第1021题

利福平易引起

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

药源性肝疾病：能引起药源性肝疾病的药物有四环素类、他汀类、抗肿瘤药等，复方制剂如甲氧苄啶-磺胺甲异噁唑、阿莫西林-克拉维酸、异烟肼-利福平的肝毒性比单个药严重。 

第1022题

静脉滴注硫酸镁可用于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查的是药物剂型的重要性。

改变药物的作用性质：如硫酸镁口服剂型用作泻药，而5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用。

第1023题

口服硫酸镁可用于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查的是药物剂型的重要性。

改变药物的作用性质：如硫酸镁口服剂型用作泻药，而5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用。

第1024题

同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查生物利用度。试验制剂（T）与参比制剂（R）的血药浓度-时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。

【该知识点已变动】

第1025题

单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查清除率。清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称体内总清除率（TBCL），常用“Cl”表示。 Cl是表示从血液或血浆中清除药物的速率或效率的药动学参数，单位用“体积/时间”表示，在临床上主要体现药物消除的快慢。

第1026题

C_max是指

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查药动学参数。

C_max：是药物在体内的达峰浓度；

MRT：药物在体内的平均滞留时间。

k：药物消除速率常数

t_1/2药物消除半衰期

t_max药物在体内的达峰时间

第1027题

MRT是指

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查药动学参数。

C_max：是药物在体内的达峰浓度；

MRT：药物在体内的平均滞留时间。

k：药物消除速率常数

t_1/2药物消除半衰期

t_max药物在体内的达峰时间

第1028题

该药物的半衰期（单位h）是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

本题考查单室模型静脉注射给药。

初始血药浓度是11.88μg/ml，2h后血药浓度正好降低一半变成5.94μg/ml，所以通过表格直接看出半衰期t_1/2=2.0h。

根据公式t_1/2=0.693/k即可求出速率常数k=0.693/2.0=0.3465h^-1

表观分布容积V=X₀/C₀=100.0/11.88=8.42L

第1029题

该药物的消除速率常数是（单位h^-1）是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

本题考查单室模型静脉注射给药。

初始血药浓度是11.88μg/ml，2h后血药浓度正好降低一半变成5.94μg/ml，所以通过表格直接看出半衰期t_1/2=2.0h。

根据公式t_1/2=0.693/k即可求出速率常数k=0.693/2.0=0.3465h^-1

表观分布容积V=X₀/C₀=100.0/11.88=8.42L

第1030题

该药物的表观分布容积（单位L）是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查单室模型静脉注射给药。

初始血药浓度是11.88μg/ml，2h后血药浓度正好降低一半变成5.94μg/ml，所以通过表格直接看出半衰期t_1/2=2.0h。

根据公式t_1/2=0.693/k即可求出速率常数k=0.693/2.0=0.3465h^-1

表观分布容积V=X₀/C₀=100.0/11.88=8.42L

第1031题

用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

本题考查的是非甾体抗炎药。

塞来昔布：COX-2抑制剂，治疗类风湿性关节炎和骨关节炎引起的疼痛，该类药物有增大心血管事件的风险。

第1032题

在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查的是非甾体抗炎药。

舒林酸：芳基乙酸类非甾体抗炎药。属于前体药物，在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原成甲硫基化合物而显示生物活性。起效慢，作用持久，副作用小、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死。

第1033题

属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查抗病毒药。奥司他韦：流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。

第1034题

属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

本题考查抗病毒药。阿昔洛韦：开环鸟苷类似物，可看成是在糖环中失去C-2'和C-3'的嘌呤核苷类似物。

第1035题

属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查紫杉烷类抗肿瘤药。干扰有丝分裂的药物——紫杉烷类：紫杉醇、多西他赛。 

第1036题

属于雄激素受体调节剂的抗肿瘤药是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

调节体内激素平衡的药物：雌激素调节剂：他莫昔芬、托瑞米芬；雄激素调节剂：氟他胺。

【该知识点已删除】

第1037题

属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查靶向抗肿瘤药。包括伊马替尼、吉非替尼等。

第1038题

人体中，心房以β₁受体为主，但同时含有四份之一的β2受体，肺组织β₁和β₂之比为3:7,根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克

参考答案：A

解析：

本题考查抗心律失常药。

其他选项的正确说法分别是：

B-选择性β₁受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用；

C-选择性β₂受体阻断药，具有较强的收缩血管和支气管平滑肌作用；

D-选择性β₂受体激动药，具有较强扩张支气管作用；

E-同时作用α和β受体的激动药比选择性β₂受体激动药，具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克。

第1039题

普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于苯氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是

A.

B.

C.

D.

E.

参考答案：B

解析：

本题考查非选择性β受体阻断药。普萘洛尔：芳氧丙醇胺类结构，芳环为萘核。

第1040题

胰岛细胞上的β受体属于β2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是

A.选择性β1受体阻断药

B.选择性β2受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

D.β1受体激动药

E.β2受体激动药

参考答案：A

解析：

本题考查抗心律失常药。胰岛细胞上的β受体属于β₂亚型，所以对于合并糖尿病的心律失常应该用选择性β₁受体阻断药，避免影响胰岛细胞。