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执业药师《药学专业知识一》历史真题(1317题)
第162题
某药缓释片T，以原研药缓释片R为参比制剂，相同剂量下，T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
本题考查的是药动学参数。
以原研药物缓释片为参比制剂的所得的血药浓度-时间曲线下面积是相对生物利用度。
第166题
由于血管紧张素转换酶（ACE）基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
本题考查的是基因多态性与药物反应性差异。
血管紧张素I转化酶是ACE抑制药的主要作用靶点。ACE基因第16号内含子存在287碱基的插入/缺失多态性。属于血管紧张素转换酶抑制剂的药物是XX普利，本题中只有依那普利符合。
第167题
由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：C
解析：
本题考查的是基因多态性与药物反应差异。
异烟肼是常用的抗结核药，在体内主要通过N-乙酰基转移酶将异烟肼转变为乙酰化异烟肼而灭活。
第168题
口服给药吸收速率较大的药-时曲线是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
本题考查的是药物的血药浓度-时间曲线。
口服给药血药浓度-时间曲线是④和⑤，越靠近左边的吸收越快。
第169题
静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
本题考查的是药物的血药浓度-时间曲线。
静脉滴注血药浓度-时间曲线是②和③，越靠近左边的吸收越快。
第171题
马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第Ⅰ类，其特点是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
本题考查的是生物药剂学分类。
第Ⅰ类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，体内吸收取决于溶出度，常见药物有普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬等。
第172题
阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第Ⅲ类，其特点是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
本题考查的是生物药剂学分类。
第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，体内吸收取决于药物渗透率，常见药物有雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等。
第173题
酮替芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类，其特点是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
本题考查的是生物药剂学分类。
第Ⅳ类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，体内吸收比较困难，常见药物有特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
第176题
可促进组胺释放而引起支气管痉挛，从而导致哮喘的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：D
解析：
本题考查的是药物对呼吸系统的毒性作用及常用药物。
麻醉性药物氯胺酮、普鲁卡因、利多卡因等可促进组胺释放而引起支气管痉挛。
第177题
抑制花生四烯酸代谢过程的环氧酶途径而不抑制脂氧酶途径，造成白三烯增多而引发哮喘的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：本题考查的是药物对呼吸系统的毒性作用及常用药物。
有些药物在临床应用中可引起药物性哮喘。少数患者服用解热镇痛药如阿司匹林、吲哚美辛等，可诱发哮喘，称为“阿司匹林性哮喘”，其发生原因是本类药物抑制了花生四烯酸代谢过程中的环氧酶途径，使前列腺素合成受阻，但不抑制脂氧酶途径，从而造成脂氧酶途径的代谢产物白三烯合成增多，导致支气管痉挛引发哮喘。
第178题
将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
本题考查的是新型靶向脂质体。
前体脂质体：将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类（增加脂质分散面积）制成前体脂质体，遇水时脂质溶胀，载体溶解形成多层脂质体，其中载体的大小直接影响脂质体的大小和均匀性。
第179题
利用胶态过度到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
本题考查的是新型靶向脂质体。
.热敏脂质体：利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成热敏脂质体。
第180题
采用PEG修饰，增加其柔顺性和亲水性的脂质体为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
本题考查的是新型靶向脂质体。
长循环脂质体：PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。