第2161题

关于受体的叙述，不正确的是

A.受体数目是有限的

B.可与特异性配体结合

C.拮抗剂与受体结合无饱和性

D.受体与配体结合时具有结构专一性

E.药物与受体的复合物可产生生物效应

参考答案：C

解析：

本题考查受体的性质。 

1.饱和性 受体数量有限，能结合的配体量也有限，因此受体具有饱和性，在药物作用上反映为最大效应。

2.特异性 受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。

3.可逆性 配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。

4.灵敏性 受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。

5.多样性 同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。

第2162题

关于受体可逆性描述错误的是

A.受体与配体所形成的复合物可以解离

B.受体与配体所形成的复合物可被另一种特异性配体所置换

C.绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力，是可逆的

D.少数配体与受体结合是通过共价键形成的结合，难以逆转

E.受体与配体复合物解离后得到代谢产物

参考答案：E

解析：

本题考查的是对受体特性可逆性的理解。配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换。少数配体与受体结合是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。配体与受体复合物解离后可得到原来的配体而非代谢物。

第2163题

只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查的是对受体特性的理解。受体的可逆性指的是绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换。

第2164题

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，体现受体的

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查的是对受体特性的理解。受体的多样性指的是同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域。

第2165题

关于受体的叙述，错误的是

A.可与特异性配体结合

B.一般是功能蛋白质等生物大分子

C.某些受体与配体结合时具有可逆性

D.某些受体与配体结合时具有难逆性

E.拮抗剂与受体结合无饱和性

参考答案：E

解析：

本题考查受体相关知识。受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。

配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。

第2166题

受体占领学说不能解释以下哪种现象

A.受体必须与药物结合才能引起效应

B.被占领的受体越多，效应越强

C.药物产生最大效应不一定占领全部受体

D.当全部受体被占领时，药物效应达到最大值

E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度

参考答案：D

解析：

本题考查药物与受体相互作用学说。内在活性大的药物只需要占领少部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体。

第2167题

下列选项符合速率学说的是

A.药物必须占领受体才能发挥作用

B.药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率，而与药物占领受体量无关

C.药物作用的效应与其占有受体的速率成正比

D.该学说认为受体构型存在活化和失活两种状态，两者相互转化，处于动态平衡

E.药物的效应不仅与被占领的受体数量成正比，也与药物-受体之间的亲和力和药物的内在活性相关

参考答案：BC

解析：

本题考查药物与受体相互作用学说。速率学说认为药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率，而与药物占领受体量无关。药物作用的效应与其占有受体的速率成正比。

第2168题

下列关于二态模型学说的叙述正确的是

A.该学说认为受体构型存在活化和失活两种状态

B.活化态与失活态可相互转化，处于动态平衡

C.激动药与活化状态受体亲和力大，两者结合后产生效应

D.拮抗药与失活状态受体亲和力大，两者结合后，受体不能转化为活化状态，不能产生效应

E.激动药和拮抗药共存时，两者竞争受体，其效应取决于活化状态受体-激动药复合物与失活状态受体-拮抗药复合物之间的比例

参考答案：ABCDE

解析：

本题考查药物与受体相互作用学说。二态模型学说认为受体构型存在活化和失活两种状态，活化态与失活态可相互转化，处于动态平衡。激动药与活化状态受体亲和力大，两者结合后产生效应。拮抗药与失活状态受体亲和力大，两者结合后，受体不能转化为活化状态，不能产生效应。激动药和拮抗药共存时，两者竞争受体，其效应取决于活化状态受体-激动药复合物与失活状态受体-拮抗药复合物之间的比例。

第2169题

根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为

A.离子通道受体

B.突触前膜受体

C.G蛋白偶联受体

D.细胞内受体

E.酪氨酸激酶受体

参考答案：ACDE

解析：

本题考查受体的类型。根据受体的蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点将受体分为四类：

1.配体门控离子通道的受体（离子带受体）：N-型乙酰胆碱受体含钠离子通道。

2.G蛋白偶联受体：M-乙酰胆碱受体、肾上腺素受体等。

3.酪氨酸激酶受体：胰岛素受体。

4.细胞内受体：甾体激素受体、甲状腺激素受体等。

5.其他酶类受体：鸟苷酸环化酶。

第2170题

受体的类型不包括

A.细胞内受体

B.内源性受体

C.离子通道受体

D.G蛋白偶联受体

E.酪氨酸激酶受体

参考答案：B

解析：

本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酪氨酸激酶受体和细胞内受体。

第2171题

下列不属于G蛋白偶联受体的是

A.M胆碱受体

B.γ-氨基丁酸受体

C.阿片受体

D.α肾上腺素受体

E.多巴胺受体

参考答案：B

解析：

本题考查的是G-蛋白偶联受体的类型。

现己发现40余种神经递质或激素的受体，如许多激素的受体、M胆碱受体、肾上腺素受体、阿片受体、多巴胺受体、5-HT受体、前列腺素受体以及一些多肽类受体等，通过G-蛋白偶联机制产生作用。γ-氨基丁酸受体属于配体门控离子通道受体。

