第581题 常用的药物的名称类型不包括

A.国际非专利药品名称（INN）

B.通用名

C.化学名

D.商品名

E.拉丁名

参考答案：E

解析：

药物的名称有国际非专利药品名称（INN）、通用名、化学名、商品名四大类型。

第582题 以下关于氟烷叙述不正确的是

A.为黄色澄明易流动的液体

B.不易燃、易爆

C.对肝脏有一定损害

D.遇光、热和湿空气能缓缓分解

E.用于全身麻醉和诱导麻醉

参考答案：A

解析：

氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。
本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。这是含氟有机药物的一般鉴别方法。
本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。

第583题 普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有

A.酚羟基

B.羧基

C.芳伯氨基

D.酯键

E.仲胺基

参考答案：C

解析：

普鲁卡因青霉素中含有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。

第584题 关于盐酸利多卡因性质表述正确的是

A.本品对酸不稳定

B.本品对碱不稳定

C.本品易水解

D.本品对热不稳定

E.本品比盐酸普鲁卡因稳定

参考答案：E

解析：

盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。本品比盐酸普鲁卡因稳定。

第585题 关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是

A.又名羟丁酸钠

B.为白色结晶性粉末，有引湿性

C.不易溶于水

D.水溶液加三氯化铁试液显红色

E.加硝酸铈铵试液呈橙红色

参考答案：C

解析：

γ-羟基丁酸钠
又名羟丁酸钠。本品为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水。本品水溶液加三氯化铁试液显红色，加硝酸铈铵试液呈橙红色。
本品麻醉作用较弱，但毒性小，无镇痛和肌松作用。可配合其他麻醉药或安定药使用，用于诱导麻醉或维持麻醉。

第586题 以下关于丁卡因的叙述正确的是

A.结构中含芳伯氨基

B.一般易氧化变色

C.可采用重氮化偶合反应鉴别

D.结构中存在酯基

E.临床常用的全身麻醉

参考答案：D

解析：

盐酸丁卡因
与普鲁卡因结构相比较，本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。由于结构中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。但因结构中仍存在酯基，水解性与普鲁卡因类似，但速度稍慢。
本品为临床常用的局麻药，麻醉作用较普鲁卡因强10～15倍，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。

第587题 属于酰胺类的麻醉药是

A.利多卡因

B.盐酸氯胺酮

C.普鲁卡因

D.羟丁酸钠

E.乙醚

参考答案：A

解析：

利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。

第588题 以下属于全身麻醉药的是

A.盐酸普鲁卡因

B.氯胺酮

C.盐酸丁卡因

D.盐酸利多卡因

E.苯妥英钠

参考答案：B

解析：

全身麻醉药：氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠

第589题 关于盐酸利多卡因性质表述错误的是

A.本品较难水解

B.本品对酸稳定

C.本品对碱稳定

D.本品对酸碱均不稳定

E.本品比盐酸普鲁卡因稳定

参考答案：D

解析：

盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。如其注射液于115℃加热灭菌3小时或室温放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比盐酸普鲁卡因稳定。

第590题 关于普鲁卡因作用表述正确的是

A.为全身麻醉药

B.可用于表面麻醉

C.穿透力较强

D.主要用于浸润麻醉

E.不用于传导麻醉

参考答案：D

解析：

普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉。

第591题 下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是

A.盐酸利多卡因

B.地塞米松二甲亚砜液(氟万)

C.盐酸氯胺酮

D.盐酸普鲁卡因

E.羟丁酸钠

参考答案：D

解析：

盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。

第592题 关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是

A.结构中有芳伯氨基，易氧化变色

B.不易水解

C.本品最稳定的pH是7.0

D.对紫外线和重金属稳定

E.为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间

参考答案：A

解析：

盐酸普鲁卡因分子中有酯键，易水解。温度升高，水解速度增加，故要严格控制灭菌时间。结构中有芳伯氨基，易氧化变色。pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。本品最稳定的pH为3～3.5。

第593题 含芳伯氨基药物的鉴别反应是

A.与硝酸银反应

B.重氮化偶合反应

C.与三氯化铁反应

D.铜吡啶反应

E.Vitali反应

参考答案：B

解析：

含芳伯氨基药物的鉴别反应是重氮化偶合反应

第594题 下列叙述中与普鲁卡因不符的是

A.分子中同时存在酯键和芳伯氨基

B.分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基

C.分子易发生水解和氧化

D.可发生重氮化-耦合反应

E.局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉

参考答案：B

解析：

普鲁卡因中同时存在酯键和芳伯氨基，没有酰胺键，所以B不正确。

第595题 关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是

A.巴比妥类药物加热都能升华

B.含硫巴比妥类药物有不适之臭

C.该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂

D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应

E.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类

参考答案：C

解析：

巴比妥类药物理化通性
(1)巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末，加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂，含硫巴比妥类药物有不适之臭。此类药物在空气中较稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环不会破裂。
(2)弱酸性：巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式结构与烯醇式的互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。巴比妥类药物可与碱金属的碳酸盐或氢氧化物形成水溶性的盐类，但不溶于碳酸氢钠，其钠盐可供配制注射液及含量测定使用。由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，所以该类药物的钠盐水溶液遇CO₂可析出沉淀。该类药物的钠盐配制注射液时要注意密闭，防止长时间暴露于空气中。其注射液不能与酸性药物配伍使用。
(3)水解性：巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。
(4)成盐反应：巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物。

第596题 对硫喷妥钠表述正确的是

A.本品不能用于抗惊厥

B.不能用于诱导麻醉

C.药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障

D.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物

E.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物

参考答案：E

解析：

硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水，做成注射剂，用于临床。
由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。
常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥以及复合麻醉等。

第597题 苯巴比妥表述正确的是

A.具有芳胺结构

B.其钠盐对水稳定

C.临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作

D.苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性

E.苯巴比妥钠水解后仍有活性

参考答案：C

解析：

苯巴比妥分子中有酰亚胺结构，易水解，其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀。苯巴比妥钠在60％丙二醇水溶液中有一定的稳定性，可配成注射液。本品具有镇静、催眠和抗惊厥作用，临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。

第598题 关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是

A.巴比妥类药物易溶于水

B.巴比妥类药物加热易分解

C.含硫巴比妥类药物有不适臭味

D.巴比妥药物在空气中不稳定

E.通常对酸和氧化剂不稳定

参考答案：C

解析：

巴比妥类药物加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂。在空气中稳定，通常遇酸、氧化剂和还原剂，其环不会裂解。含硫巴比妥类药物有不适臭味。

第599题 巴比妥类药物构效关系表述正确的是

A.R1的总碳数1～2最好

B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代

C.R2以乙基取代起效快

D.若R（R1）为H原子，仍有活性

E.1位的氧原子被硫取代起效慢

参考答案：B

解析：

1位的氧原子被硫取代起效快。R₂以甲基取代起效快。若R（R₁）为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或一位苯环取代，R和R₁的总碳数为4～8最好。

第600题 硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是

A.5位取代基小

B.属钠盐结构

C.结构中引入硫原子

D.分子量小

E.水溶性好

参考答案：C

解析：

硫喷妥钠：由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。