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执业药师《药学专业知识一》历史真题(1317题)
第301题
原辅料混合不充分可导致
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：C
解析：
口服片剂制备中的常见问题及原因
1.裂片 产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片；②物料的塑性较差，结合力弱。
2.松片 主要原因是黏性力差，压缩压力不足等。
3.崩解迟缓 影响崩解的主要原因是：①片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响水分渗入；②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强；③崩解剂性能较差。
4.溶出超限 主要原因是：片剂不崩解，颗粒过硬，药物的溶解度差等。
5.含量不均匀 主要原因是片重差异超限、药物的混合度差、可溶性成分的迁移等。小剂量药物更易出现含量不均匀的问题。
第302题
可用于片剂包衣的辅料是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：D
解析：
薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。①胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等；②肠溶型：系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ号）、羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）等；③水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。
第303题
可用于脂质体制备的辅料是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。①胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等；②肠溶型：系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ号）、羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）等；③水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。
脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。
第304题
贮存期间需防止吸潮的剂型是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
粉雾剂应置凉暗处贮存，防止吸潮。洗剂系指含原料药的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。
第305题
供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的剂型是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
粉雾剂应置凉暗处贮存，防止吸潮。洗剂系指含原料药的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。
第306题
乳糖的用途是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：D
解析：
色甘酸钠粉雾剂
【处方】色甘酸钠20g 乳糖20g 制成1000粒
【注解】本品为胶囊型粉雾剂，用时需装入相应的装置中，供患者吸入使用。本品为抗变态反应药，可用于预防各种类型哮喘的发作。色甘酸钠在胃肠道仅吸收1%左右，而肺部吸收较好，吸入后10～20分钟血药浓度即可达峰。处方中的乳糖为载体。
栓剂的吸收促进剂通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。
微球的载体材料（1）天然聚合物 如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。（2）合成聚合物 如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸一羟乙酸（PLGA）、聚丙交酯一乙交酯（PLCG）、聚己内酯、聚羟丁酸等。
第307题
水杨酸钠的用途是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：C
解析：
色甘酸钠粉雾剂
【处方】色甘酸钠20g 乳糖20g 制成1000粒
【注解】本品为胶囊型粉雾剂，用时需装入相应的装置中，供患者吸入使用。本品为抗变态反应药，可用于预防各种类型哮喘的发作。色甘酸钠在胃肠道仅吸收1%左右，而肺部吸收较好，吸入后10～20分钟血药浓度即可达峰。处方中的乳糖为载体。
栓剂的吸收促进剂通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。
微球的载体材料（1）天然聚合物 如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。（2）合成聚合物 如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸一羟乙酸（PLGA）、聚丙交酯一乙交酯（PLCG）、聚己内酯、聚羟丁酸等。
第308题
聚乳酸羟乙酸的用途是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
色甘酸钠粉雾剂
【处方】色甘酸钠20g 乳糖20g 制成1000粒
【注解】本品为胶囊型粉雾剂，用时需装入相应的装置中，供患者吸入使用。本品为抗变态反应药，可用于预防各种类型哮喘的发作。色甘酸钠在胃肠道仅吸收1%左右，而肺部吸收较好，吸入后10～20分钟血药浓度即可达峰。处方中的乳糖为载体。
栓剂的吸收促进剂通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。
微球的载体材料（1）天然聚合物 如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。（2）合成聚合物 如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸一羟乙酸（PLGA）、聚丙交酯一乙交酯（PLCG）、聚己内酯、聚羟丁酸等。
第309题
大多数脂溶性小分子药物的吸收机制是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
大多数脂溶性小分子药物的吸收机制是简单扩散。主动转运还有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行，维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质（如K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。核苷类药物水溶性大，被动转运速度慢，主要依靠转运蛋白促进扩散方式跨膜转运，即易化扩散。
第310题
维生素B12的吸收机制是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：C
解析：
大多数脂溶性小分子药物的吸收机制是简单扩散。主动转运还有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行，维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质（如K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。核苷类药物水溶性大，被动转运速度慢，主要依靠转运蛋白促进扩散方式跨膜转运，即易化扩散。
第311题
核苷酸类药物的吸收机制是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：D
解析：
大多数脂溶性小分子药物的吸收机制是简单扩散。主动转运还有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行，维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质（如K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。核苷类药物水溶性大，被动转运速度慢，主要依靠转运蛋白促进扩散方式跨膜转运，即易化扩散。
第312题 采用梯形法加外推法估算的参数是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
采用非房室方法计算药代动力学参数。其中，Cmax和Tmax为血药浓度-时间曲线上实际测定值；tl/2等于ln2除以末端消除速率常数；采用梯形法估算AUC0→t，在AUC0→t的基础上采用外推法估算AUC0→∞。
第313题 根据末端消除速率常数计算的参数是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
采用非房室方法计算药代动力学参数。其中，Cmax和Tmax为血药浓度-时间曲线上实际测定值；tl/2等于ln2除以末端消除速率常数；采用梯形法估算AUC0→t，在AUC0→t的基础上采用外推法估算AUC0→∞。
第314题
需要用米氏方程来描述其体内清除行为的药物属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
非线性药物动力学特征药物需要用米氏方程来描述其体内清除行为。双室模型特征药物在体内经历快速分布和缓慢消除
第315题
在体内经历快速分布和缓慢消除的药物属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：D
解析：
非线性药物动力学特征药物需要用米氏方程来描述其体内清除行为。双室模型特征药物在体内经历快速分布和缓慢消除。
第316题 某单室模型药物的消除速率常数是0.3h-1,表观分布容积V是20L，临床上静脉输注此药物的输注速率为120mg/h，则输注过程中该药物的稳态血药浓度是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：C
解析：
第318题
多次给药达到稳态后，一个给药间隔内的AUC与给药间隔τ的比值称为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
多次给药达到稳态后，一个给药间隔内的AUC与给药间隔τ的比值称为平均稳态血药浓度；某口服药物片剂的AUC与相同剂量下静脉注射剂AUC的百分比值称为绝对生物利用度。
第319题
某口服药物片剂的AUC与相同剂量下静脉注射剂AUC的百分比值称为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：D
解析：
多次给药达到稳态后，一个给药间隔内的AUC与给药间隔τ的比值称为平均稳态血药浓度；某口服药物片剂的AUC与相同剂量下静脉注射剂AUC的百分比值称为绝对生物利用度。
第320题
表示统计矩分析中的零阶矩，反映药物在体内的暴露量的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
统计矩分析则是一种非房室分析（NCA）方法
统计矩分析则是一种非房室分析（NCA）方法，是根据统计矩原理研究药物在体内吸收、分布、代谢及排泄过程，它不受房室模型的限制，不必考虑药物的体内房室模型特征，其分析结果更加客观。
示统计矩分析中的零阶矩，反映药物在体内的暴露量的是AUC。表示药物在体内的平均滞留时间的是MRT。