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第541题
表示二室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是双室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线。
图1是单室模型静脉注射血药浓度-时间曲线,图2是双室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线,图3是非线性消除的药物浓度-时间曲线,图4是血管外给药的药物浓度-时间曲线,图5是单室模型静脉滴注。
第542题
6位侧链为苯氧乙酰氨基,耐酸性较强,可口服,主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是常用的耐酸青霉素类药物。
通过药物结构特征做题,6位侧链为苯氧乙酰氨基的药物是非奈西林。
第543题
6位侧链有吸电子的叠氮基团,对酸稳定,口服吸收良好,其抗菌作用与用途类似青霉素V,主要用于呼吸道、软组织等感染,对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是常用的耐酸青霉素类药物。
通过药物结构特征做题,6位侧链有吸电子的叠氮基团的药物是阿度西林。
第544题
分子中含有磷酰基的血管紧张素转化酶抑制剂药是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查的是血管紧张素转化酶抑制药。
通过药物结构特征做题,分子中含有磷酰基的是福辛普利。
第545题
分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转化酶抑制药是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是血管紧张素转化酶抑制药。
通过药物结构特征做题,分子中含有游离双羧酸的是赖诺普利。
第546题
分子中含有巯基的血管紧张素转化酶抑制药是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
本题考查的是血管紧张素转化酶抑制药。
通过药物结构特征做题,分子中含有巯基的是卡托普利。
第547题
常用于包衣的水不溶性材料是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
本题考查的是薄膜包衣材料-水不溶型高分子包衣材料。
聚乙烯醇(PVA)可以作为成膜材料,聚乳酸-羟乙酸(PLGA)可以作为微球的载体材料,交联聚维酮(PVPP)可以作崩解剂,常用于包衣的水不溶性材料是乙基纤维素(EC),常用于栓剂基质的水溶性材料是聚乙二醇(PEG)。
第548题
常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是栓剂的水溶性基质。
聚乙烯醇(PVA)可以作为成膜材料,聚乳酸一羟乙酸(PLGA)可以作为微球的载体材料,交联聚维酮(PVPP)可以作崩解剂,常用于包衣的水不溶性材料是乙基纤维素(EC),常用于栓剂基质的水溶性材料是聚乙二醇(PEG)。
第550题
定量鼻用气雾剂应检查的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是鼻用制剂的质量要求。
定量鼻用气雾剂、鼻用喷雾剂及多剂量贮库型鼻用粉雾剂应做递送剂量均一性检查。
第552题
处方中含有丙二醇的注射剂是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查的是溶液型注射剂举例。
苯妥英钠注射液
【处方】苯妥英钠50g
丙二醇400ml
乙醇100ml
注射用水加至1000ml
【注解】苯妥英钠是主药,为避免药物溶液水解后析出游离的苯妥英结晶,处方中加入40%丙二醇和10%乙醇作为混合溶媒,以延缓苯妥英钠水解作用。同时为避免药物溶液吸收二氧化碳引起水解,需采用新鲜煮沸并放冷的注射用水溶解。
第553题
处方中含有抗氧剂的注射剂是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是溶液型注射剂举例。
维生素C注射液
【处方】维生素C104g 依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g
注射用水加至1000ml
【注解】维生素C是主药,显强酸性,由于注射时刺激性大,会产生疼痛,故加碳酸氢钠或碳酸钠,中和部分维生素C成钠盐,以避免疼痛;同时由于碳酸氢钠的加入调节了pH,可增强本品的稳定性。维生素C容易被氧化,依地酸二钠是金属螯合剂,用来络合金属离子,防止药品被氧化。亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂),可以防止药品被氧化。
第554题
制剂处方中含有果胶辅料的药品是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
本题考查的是口服颗粒剂举例。
利福昔明干混悬颗粒剂
【处方】利福昔明2000g 羧甲基纤维素钠650g
微晶纤维素300g 果胶650g
枸橼酸钠900g 蔗糖粉22500g
【注解】利福昔明为主药,微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、果胶为助悬剂,枸橼酸钠为絮凝剂,蔗糖为稀释剂。助悬剂可以增加溶液黏度、降低药物微粒的沉降速度,从而增加混悬性颗粒剂的漂浮性能,延长药物在胃肠道内的滞留,使药物吸收时间延长。絮凝剂可增加溶液中电解质浓度,适当改变溶液电位,使药物微粒不易聚结成块且分散良好。
第555题
制剂处方中不含辅料的药品是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是口服散剂。
蛇胆川贝散
【处方】蛇胆汁100g 川贝母600g
【注解】蛇胆汁和川贝母分别为液体和固体主药成分,制备时将干燥川贝母粉碎为细粉,与蛇胆汁吸附混匀,干燥粉碎过筛。
第556题
制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查的是口服颗粒剂。
维生素C泡腾颗粒剂
【处方】酸料:维生素C2000g 枸橼酸14478.8g
柠檬黄0.33g 蒸馏水143ml 95%乙醇179ml
碱料:碳酸氢钠12369.5g 糖粉117260g 糖精钠157.3g
柠檬黄2.6g 蒸馏水2145g 食用香料85.8g
【注解】维生素C为主药,枸橼酸、碳酸氢钠为泡腾崩解剂,柠檬黄为着色剂,糖粉为稀释剂,糖精钠和食用香料为矫味剂,蒸馏水和乙醇为溶剂。
第557题
分子中含有咪唑环和氰胍基,第一个应用于临床的H2受体阻断药是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是H2受体阻断剂类抗溃疡药。
分子中含有咪唑环和氰胍基,第一个应用于临床的H2受体阻断药是西咪替丁,结构如图
【考点延展】
第558题
分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃,药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
本题考查的是H2受体阻断剂类抗溃疡药。
分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃,药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是雷尼替丁,结构如图
【考点延展】
第559题
达格列净属于
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药
参考答案:A
解析:
本题考查的是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药。
钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药常用药物有:舍格列净、瑞格列净、达格列净、卡格列净、恩格列净和伊格列净。
第560题
达格列净系由天然产物结构修饰而来,该天然产物是
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸
参考答案:A
解析:
本题考查的是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药。
第一个被评价的SGLT抑制药是从苹果树根皮中分离到的根皮苷。为了克服根皮苷选择性差和口服利用率低的缺点,通过将根皮苷分子结构中的糖基部分转变为碳酸酯前药的形式,同时对芳香性糖配基进行结构修饰,开发了活性较好的O-糖苷类SGLT -2抑制药舍格列和瑞格列净。