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临床执业医师药理学试题(556题)


第61题 能强烈收缩血管的药物是


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:D


解析:

迷走神经兴奋分泌乙酰胆碱,阿托品可竞争性拮抗M胆碱受体。交感缩血管神经末梢释放的递质主要是去甲肾上腺素。酚妥拉明能竞争性非选择性阻断α受体,对α1、α2受体有相似的亲和力,可拮抗肾上腺素的α型作用。去甲肾上腺素激动α受体作用强大,对α1、α2受体无选择性,能强烈收缩血管,主要使小动脉和小静脉收缩。


第62题 治疗严重房室传导阻滞宜选用


A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.阿托品

E.氨茶碱


参考答案:C


解析:

异丙肾上腺素能兴奋β1肾上腺素受体,增快心率、增强心肌收缩力,增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。故答案选择C


第63题 下列哪个药物不宜做肌内注射


A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.间羟胺

E.麻黄碱


参考答案:B


解析:

去甲肾上腺素,皮下或肌内注射可激动血管的α受体,使血管剧烈收缩,主要是小动脉和小静脉几乎全部收缩,产生局部组织严重缺血性坏死,故应静脉给药。应注意,静滴时,如滴注浓度过大,时间过长,或药液漏于血管外,也可使局部血管强烈收缩,注射部位的组织缺血甚至坏死。故用药过程中要注意注射部位皮肤颜色的变化,严防药液外漏


第64题 临床上常作为升压药使用的药物是


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:B


第65题 能减弱心肌收缩力并减慢心率的药物是


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:A


第66题 由交感缩血管神经末梢释放的主要神经递质是


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:B


解析:

去甲肾上腺素可非选择性激动α1和α2受体,强烈收缩小动
脉和小静脉,使外周阻力增高,故临床上常作为升压药使用。普萘洛尔为非选择性β受体阻断药,对β1和β2受体的选择性很低。用药后心率减慢,心肌收缩力和心输出量降低。交感缩血管神经末梢释放的主要神经递质是去甲肾上腺素。


第67题 男,37岁。在心脏手术过程中,病人心电图表明:突然发生Ⅲ度房室传导阻滞。此时该用何药作紧急处置


A.静注阿托品

B.静滴异丙肾上腺素

C.静注肾上腺素

D.静滴山莨菪碱

E.静滴去甲上肾腺素


参考答案:B


解析:

阿托品可用于迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞,改善患者的临床症状。但其用量需十分谨慎,剂量过低时,可引起进一步的心动过缓;剂量过大,则可加重心梗。而异丙肾上腺素具有强大的加速传导的作用,舌下或静脉滴注给药可使房室传导阻滞明显改善。静脉滴注时,可根据心率调整滴速。因此,综合多种因素,选用异丙肾上腺素较为合适


第68题

多巴胺药理作用不包括


A.减少肾血流量,使尿量减少

B.对血管平滑肌β2受体作用很弱

C.直接激动心脏β1受体

D.激动血管平滑肌多巴胺受体

E.间接促进去甲肾上腺素释放


参考答案:A


解析:

多巴胺药理作用包括:

1.心脏多巴胺具有直接激动心脏β受体作用及间接促进去甲肾上腺素释放作用,使心肌收缩力增强,心排出量增加。对心率影响与剂量有关,一般剂量影响不大,大剂量时则加快心率。
2.血管及血压激动血管平滑肌α受体和多巴胺受体,对β2受体作用很弱。由于用药后心输出量增加,故收缩压可增加。舒张压无影响或轻度增加,可能为药物对总外周血管阻力影响不明显之故。多巴胺可舒张肾和肠系膜血管,此作用与药物选择性激动血管平滑肌多巴胺受体有关。当本品大剂量给药时,主要表现为血管收缩,此时收缩压、舒张压均升高,为药物激动α受体结果。
3.肾脏扩张肾血管,增加肾血流量及肾小球滤过率,可使尿量增加。


第69题 下列哪项是肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证


A.房室传导阻滞

B.局部止血

C.与局麻药配伍,延长局麻药的作用时间

D.过敏性休克

E.支气管哮喘


参考答案:E


解析:

