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第781题 我国药品分类管理制度将药品分为
A.处方药与非处方药
B.新药与上市药品
C.创新药品与仿制药品
D.中药与化学药品
E.传统药与现代药
参考答案:A
解析:
药品分类管理制度,即将药品分为处方药与非处方药,按不同的手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度。
第783题 以下属于新药的
A.在中国境内上市销售,但未做国际推广的药品
B.已上市改变给药途径的药品
C.正在研发的药品
D.已上市增加剂量的药品
E.未上市的药品
参考答案:B
解析:
新药:指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的,亦按新药管理。
第784题
以下哪项不是影响药品质量的外环境
A.药物分子结构
B.阳光
C.空气
D.储存条件
E.微生物
参考答案:A
解析:
影响药品质量的因素包括药品的内、外环境。药品的内环境是药品本身的理化性所决定的,如药物的分子结构以及药物制剂的处方因素等。药品的外环境是药品储存过程中的自然环境,如阳光、空气、温度、湿度、微生物等因素。因此,为保证药品质量,必须从药物制剂本身稳定性和医院储存条件来考虑。
第786题 药品在规定的储藏条件下,在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力,是指药品的
A.均一性
B.实用性
C.稳定性
D.专属性
E.适用性
参考答案:C
解析:
药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。
有效性:是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的性能。有效性是药品的基本特征。
安全性:是指药品在按照规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用,对用药者生命安全的影响程度。安全性也是药品的基本特征。
稳定性:是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品的重要特征。
均一性:是指药品的每一单位产品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性、安全性的规定要求,也是药品的重要特征。
经济性:是指药品生产、流通过程中形成的价格水平。
第787题 医院药品检验工作程序为
A.取样-登记-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书
B.登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书
C.登记-取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书
D.取样-登记-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书
E.登记-取样-检验-鉴别-出具检验报告书
参考答案:A
解析:
医院药品检验工作程序一般是取样、登记、鉴别、检验、含量测定和出具检验报告书等六个环节。
第788题 医院检验室主要任务不包括
A.负责本院药品质量监督、检验工作
B.负责本院制剂成品和半成品的质量检验
C.负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件
D.对购入的药品实施逐一复验,并做留样观察记录
E.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
参考答案:D
解析:
对购入的药品实施质量抽验,注意是抽查,而不是逐一的复验。
第789题 医院检验室主要任务不包括
A.负责本院药品质量监督、检验工作
B.负责本院制剂成品和半成品的质量检验
C.对购入的药品实施质量抽验
D.有计划开展各项科研工作
E.负责核对本院开具的处方
参考答案:E
解析:
医院检验室主要任务包括:①负责本院药品质量监督、检验工作;②负责本院制剂成品和半成品的质量检验;③对购入的药品实施质量抽验;④对本院制剂,留样定期观察、检验并做留样观察记录;⑤负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件;⑥负责各种样品检验用试液、标准液、滴定液的配制、标定;⑦有计划开展各项科研工作;⑧负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作。
第790题 医院药品检验工作程序正确的是
A.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书
B.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书
C.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书
D.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书
E.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
参考答案:B
解析:
医院药品检验工作程序一般是取样、登记、鉴别、检验、含量测定和出具检验报告书等六个环节。
第791题 医院药品质量监督管理的内容不包括
A.检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况
B.检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效
C.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况
D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
E.检查患者用药的依从性,提供药品信息
参考答案:E
解析:
医院药品质量监督管理包括以下内容:执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规,检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况;检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况;检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况;检查医疗机构制剂的质量检验执行情况;检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效;检查医院药品流通管理执行情况;医院药品质量监督小组承担的药品质量监督的其他任务。
第792题 医院药品质量监督管理的内容不包括
A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C.检查医院药品流通管理执行情况
D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E.检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效
参考答案:D
解析:
D属于医院检验室的主要任务之一。
第793题 药物治疗管理的最终目的是
A.为医生提供合理用药的信息
B.提供药品的质量
C.指导护士合理用药
D.增加患者用药依从性
E.使患者在药物治疗中获得最大的收益
参考答案:E
解析:
药物治疗管理是临床药师为了使患者在药物治疗中获得最大收益而提供的一系列服务。
第794题 关于合理用药的管理,不正确的是
A.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究
B.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理,依赖于国家相关方针政策的制定和调整
C.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响
D.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力,使其达到国际水平
E.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能
参考答案:D
解析:
本题为往年考点,D的内容错在“仅需”,对于合理用药,需要加强的是整体的业务能力包括:医生、药师、护士等等。
第795题 对具体的药物治疗活动,评价用药是否合理的指标不包括
A.成本效益分析
B.人均用药品种
C.注射药物次数
D.基本药物使用率
E.医师与患者接触的次数
参考答案:A
解析:
对具体的药物治疗活动,评价用药是否合理的指标包括:①人均用药品种;②注射药物次数;③基本药物使用率;④通用名使用率;⑤医师与患者接触的次数;⑥临床药师与患者接触的次数等。
第796题 下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是
A.治疗衣原体所致感染性疾病的药品
B.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品
C.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品
D.治疗立克次体所致感染性疾病的药品
E.治疗真菌所致感染性疾病的药品
参考答案:C
解析:
第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物,不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。
第797题 对于口服特点的叙述错误的是
A.经济
B.方便
C.安全
D.吸收慢
E.适用于昏迷患者
参考答案:E
解析:
口服:口服是最常用的给药方法。其主要优点是方便、经济、安全、适用于大多数药物和患者。其主要缺点是吸收较慢而不规则,且易受胃肠内容物的影响,也不适用于昏迷、抽搐等的患者。
第798题 关于药品的适当性叙述错误的是
A.适当的剂量
B.适当的时间
C.适当的途径
D.适当的价格
E.使用适当的疗程
参考答案:D
解析:
药品的适当性是指将适当的药品,以适当的剂量,在适当的时间,经适当的途径,给适当的患者,使用适当的疗程,最终达到合理的治疗目标。
第799题 对于注射给药特点的叙述错误的是
A.疗效确实可靠
B.昏迷患者可用
C.剂量准确
D.吸收迅速
E.便于携带
参考答案:E
解析:
注射给药:注射给药的优点是剂量准确、吸收迅速、完全、疗效确实可靠。凡治疗上需要快速生效时,或由胃肠给予易被破坏或不易吸收的药物,或患者呕吐不止,或患者处于昏迷状态时,均可采用注射给药。常用的注射给药方法,有皮下、肌内和静脉注射等。
第800题 依据《医院处方点评管理规范(试行)》,医疗机构药学部门处方点评病房(区)医嘱单的抽样率
A.按出院病历数计不应少于1%
B.按出院病历数计不应少于2%
C.按出院病历数计不应少于3%
D.按出院病历数计不应少于4%
E.按出院病历数计不应少于5%
参考答案:A
解析:
医院处方点评的实施:根据卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》的规定,医院药学部门应当会同医疗管理部门,根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况,确定具体抽样方法和抽样率,其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。