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执业药师《药学专业知识一》历史真题(1317题)
第1001题
可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
缓释、控释制剂中利用高分子化合物作为阻滞剂控制药物的释放速度。其分类有骨架型、包衣膜型缓释材料和增稠剂等。硬脂醇是生物溶蚀性骨架材料，可延滞水溶性药物的溶解、释放过程。
第1004题
借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：C
解析：
药物的跨膜转运
（1）被动转运：顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，不需要载体，不消耗能量。无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。包括滤过和简单扩散。
简单扩散：药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。药物大多数以这种方式通过生物膜。
（2）载体转运：①主动转运：逆浓度梯度转运；消耗机体能量；转运速度与载体量有关，可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响；具有结构特异性；主动转运还有部位特异性。
②易化扩散：与主动转运不同之处：不消耗能量，顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。
（3）膜动转运：胞饮、吞噬、胞吐。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性。
第1005题
扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
药物的跨膜转运
（1）被动转运：顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，不需要载体，不消耗能量。无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。包括滤过和简单扩散。
简单扩散：药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。药物大多数以这种方式通过生物膜。
（2）载体转运：①主动转运：逆浓度梯度转运；消耗机体能量；转运速度与载体量有关，可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响；具有结构特异性；主动转运还有部位特异性。
②易化扩散：与主动转运不同之处：不消耗能量，顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。
（3）膜动转运：胞饮、吞噬、胞吐。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性。
第1006题
借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：D
解析：
药物的跨膜转运
（1）被动转运：顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，不需要载体，不消耗能量。无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。包括滤过和简单扩散。
简单扩散：药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。药物大多数以这种方式通过生物膜。
（2）载体转运：①主动转运：逆浓度梯度转运；消耗机体能量；转运速度与载体量有关，可出现饱和现象；可与结构类似的物质发生竞争现象；受抑制剂的影响；具有结构特异性；主动转运还有部位特异性。
②易化扩散：与主动转运不同之处：不消耗能量，顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。
（3）膜动转运：胞饮、吞噬、胞吐。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性。
第1007题
药物从给药部位进入体循环的过程是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
药物的体内过程
吸收：药物从给药部位进入体循环的过程。
分布：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
代谢：药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
排泄：药物及其代谢产物排出体外的过程。
转运：药物的吸收、分布和排泄过程。
处置：分布、代谢和排泄过程。
消除：代谢与排泄过程。
第1008题
药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
药物的体内过程
吸收：药物从给药部位进入体循环的过程。
分布：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
代谢：药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
排泄：药物及其代谢产物排出体外的过程。
转运：药物的吸收、分布和排泄过程。
处置：分布、代谢和排泄过程。
消除：代谢与排泄过程。
第1009题
阿托品的作用机制是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：D
解析：
本题考查药物的作用机制。作用于受体：大多数药物作用于受体发挥药理作用，如肾上腺素激活α、β受体，阿托品阻断副交感神经末梢支配效应器细胞上的M胆碱受体，胰岛素激活胰岛素受体等。
第1010题
硝苯地平的作用机制是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：C
解析：
本题考查药物的作用机制。影响细胞膜离子通道：细胞膜上有许多离子通道，无机离子Na+、K+、Ca2+、Cl-等可通过这些通道进行跨膜转运，通道的开放或关闭影响细胞内外无机离子的转运，迅速改变细胞功能。有些药物可以直接作用于这些通道，产生药理作用。如钙通道阻滞药硝苯地平可以阻滞Ca2+通道，降低细胞内Ca2+浓度，致血管舒张，产生降压作用。
第1011题
完全激动药的特点是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：C
解析：
本题考查受体的激动药和拮抗药。
①激动药：与受体既有亲和力又有内在活性的药物。
完全激动药--很高亲和力和内在活性（α=1）；部分激动药--很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）。
②拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应；可拮抗激动药的作用。
第1012题
部分激动药的特点是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
本题考查受体的激动药和拮抗药。
①激动药：与受体既有亲和力又有内在活性的药物。
完全激动药--很高亲和力和内在活性（α=1）；部分激动药--很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）。
②拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应；可拮抗激动药的作用。
第1013题
拮抗药的特点是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
本题考查受体的激动药和拮抗药。
①激动药：与受体既有亲和力又有内在活性的药物。
完全激动药--很高亲和力和内在活性（α=1）；部分激动药--很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）。
②拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应；可拮抗激动药的作用。
第1017题
肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
本题考查影响药物作用的机体因素--疾病因素
（1）肝脏疾病：肝功能不全时，经肝脏代谢活化的药物如可的松、泼尼松等作用减弱。肝功能不足时，首选无需肝活化的药物（氢化可的松、卡托普利）。
（2）营养不良：营养不良的患者血浆蛋白含量下降，可使血中游离药物浓度增加，引起药物效应增加。
第1018题
营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律率的药物，可出现
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
本题考查影响药物作用的机体因素--疾病因素
（1）肾脏疾病：肾功能不全时，肾排泄减慢。对主要经肾脏消除的药物如氨基糖苷类、头孢唑林等药物的t1/2延长，应用时需减量。
（2）营养不良：营养不良的患者血浆蛋白含量下降，可使血中游离药物浓度增加，引起药物效应增加。