肾上腺素直接作用于肾上腺素能α、β受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应,临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克,也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。异丙肾上腺素的适应症有①治疗支气管哮喘;②治疗心源性或感染性休克;③治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。由此可见,支气管哮喘为他们共同的适应症


第70题 使用过量氯丙嗪的精神病患者,在使用肾上腺素后,主要表现为


A.降压

B.血压不变

C.心率减慢

D.升压

E.心率不变


参考答案:A


解析:

氯丙嗪具有阻断作用,能使肾上腺素升压作用翻转为降压


第71题 关于肾上腺素对血管收缩作用最强的是


A.皮肤、黏膜血管

B.肾血管

C.肺血管

D.脑血管

E.小动脉及毛细血管


参考答案:A


解析:

肾上腺素可激动血管平滑肌上的α受体使血管收缩,以皮肤、黏膜血管收缩最为强烈


第72题 休克和急性肾功能衰竭最好选用


A.多巴胺

B.多巴酚丁胺

C.肾上腺素

D.间羟胺

E.阿托品


参考答案:A


解析:

多巴胺
①激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体,效应与剂量相关;②小量时(每分钟按体重0.5~2μg/kg)主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加;③小到中等量时(每分钟按体重2~10μg/kg),能直接激动β1受体以及间接促使去甲肾上腺素自贮藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏出量增加,最终使心排血量加大,收缩压升高,脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及心肌氧耗改善;④大量时(每分钟按体重大于10μg/kg)激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高。
故答案选择A。


第73题 多巴胺舒张肾血管是由于


A.激动β受体

B.阻断α受体

C.激动M胆碱受体

D.激动多巴胺受体

E.使组胺释放


参考答案:D


解析:

多巴胺舒张肾血管的作用为多巴胺能舒张肾血管,使肾血流量增加,肾小球的滤过率也增加。有排钠利尿作用,可能是多巴胺直接对肾小管多巴胺受体的作用。用大剂量时,也可使肾血管明显收缩


第74题 关于多巴胺的药理作用描述错误的是


A.激动血管多巴胺受体

B.激动血管α受体

C.大剂量可使肾血管舒张

D.激动心脏β1受体

E.促进去甲肾上腺素的释放


参考答案:C


解析:

小剂量多巴胺激动多巴胺受体,使血管扩张。大剂量激动血管α受体,使血管收缩


第75题 下列对去甲肾上腺素的作用描述错误的是


A.血管收缩

B.心率可加快

C.血糖升高

D.减弱子宫收缩频率

E.脉压可减小


参考答案:D


解析:

可增加子宫收缩频率


第76题 多巴胺药理作用不包括


A.激动心脏β1受体

B.促进去甲肾上腺素的释放

C.激动血管α受体

D.激动血管多巴胺受体

E.大剂量可使肾血管舒张


参考答案:E


解析:

低浓度(而不是大剂量)多巴胺可使肾血管舒张。


第77题 明显舒张肾血管,增加肾血流的药是


A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

D.多巴胺

E.去甲肾上腺素


参考答案:D


解析:

多巴胺
①激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体,效应与剂量相关;
②小量时(每分钟按体重0.5~2μg/kg)主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加;
③小到中等量时(每分钟按体重2~10μg/kg),能直接激动β1受体以及间接促使去甲肾上腺素自贮藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏出量增加,最终使心排血量加大,收缩压升高,脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及心肌氧耗改善;
④大量时(每分钟按体重大于10μg/kg)激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高


第78题 异丙肾上腺素的作用描述正确的是


A.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量

B.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

C.舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量

D.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

E.收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量


参考答案:B


解析:

异丙肾上腺素有正性肌力和正性频率作用,缩短心脏收缩期和舒张期。异丙肾上腺素能舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量


第79题 去甲肾上腺素的主要作用受体


A.α1

B.β1

C.β2

D.α

E.αβ


参考答案:D


解析:

去甲肾上腺素激动α受体的作用强大,对α1和α2受体无选择性


第80题 普萘洛尔没有下列哪个作用


A.减弱心肌收缩力

B.松弛支气管平滑肌

C.收缩血管

D.降低心肌耗氧

E.减少肾素释放


参考答案:B


解析:

普萘洛尔可以阻断β2受体,可使支气管平滑肌收缩,对支气管哮喘患者可诱发或加重急性发作。


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