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生产、销售的假药被使用后，造成1O人以上轻伤，应当认定为（ ）。..

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为（ ）。..

生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当..

生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（ ）。..

某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门..

提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批..

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2014年7月9日，某县食品药品监督管理局发现本行政区域内被告人王某在其经营的单..

乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其..

药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0..

下列情形应按假药论处的是（ ）。..

应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（ ）。..

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害的，应认定为（ ）。..

下列情形应按劣药论处的是（ ）。..

下列应认定为劣药的是（ ）。..

销售未经批准的药品构成（ ）。..

生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（ ）。..

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人..

药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（..

伪造、变造药品经营许可证，没有违法所得的（ ）。..

药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人..

提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（ ）。..

未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购进药品货值金额（ ..

药品生产企业从无许可证企业购进药品，处违法购进药品货值金额（ ）。..

未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的（ ）。..

违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊..

医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（ ..

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