【考点延展】

1.配体门控离子通道受体：配体门控及电压门控型，包括：N型乙酰胆碱受体、γ-氨基丁酸（GABA）受体。

2.酪氨酸激酶受体：胰岛素、生长因子。

3.细胞内受体：甾体激素受体、甲状腺激素受体、细胞核激素受体、维生素A、维生素D。

4.其他酶类受体：鸟苷酸环化酶（GC）。

第2172题

属于细胞核激素受体的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查对受体种类的理解。属于细胞核激素受体的是甲状腺激素受体，属于酪氨酸激酶受体的是胰岛素受体，属于配体门控的离子通道受体的是GABA 受体。而多巴胺受体和前列腺素受体属于G-蛋白偶联受体。

第2173题

属于配体门控的离子通道受体的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

本题考查对受体种类的理解。属于细胞核激素受体的是甲状腺激素受体，属于酪氨酸激酶受体的是胰岛素受体，属于配体门控的离子通道受体的是GABA 受体。而多巴胺受体和前列腺素受体属于G-蛋白偶联受体。

第2174题

下列关于G-蛋白的描述正确的

A.G-蛋白是细胞外受体和细胞内效应分子的偶联体

B.G-蛋白是由α、β、γ三种亚单位组成的三聚体，静息状态时与GDP结合

C.兴奋型G-蛋白激活AC使cAMP增加

D.抑制型G-蛋白抑制AC使cAMP减少

E.一个受体可激活多个G-蛋白，一个G-蛋白可以转导多个信号给效应器，调节许多细胞的功能

参考答案：ABCDE

解析：

本题考查的是对G-蛋白的理解。G-蛋白是细胞外受体和细胞内效应分子的偶联体。G-蛋白是由α、β、γ三种亚单位组成的三聚体，静息状态时与GDP结合。兴奋型G-蛋白激活AC使cAMP增加，抑制型G-蛋白抑制AC使cAMP减少。一个受体可激活多个G-蛋白，一个G-蛋白可以转导多个信号给效应器，调节许多细胞的功能。

第2175题

下列属于第一信使的有

A.Ach

B.5-HT

C.IP3

D.DAG

E.cGMP

参考答案：AB

解析：

本题考查的是对第一信使的理解。第一信使指多肽类激素、神经递质及细胞因子及药物等细胞外信使物质。神经递质ACh和5-HT属于第一信使，而IP₃、DAG和cGMP属于第二信使。

第2176题

有关盐酸麻黄碱，下列说法正确的是

A.分子中含有2个手性碳原子，共有4个光学异构体

B.药用麻黄碱为（1R，2S），苏阿糖型

C.药用伪麻黄碱的构型为（1R，2R），没有直接作用，只有间接作用

D.为第二类精神药品

E.为α、β受体激动药

参考答案：ADE

解析：

本题考查的是盐酸麻黄碱的结构特点、作用机制。盐酸麻黄碱来自于天然植物，分子中含有2个手性碳原子，共有四个光学异构体，麻黄碱为一对赤藓糖型对映异构体，另一对为苏阿糖型，称为伪麻黄碱。药用麻黄碱为(1R，2S)，赤藓糖型，分子中与羟基相连的碳原子与去甲肾上腺素R-构型一致。本品能兴奋α、β两种受体，同时还能促进肾上腺素能神经末梢释放递质，直接和间接地发挥拟肾上腺素作用。药用的伪麻黄碱为(1S，2S)，苏阿糖型，没有直接作用，拟肾上腺素作用比麻黄碱稍弱，但中枢副作用较小，广泛用作减鼻充血药，也是很多复方感冒药的主要成分。麻黄碱为管制药品，因其是多种毒品，如N-甲基苯丙胺（俗称冰毒）、3,4-亚甲基双氧基甲基安飞他明及其类似物（统称摇头丸）的合成中间体，被列为“易制毒品”，需对其的生产和处方剂量进行特殊管理。

第2177题

作为第二信使的离子是

A.钠离子

B.钾离子

C.氯离子

D.钙离子

E.镁离子

参考答案：D

解析：

本题考查的是对第二信使的理解。钙离子属于第二信使。

第2178题

既具有第一信使特征又具有第二信使特征的是

A.γ-氨基丁酸

B.钙离子

C.5-羟色胺

D.乙酰胆碱

E.一氧化氮

参考答案：E

解析：

本题考查的是对受体种类和性质的理解。既具有第一信使特征又具有第二信使特征的信使分子是一氧化氮。

第2179题

已确定的第二信使不包括

A.cAMP

B.cGMP

C.钙离子

D.二酰基甘油

E.三酰甘油

参考答案：E

解析：

本题考查第二信使。G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP₃、DG、Ca²⁺ )转导至效应器，从而产生生物效应。DG就是甘油二酯。

第2180题

三磷酸肌醇为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

本题考查的是对第二信使的缩写。三磷酸肌醇的缩写为IP₃，环磷酸鸟苷的缩写为cGMP，环磷酸腺苷的缩写为cAMP,二酰基甘油的缩写为 DAG。而三磷酸鸟苷的缩写为GTP。