“微信扫一扫”进入考试题库练习及模拟考试
初级药士 药学（士）-相关专业知识题库(542题)
第521题
为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：A
解析：
麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量。
第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。
医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量。
第522题
为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂，每张处方不得超过
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：E
解析：
麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量。
第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。
医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量。
第523题
医师开具毒性药品处方，每次处方剂量不得超过
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案：B
解析：
麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量。
第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。
医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量。
第526题 我国国家基本药物的遴选原则不包括
A.临床必需
B.安全有效
C.价格低廉
D.使用方便
E.中西药并重
参考答案：C
解析：
我国国家基本药物的遴选原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。
第527题 我国药品分类管理制度将药品分为
A.创新药品与仿制药品
B.处方药与非处方药
C.传统药与现代药
D.新药与上市药品
E.中药与化学药品
参考答案：B
解析：
药品分类管理制度，即将药品分为处方药与非处方药，按不同的手段进行管理，是当前国际上通行的一项药品管理制度。
第529题 以下哪项不是影响药品质量的外环境
A.药物分子结构
B.阳光
C.空气
D.储存条件
E.微生物
参考答案：A
解析：
影响药品质量的因素包括：药品的内、外环境。药品的内环境是药品本身的理化性所决定的，如药物的分子结构以及药物制剂的处方因素等。药品的外环境是药品储存过程中的自然环境，如阳光、空气、稳定、湿度、微生物等因素。因此，为保证药品质量，必须从药物制剂本身稳定性和医院储存条件来考虑。
第530题 医院药品检验工作程序正确的是
A.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书
B.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
C.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书
D.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书
E.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书
参考答案：C
解析：
医院药品检验工作程序一般是取样、登记、鉴别、检验、含量测定和出具检验报告书等六个环节。
第531题 医院药品质量监督管理的内容不包括
A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C.检查医院药品流通管理执行情况
D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
参考答案：D
解析：
D属于医院检验室的主要任务之一。
第532题 以下说法不正确的是
A.口服给药时溶液剂吸收最快
B.药物不同剂量产生的药物作用也是不同的
C.同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用
D.同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同
E.不同药物制剂所含有效成分相等时，药物效应强度也相等
参考答案：E
解析：
不同药物制剂所含的药量虽然相等，即药剂等值(pharmaceutical equivalance)，但药物效应强度不一定相等，因此，需要用生物等效性(bioequivalance)，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值，作为比较标准。
第533题 合理用药的基本原则不包括
A.安全
B.有效
C.系统
D.适当
E.经济
参考答案：C
解析：
合理用药是一个涉及面广，难度高的复杂性工作。20世纪90年代以来，“安全、有效、经济、适当”成为国际药学专家对合理用药原则达成的共识。
第534题 不违背抗菌药物应用基本原则的是
A.老年人使用磺胺类
B.儿童期使用四环素
C.肾功能不全患者服用青霉素
D.哺乳期妇长期大量服用氨苄西林
E.肝、肾功能障碍的患者使用利福平
参考答案：C
解析：
抗菌药物在患者中应用的基本原则
1)根据患者的病理状况选药：肝、肾功能障碍的患者，对主要经肝代谢或对肝有损害的药物如氯霉素、红霉素、林可霉素、利福平、异烟肼、咪康唑和四环素类等；主要经肾排泄对肾有损害的药物，如氨基糖苷类、万古霉素、两性霉素、多黏菌素和磺胺类等，均必须减量慎用或避免使用，以免消除减慢，血药浓度偏高，半衰期延长，导致药物蓄积中毒。
2)根据患者的生理状况选药：老年人的肝、肾功能渐趋减退；新生儿则发育未完善，应用磺胺类、氯霉素及硝基呋喃类等药物后可能导致肝肾损害，应禁用。儿童期的皮肤较为菲薄，使用四环素、磺胺类及氟喹诺酮类等药物后，较易出现光敏感症状等。
妊娠期妇女使用氨基糖苷类药物可能损害胎儿的听神经及肾脏，故应禁用。孕期服用四
环素类药物，可抑制胎儿骨骼与牙釉质发育，导致肢体畸形，还有造成肝脏损害的毒性等。妊娠晚期或临产时服用大量氯霉素可引起新生儿“灰婴综合征”，妊娠早期服用磺胺类、甲硝唑、利福平及TMP等药物可能有致畸作用，故应避免使用。
哺乳期妇长期大量服用氨苄西林可致新生儿腹泻或感染，如需要应用，可考虑暂停哺乳。
氨基糖苷类、四环素、红霉素、氯霉素、克林霉素等均可排入乳汁，给乳儿带来不良影响，故哺乳期妇女应慎用或禁用。
3)根据患者的遗传状况选药：如新生儿、早产儿患有遗传性G-6-PD缺陷时，应用磺胺类、氯霉素及硝基呋喃类等药物后，可能导致溶血性贫血。此外，还要考虑患者的防御功能以及有无过敏史等全身状况后，做出合理选择。
第535题 对于口服特点的叙述错误的是
A.方便
B.安全
C.经济
D.吸收慢
E.适用于昏迷患者
参考答案：E
解析：
口服：口服是最常用的给药方法。其主要优点是方便、经济、安全、适用于大多数药物和患者；其主要缺点是吸收较慢而不规则，且易受胃肠内容物的影响，也不适用于昏迷、抽搐等的患者。
第536题 对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括
A.基本药物使用率
B.成本效益分析
C.人均用药品种
D.注射药物次数
E.医师与患者接触的次数
参考答案：B
解析：
对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标包括：①人均用药品种；②注射药物次数；③基本药物使用率；④通用名使用率；⑤医师与患者接触的次数；⑥临床药师与患者接触的次数等。
第537题 关于药品的适当性叙述错误的是
A.使用适当的疗程
B.适当的剂量
C.适当的时间
D.适当的途径
E.适当的价格
参考答案：E
解析：
药品的适当性是指将适当的药品，以适当的剂量，在适当的时间，经适当的途径，给适当的患者，使用适当的疗程，最终达到合理的治疗目标。
第538题 对于注射给药特点的叙述错误的是
A.剂量准确
B.吸收迅速
C.便于携带
D.疗效确实可靠
E.昏迷患者可用
参考答案：C
解析：
注射给药：注射给药的优点是剂量准确、吸收迅速、完全、疗效确实可靠。凡治疗上需要快速生效时，或由胃肠给予易被破坏或不易吸收的药物，或患者呕吐不止，或患者处于昏迷状态时，均可采用注射给药。常用的注射给药方法，有皮下、肌内和静脉注射等。
第539题 影响合理用药的机体因素不包括
A.年龄
B.遗传因素
C.给药次数
D.精神因素
E.安慰剂效应
参考答案：C
解析：
影响药物效应因素机体方面
1）生理因素
包括年龄性别（小儿、老人、妇女）、精神因素、营养状态、昼夜节律、体温、血压、激素分泌，酶的活性等。
2）病理状态
病因素:机能状态、肝肾功能。
遗传因素:代谢酶异常。
3）个体差异：高敏性、过敏反应、耐受性。
第540题 以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是
A.非特异性
B.发生率高
C.潜伏期较长
D.与剂量相关
E.用药与反应发生没有明确的时间关系
参考答案：D
解析：
C型不良反应：背景发生率高，长期用药后出现，潜伏期较长，用药与反应没有明确的时间关系，难预测，不可重现，发生机制不清。