第741题

对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查完全激动药。对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。

第742题

对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查拮抗药。虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。

第743题

属于肠溶性高分子缓释材料的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查薄膜包衣材料。肠溶性高分子材料包括丙烯酸树脂L和S型，醋酸纤维素酞酸酯(CAP)，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)和羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）等。

第744题

属于水溶性高分子增稠材料的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

本题考查水溶性高分子增稠材料。包括明胶，CMC，聚乙烯醇（PVA），右旋糖酐，聚维酮(PVP)等。【该知识点已删除】

第745题

属于不溶性骨架缓释材料的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

本题考查不溶性骨架材料。包括聚甲基丙烯酸酯，乙基纤维素（EC），聚乙烯，无毒聚氯乙烯，乙烯-醋酸乙烯共聚物，硅橡胶等。

第746题

含有3，5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

本题考查的是调节血脂药。

氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环代替洛伐他汀中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。

【考点延展】

第747题

含有3-羟基-δ-内酯环结构片段,需要在体内水解成3，5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查的是调节血脂药。

辛伐他汀在洛伐他汀六氢萘环的侧链上多了一个甲基，使其亲脂性略有提高，活性比洛伐他汀略高，也具有内酯结构，也是属于前药在体内水解为3,5-二羟基戊酸后起效。

第748题

他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查的是调节血脂药。

西立伐他汀由于引起横隔肌溶解，导致病人死亡的副作用而撤市。

第749题

按照药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

【该知识点已删除】

第750题

按照药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管拴塞属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

【该知识点已删除】

第751题

蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

本题考查药物的跨膜转运。

第752题

细胞外的K⁺及细胞内的Na⁺可通过Na⁺，K⁺-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查药物的跨膜转运。

第753题

服用异烟肼,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：本题考查遗传变异对药物作用的影响。人群中乙酰化转移酶分为快乙酰化型和慢乙酰化型，中国人和日本人多为快乙酰化型，白种人多为慢乙酰化型；对药物产生的不良反应也有不同，如服用抗结核病药物异烟肼，白种人易致多发性神经炎，黄种人易致肝损害。

第754题

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰氨基酚易发生

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查遗传变异对药物作用的影响。某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺类、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，可引起溶血性贫血；缺乏高铁血红蛋白还原酶者不能服用硝酸酯类和磺胺类药物。

第755题

生物利用度最高的给药途径是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查注射给药的给药部位与吸收途径。血管内给药无吸收过程，静脉注射生物利用度100%。

第756题

一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查注射给药的给药部位与吸收途径。皮下注射、肌内注射、腹腔注射有吸收过程。皮内注射将药物注射到真皮中，吸收差，用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。皮下注射的吸收较肌内注射慢，一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。

第757题

合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查药物效应的拮抗作用。

增敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强，如钙增敏药。

脱敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱。如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，只有增加剂量才能维持疗效。

相加作用：是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。

生理性拮抗：是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。

药理性拮抗：是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。

第758题

当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

本题考查药物效应的拮抗作用。

增敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强，如钙增敏药。

脱敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱。如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，只有增加剂量才能维持疗效。

相加作用：是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。

生理性拮抗：是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。

药理性拮抗：是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。

第759题

属于主动转运的肾排泄过程是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

本题考查药物的肾排泄。 

肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体。

药物通过肾小球膜的滤过过程是被动转运。

肾小管重吸收指被肾小球滤过的药物，在通过肾小管时药物重新转运回到血液的过程。肾小管重吸收分为主动重吸收与被动重吸收（为主）。

药物从血液向胆汁排泄时，首先由血液进入肝细胞并继续向毛细胆管转运。胆汁排泄转运机制为被动扩散和主动转运。

肠-肝循环系指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

第760题

可能引起肠肝循环的排泄过程是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

本题考查药物的胆汁排泄及其他途径排泄。

药物从血液向胆汁排泄时，首先由血液进入肝细胞并继续向毛细胆管转运。胆汁排泄转运机制为被动扩散和主动转运。

肠-肝循环系指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。