“微信扫一扫”进入考试题库练习及模拟考试
第601题 对巴比妥类药物表述正确的是
A.为弱碱性药物
B.溶于碳酸氢钠溶液
C.该类药物的钠盐对空气稳定
D.本品对重金属稳定
E.本品易水解开环
参考答案:E
解析:
巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物,可发生酮式与烯醇式互变异构,形成烯醇型,呈现弱酸性。巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类,用于鉴别反应。巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,故选E。
第602题 苯巴比妥钠注射液必须制成粉针,临用时溶解的原因是
A.本品易氧化
B.难溶于水
C.本品易与铜盐作有
D.本品水溶液放置易水解
E.本品水溶液吸收空气中N2,易析出沉淀
参考答案:D
解析:
巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。
注意本题中的E选项应为“本品水溶液吸收空气中CO2,易析出沉淀”。
第603题 作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是
A.饱和烷烃基
B.带支链烃基
C.环烯烃基
D.乙烯基
E.丙烯基
参考答案:A
解析:
巴比妥类药物属于结构非特异性药物,作用时间与5位取代基在体内的代谢有关,当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时,作用时效短;为芳烃或直链烷烃时,则作用时间长。
第604题 巴比妥类药物显弱酸性,是由于分子中有
A.形成烯醇型的丙二酰脲结构
B.酚羟基
C.醇羟基
D.邻二酚羟基
E.烯胺
参考答案:A
解析:
巴比妥类药物为丙二酰脲,即巴比妥酸的衍生物,存在内酰亚胺(烯醇式)内酰胺(酮式)互变异构现象,烯醇式呈弱酸性。
第608题
对硫喷妥钠表述正确的是
A.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物
B.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物
C.药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障
D.本品为长效巴比妥药物
E.本品不能用于抗惊厥
参考答案:B
解析:
硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水,做成注射剂,用于临床。由于硫原子的引入,使药物的脂溶性增加,易透过血脑屏障,可迅速产生作用 。但由于在体内易被脱硫代谢,所以为超短时作用的巴比妥药物 。
第609题 硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是
A.超长效类(>8小时)
B.长效类(6~8小时)
C.中效类(4~6小时)
D.短效类(2~3小时)
E.超短效类(1/4小时)
参考答案:E
解析:
由于硫原子的引入,使硫喷妥钠脂溶性增加,易透过血脑屏障。同时,在体内容易被脱硫代谢,生成异戊巴比妥,所以为超短时作用的巴比妥类药物。
第615题
于某药物的Na2CO3溶液中滴加AgNO3试液,开始生成白色沉淀,经振摇即溶解,继续滴加AgNO3试液,生成的白色沉淀经振摇则不再溶解,该药物应是
A.盐酸普鲁卡因
B.异戊巴比妥
C.地西泮
D.咖啡因
E.四环素
参考答案:B
解析:
巴比妥类药物在碳酸钠的碱性条件下,与过量硝酸银试液反应形成可溶于氨试液的不溶性白色二银盐沉淀。
第616题 以下为广谱抗癫痫药的是
A.苯妥英钠
B.丙戊酸钠
C.卡马西平
D.盐酸氯丙嗪
E.地西泮
参考答案:B
解析:
丙戊酸钠为广谱抗癫痫药,能抑制脑内酪氨酸的代谢,提高其浓度,从而发挥抗癫痫作用。多用于治疗其他抗癫痫药无效的各型癫痫。
第619题 关于苯妥英钠的表述正确的是
A.本品的水溶液呈酸性
B.对空气比较稳定
C.本品不易水解
D.具有酰亚胺结构
E.为无色结晶
参考答案:D
解析:
本品为白色粉末,易溶于水,有吸湿性,水溶液呈碱性,露置空气中可吸收二氧化碳而析出游离苯妥英。因本品具有酰亚胺结构,易水解。
第620题 下列说法正确的是
A.卡马西平片剂稳定,可在潮湿环境下存放
B.卡马西平的二水合物,药效与卡马西平相当
C.卡马西平在长时间光照下,可部分形成二聚体
D.苯妥英钠为广谱抗惊厥药
E.卡马西平只适用于抗外周神经痛
参考答案:C
解析:
卡马西平在干燥条件下稳定,潮湿环境下可生成二水合物,影响药物的吸收,药效为原来的1/3。长时间光照,可部分环化生成二聚体和10,11-环氧化物。卡马西平为广谱抗惊厥药,具有抗癫痫及抗外周神经痛的作用。