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第746题 下列叙述与氢氯噻嗪不符的是
A.又名双氢克尿塞
B.含磺酰基显弱酸性
C.碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应
D.本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成绿色沉淀
E.主要是通过抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管前段对Na+、Cl-和H2O的再吸收而发挥作用
参考答案:D
解析:
氢氯噻嗪在碱性水溶液中的水解产物具有游离的芳伯氨基,可产生重氮化偶合反应。不能与硫酸铜反应生成沉淀。
第747题 对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是
A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
B.药用其右旋体
C.分子结构中含有芳伯氨基
D.属于降血糖药物
E.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色
参考答案:A
解析:
马来酸氯苯那敏中含有叔胺基,故具有叔胺的特征反应:与苦味酸生成黄色沉淀,与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生紫红,为临床上常用的抗过敏药。
第749题 马来酸氯苯那敏又名
A.苯那君
B.扑尔敏
C.非那根
D.息斯敏
E.泰胃美
参考答案:B
解析:
马来酸氯苯那敏化学名:2-[对氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶马来酸盐。又名扑尔敏。
第750题
哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障,因而不影响中枢神经系统,属于非镇静类H1受体拮抗剂
A.异丙嗪
B.盐酸赛庚啶
C.马来酸氯苯那敏
D.富马酸酮替芬
E.盐酸西替利嗪
参考答案:E
解析:
盐酸西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药,可选择性作用于H1受体,作用强且持久,对M胆碱受体和5-羟色胺的作用极小。本品是安定药羟嗪的主要代谢产物。由于易离子化,不易透过血脑屏障,进入中枢神经系统的量极少,属于非镇定性抗组胺药。服药后很快被吸收。绝大部分未起变化经肾消除。
第751题 下列药物哪个是前体药物
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.雷尼替丁
D.奥美拉唑
E.氯雷他定
参考答案:D
解析:
奥美拉唑在体外无活性,进入胃壁细胞后,在氢离子的影响下,发生重排形成活性形式,对。H+/K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉唑是前体药物。
第752题 奥美拉唑的作用机制是
A.质子泵抑制剂
B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.组胺H2受体拮抗剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
参考答案:A
解析:
在临床上使用的抗溃疡药物主要有三类,组胺H2受体拮抗剂和H+/K+-ATP酶抑制剂(也称质子泵抑制剂)和前列腺素类胃黏膜保护剂。
第753题 前列腺素及其衍生物未曾应用于
A.中枢神经系统
B.循环系统
C.消化系统
D.生殖系统
E.呼吸系统
参考答案:A
解析:
前列腺素及其半合成衍生物中,前列腺素具有明显保护胃黏膜细胞的作用,其衍生物米索前列醇是口服效果较好的治疗溃疡病药物。前列腺素类药物可以用于终止妊娠、抗早孕和扩宫颈,而前列腺素E,即前列地尔则具有较强的抗血栓作用。
第755题 与法莫替丁的叙述不相符的是
A.为高选择性的H2受体拮抗剂
B.结构中含有磺酰氨基
C.结构中含有胍基
D.结构中含有巯基
E.结构中含有噻唑基团
参考答案:D
解析:
法莫替丁结构中含有硫醚结构,不是巯基;
第756题 作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是
A.法莫替丁
B.米索前列醇
C.奥美拉唑
D.哌仑西平
E.丙胺太林
参考答案:C
解析:
奥美拉唑为H+/K+-ATP酶(质子泵)抑制药,抑制胃酸分泌的最后一步。
第757题 目前胰岛素在临床应用中主要以注射给药为主,其主要原因是
A.胰岛素已用重组DNA技术生产
B.已研制出胰岛素笔芯
C.已研制出胰岛素皮下注入泵
D.胰岛素属于多肽,易在消化道分解
E.胰岛素结构简单,注射效果好
参考答案:D
解析:
人胰岛素含有16种51个氨基酸,由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键联结而成。而多肽,易在消化道分解。故临床应用中多以注射给药为主。
第758题 单峰胰岛素
A.经凝胶过滤处理后的胰岛素
B.从猪胰腺提取纯化的胰岛素
C.吸入型胰岛素
D.基因重组的胰岛素
E.从牛胰腺提取传花的胰岛素
参考答案:A
解析:
单峰胰岛素:经凝胶过滤处理后的胰岛素。
第759题 以下关于胰岛素的叙述错误的是
A.是治疗糖尿病唯一有效药物
B.人胰岛素含有16种51个氨基酸
C.猪胰岛素常替代人胰岛素用于临床
D.单峰胰岛素是经凝胶过滤处理后的胰岛素
E.胰岛素笔芯应与专门的胰岛素笔配合使用
参考答案:A
解析:
胰岛素是人体内唯一的能使血糖降低的激素。但不是唯一治疗糖尿病的药物。
第760题 格列本脲结构中有
A.苯磺酰脲和酰胺结构
B.吡啶结构和酰胺结构
C.环戊基和酰胺结构
D.有苯酰胺和吡啶结构
E.吡咯结构
参考答案:A
解析:
格列本脲为第2代磺酰脲类口服降糖药的第1个代表药物,分子中含有磺酰脲结构和酰胺结构。