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西药学专业知识一(2358题)
第742题 空白试验是指
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
参考答案：B
解析：
B
空白试验指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所进行的试验。
第743题 百分吸收系数的表示符号是
A.
B.
C.A
D.T
E.λ
参考答案：A
解析：
A
本题考查对光谱分析法中基本符号的熟悉程度。
为百分吸收系数，是当浓度以“g/l00ml”为单位时的吸收系数；为比旋光度；A为吸光度；ε为摩尔吸收系数，是当浓度以“mol/L”为单位时的吸收系数；λ是波长符号。建议考生熟悉各类光谱分析法基本符号。本题答案应选A。
第745题
在高效液相色谱的测定方法中，公式适用的方法是
A.内标法
B.外标法
C.主成分自身对照法
D.标准加入法
E.面积归一化法
参考答案：B
解析：
B
本题考查对高效液相色谱法应用的熟悉程度。《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有：内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量，计算公式：
外标法测定供试品中某个杂质的含量，计算公式：
；加校正因子的主成分自身对照法；不加校正因子的主成分自身对照法；面积归一化法。高效液相色谱法含量测定的方法有：内标法加校正因子测定供试品中主成分的含量和外标法。本题答案应选B
第746题 色谱法用于定量的参数是
A.峰面积
B.保留时间
C.保留体积
D.峰宽
E.死时间
参考答案：A
解析：
A
描述色谱峰的参数：①峰位（用保留时间表示，用于组分的鉴别）；②峰高或峰面积（用于组分的含量测定）；③峰宽或半高峰宽（用于色谱柱柱效的评价）。聽
第747题 测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.附录V法
参考答案：B
解析：
B
熔点测定法：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时，均系指第一法。
第748题 将容器密闭，以防止尘土及异物进入
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.凉暗处
参考答案：B
解析：
B
避光：系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；聽密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；聽密封：系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；聽熔封或严封：系指将容器熔封或用适宜材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；聽阴凉处：系指贮藏处温度不超过20℃；聽凉暗处：系指避光且温度不超过20℃；聽冷处：系指贮藏处温度为2℃～l0℃；聽常温：系指温度为10℃～30℃。
第749题 我国的国家药品标准包括 （ ）
A.《中华人民共和国药典》
B.《药品标准》
C.药品注册标准
D.药品生产标准
E.药品检验标准
参考答案：ABC
解析：
A,B,C
我国的国家药品标准主要包括《中华人民共和国药典》《药品标准》和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。
第750题 国家药品标准制定的原则（ ）
A.检验项目的制定要有针对性
B.检验方法的选择要有科学性
C.检验方法的选择要有可操作性
D.标准限度的规定要有合理性
E.检验条件的确定要有适用性
参考答案：ABD
解析：
A,B,D
为最大限度地保证用药的安全和有效，国家药品标准制定的原则是：检验项目的制定要有针对性、检验方法的选择要有科学性、标准限度的规定要有合理性。
第751题 属于我国现行国家药品标准的有（ ）
A.《中国药典》
B.《中国药品检验标准操作规范》
C. 药品注册标准
D.地方药品标准
E.企业药品标准
参考答案：AC
解析：
A,C
我国的国家药品标准主要包括：《中华人民共和国药典》、《药品标准》和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。
第752题 称取“2g”指称取重量可为
A.1.5-2.5g
B.±10%
C.1.95-2.05g
D.百分之一
E.千分之一
参考答案：A
解析：
A
“凡例”规定了取样量的准确度和试验的精密度。试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06-0.14g；称取“2g”，指称取重量可为1.5-2.5g；称取“2.0g”，指称取重量可为1.95-2.05g；称取“2.00g”，指称取重量可为1.995-2.005g。“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%。
第753题 取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的
A.1.5-2.5g
B.±10%
C.1.95-2.05g
D.百分之一
E.千分之一
参考答案：B
解析：
B
“凡例”规定了取样量的准确度和试验的精密度。试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06-0.14g；称取“2g”，指称取重量可为1.5-2.5g；称取“2.0g”，指称取重量可为1.95-2.05g；称取“2.00g”，指称取重量可为1.995-2.005g。“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%。
第754题 《中国药典》的英文名称缩写是 （ ）
A.BP
B.INN
C.USP
D.CADN
E.Ch.P
参考答案：E
解析：
E
《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是Pharmacopoeia of The People’s Republic of China，简称为Chinese Pharmacopoeia，缩写为Ch.P。
第755题 以下关于《英国药典》的说法不正确的是（ ）
A.由6卷组成
B.第1卷和第2卷收载：原料药、药用辅料
C.第6卷收载：标准红外光谱、附录和指导原则
D.第5卷为兽药典
E.凡例共分为3部分
参考答案：CD
解析：
C,D
第5卷收载：标准红外光谱、附录和指导原则；第6卷为兽药典。
第756题 日本药局方英文缩写（ ）
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ch. P
E. Ph. Eur
参考答案：A
解析：
A
日本药局方（Japanese Pharmacopoeia） 简称：JP
第757题 欧洲药典的缩写是（ ）
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ch. P
E.Ph. Eur
参考答案：E
解析：
E
欧洲药典（European Pharmacopoeia） 简称：Ph. Eur.或EP
第758题 与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的 （ ）
A.附录部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分
参考答案：D
解析：
D
“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。
第759题 下列收载于《中国药典》中二部的是 （ ）
A.中药饮片
B.成方制剂
C.凡例
D.抗生素
E.生物制品
参考答案：D
解析：
D
《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。其中，一部分为两部分，第一部分收载药材和饮片、植物油脂和提取物，第二部分收载成方制剂和单味制剂；二部也分为两部分，第一部分收载化学药、抗生素、生化药品，第二部分收载放射性药品及其制剂；三部收载生物制品；四部收载凡例、通则、药用辅料品种正文。
第760题 药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是（ ）
A.一部的凡例
B.一部的正文
C.一部附录
D.二部的凡例
E.二部的正文
参考答案：E
解析：
E
考察药典的结构。阿司匹林属于化学药品，所以收载在二部。含量测定属于正文内容，所以答案为E。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。