典》

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查的是国际药品标准。

《中国药典》每5年出版1版，《中国药典》的版次以出版的年份表示。

第149题

美国药典的缩写是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

本题考查的是各国药典的英文缩写。

BP是英国药典，USP是美国药典，ChP是中国药典，EP是欧洲药典，NF是美国国家处方集。

第150题

欧洲药典的缩写是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查的是各国药典的英文缩写。

BP是英国药典，USP是美国药典，ChP是中国药典，EP是欧洲药典，NF是美国国家处方集。

第151题

《美国药典》的英文名称缩写是

A.BP

B.INN

C.USP

D.JP

E.Ch.P

参考答案：C

解析：

本题考查的是国际药品标准。

《美国药典》的英文名称缩写是USP。

【考点延展】

1.《中国药典》的英文缩写为ChP。

2.《欧洲药典》的英文缩写为EP。

3.《日本药局方》的英文缩写为JP。

第152题

《美国药典》的最新版本为

A.USP（32）-NF（32）

B.USP（35）-NF（32）

C.USP（37）-NF（35）

D.USP（37）-NF（32）

E.USP（42）-NF（37）

参考答案：E

解析：

本题考查的是美国药典。

目前USP-NF每年发行1版，最新版本为USP（42）-NF（37），于2019年5月1日生效。

第153题

欧洲药典的缩写是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查的是药典的英文缩写。

欧洲药典：简称：EP（官方使用的缩写为Ph.Eur.）

第154题

美国药典的缩写是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

本题考查的是药典的英文缩写。

美国药典：简称：USP

第155题

不收载（化学药物）制剂，但收载有（化学药物）制剂通则的是

A.欧洲药典

B.美国药典

C.中国药典

D.日本药局方

E.英国药典

参考答案：A

解析：

本题考查的是国际药品标准。

欧洲药典不收载（化学药物）制剂，但收载有（化学药物）制剂通则。

第156题

关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《日本药典》不收载原料药通则

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂

参考答案：D

解析：

本题考查的是各国药典的基本信息。《中国药典》二部分为两部分，第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后）；第二部分收载放射性药物制剂，但不收载它们的用法和用量信息。《美国药典》(USP)与《美国国家处方集》(NF)合并出版，缩写为USP-NF。USP收载有原料药和制剂的标准；NF则收载药用辅料和食品补充剂。《欧洲药典（Ph.Eur.或EP）第1卷收载凡例与通则，EP不收载（化学药物）制剂，但收载有（化学药物）制剂通则。《日本药典》(JP)收载内容包括：凡例、原料药通则、制剂通则、通用试验法及其操作与设备、标准正文、红外光谱集、紫外-可见光谱集、一般信息（指导原则）、附录（原子量表）。

第157题 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.类别

参考答案：A

解析：

本题考查的是《中国药典》标准体系-性状。

《中国药典》性状项下记载药品的外观、臭（味）及物理常数等。

第158题

《中国药典》（二部）中规定，贮藏项下的“冷处”是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0℃-5℃

D.2℃-10℃

E.10℃-30℃

参考答案：D

解析：

本题考查的是贮藏条件。

阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃；凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃；冷处系指贮藏处温度为2℃-10℃；常温系指温度为10℃-30℃。

第159题

有关旋光度的叙述，错误的是

A.“左旋”，用符号“-”表示

B.“右旋”，用符号“+”表示

C.偏振光透过长10cm，且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为比旋度

D.物质的旋光度与其化学结构有关，与测定时供试品溶液的浓度、光路长度以及测定时的温度和偏振光的波长无关

E.除另有规定外，测定药品旋光度时，应选择测定温度为20℃，测定管长度为10cm（如使用其他管长，应进行换算），使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源

参考答案：D

解析：

本题考查的是旋光度的定义。手性药物的旋光度不但与其化学结构有关，还与测定时供试品溶液的浓度、光路长度、测定时的温度、偏振光的波长有关。

第160题

《中国药典》规定阿司匹林的溶解度为“本品在氢氧化钠溶液中溶解，但同时分解”。以下解释正确的是

A.系指1g阿司匹林可溶解于1～不到10ml的氢氧化钠溶液

B.系指1g阿司匹林可溶解于10～不到30ml的氢氧化钠溶液

C.系指1g阿司匹林可溶解于100～不到1000ml的氢氧化钠溶液

D.系指1g阿司匹林可溶解于1000～不到10000ml的氢氧化钠溶液

E.系指1g阿司匹林可溶解于0.1～不到1ml的氢氧化钠溶液

参考答案：B

解析：

本题考查的是溶解度的定义。溶解是指1g药品可溶解于10～不到30ml的溶液中。阿司匹林在氢氧化钠溶液中的溶解度级别是“溶解”，故正确答案是1g阿司匹林可溶解于10～不到30ml的氢氧化钠溶液。