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第761题
属于第一类精神药品的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
精神药品的管理:精神药品系指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品,分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品有三唑仑、丁丙诺非、氯胺酮、γ-羟丁酸、司可巴比妥等;第二类精神药品主要为安眠药,如巴比妥、阿普唑仑、地西泮、艾司唑仑、甲丙氨酯等,另外还包括曲马多等。
第763题
属于毒性西药的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
一、毒性中药品种:
砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
二、西药毒药品种:
去乙酰毛花苷C、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁。
第764题
属于第一类精神药品的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
第一类精神药品有三唑仑、丁丙诺非、氯胺酮、γ-羟丁酸、司可巴比妥等;第二类精神药品主要为安眠药,如巴比妥、阿普唑仑、地西泮、艾司唑仑、甲丙氨酯等,另外还包括曲马多等。
第766题 医疗用毒性药品的管理叙述错误的是
A.未注明“生用”的毒性中药,应当负炮制品
B.处方应保存2年备查
C.建立和完善保管、验收、领发、核对等制度
D.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行
E.医师开具毒性药品处方,只允许开制剂,每次处方剂量不得超过1日剂量
参考答案:E
解析:
医疗用毒性药品的管理:医疗用毒性药品(简称毒性药品),是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药(指原药材及其饮片)27种,毒性西药(指原料药)11种。其使用管理的要点有:①加工炮制毒性中药,必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行;②医师开具毒性药品处方,只允许开制剂,每次处方剂量不得超过2日极量;③调配处方必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员和复核人员双签名,未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品;④处方应保存2年备查;⑤建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。
第767题 特殊管理的药品是指
A.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品
B.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
C.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品
D.生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
E.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
参考答案:E
解析:
特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。
第771题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
A.1日极量
B.2日剂量
C.2日极量
D.3日剂量
E.3日极量
参考答案:C
解析:
医疗用毒性药品的管理:医疗用毒性药品(简称毒性药品),是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药(指原药材及其饮片)27种,毒性西药(指原料药)11种。其使用管理的要点有:①加工炮制毒性中药,必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行;②医师开具毒性药品处方,只允许开制剂,每次处方剂量不得超过2日极量;③调配处方必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员和复核人员双签名,未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品;④处方应保存2年备查;⑤建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。
第773题 特殊管理的药品有
A.生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
D.处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品
E.处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品
参考答案:B
解析:
特殊管理药品的供应管理:特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。
第774题 精神药品分为
A.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品
B.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品
C.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品
D.一类精神药品、二类精神药品
E.甲类精神药品、乙类精神药品
参考答案:D
解析:
精神药品系指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品,分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第775题 下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中,错误的是
A.血液制品发出后一律不得退回
B.根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划,并储备一定数量的血液
C.必须是从具有合法资质的企业和单位购进
D.制定科室专人负责血液制品的购进验收
E.将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内
参考答案:E
解析:
医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划,并储备一定数量的血液,确保临床医疗用血,血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进,并索取检验合格书,制定科室专人负责血液制品的购进验收,认真核对生产厂商、地址、批准号、生产日期、生产批号、有效期等,并建立购进验收记录,将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内。输血科须根据临床用血申请,按有关操作规程进行严格的输血检验、试验等工作,血液制品发出后一律不得退回。血液制品需进行定期检查和重点养护,发现库存不足或短缺应及时向科室负责人报告,并经有关程序制定用血计划,及时购血。
第776题 以下关于血液制品的说法错误的是
A.制定科室专人负责血液制品的购进验收
B.血液制品发出后可退回
C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划
D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进
E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内
参考答案:B
解析:
血液制品发出后一律不得退回。
第778题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品符合的原则不包括
A.市场能够保证供应
B.临床非必需
C.安全有效
D.价格合理
E.使用方便
参考答案:B
解析:
纳入《基本医疗保险药品目录》的药品,是国家药品标准收载的品种或者进口药品,并符合“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应”的原则。
第779题 不属于新药审批的是
A.已有国家标准的药品
B.已上市的药品,改变给药途径的
C.已上市的药品,增加新适应证的
D.已上市的药品,改变剂型的
E.我国境内未曾批准上市销售的药品
参考答案:A
解析:
新药:指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的,亦按新药管理。
第780题 我国国家基本药物的遴选原则不包括
A.临床必需
B.安全有效
C.价格低廉
D.使用方便
E.中西药并重
参考答案:C
解析:
我国国家基本药物的遴选原则是:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。