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第1541题
诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是
A.PH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
参考答案:A
解析:
本题考查药物的配伍变化相关知识点。注射液的pH值是一个重要因素,在不适当的pH下会产生沉淀或加速分解。如偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀,这都是由于pH值改变之故。
第1542题
两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于
A.直接反应引起
B.pH改变引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起
参考答案:D
解析:
本题考查盐析作用相关知识点。盐析一般是指溶液中加入无机盐类而使某种物质溶解度降低而析出的过程。
第1543题
引起注射剂配伍变化的原因有
A.溶剂组成改变
B.pH改变
C.缓冲容量改变
D.混合顺序改变
E.离子作用
参考答案:ABCDE
解析:
本题考查的是注射剂配伍变化的主要原因。
注射剂配伍变化的主要原因包括:
1.溶剂组成改变;
2.pH的改变 ;
3.缓冲容量;
4.离子作用;
5.直接反应 ;
6.盐析作用;
7.配合量;
8.混合顺序;
9.反应时间;
10.氧与二氧化碳的影响;
11.光敏感性;
12.成分的纯度。
第1544题
苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合
参考答案:A
解析:
本题考查注射剂中丙二醇的用途。丙二醇、聚乙二醇等非水溶剂一般可与水混合使用以增加药物的溶解度或稳定性。
第1545题
硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是 【处方】硫酸阿托品5g 氯化钠85g 0.1mol/L盐酸溶液适量 注射用水加至10000ml
A.等渗调节剂
B.乳化剂
C.pH调节剂
D.保湿剂
E.增稠剂
参考答案:A
解析:
本题考查的是注射液处方分析。硫酸阿托品是抗胆碱药,处方中氯化钠除维持注射液等渗外,亦可防止硫酸阿托品水解。
第1546题
在维生素C注射液处方中,不可加入的辅科是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.羟苯乙酯
E.注射用水
参考答案:D
解析:
本题考查维生素C注射液处方举例。
维生素C注射液
【处方】维生素C104g,依地酸二钠0.05g,碳酸氢钠49g,亚硫酸氢钠2g,注射用水加至1000ml。
【注解】维生素C是主药、显强酸性,由于注射时刺激性大,会产生疼痛,故加碳酸氢钠或碳酸钠,中和部分维生素C成钠盐,以避免疼痛;同时由于碳酸氢钠的加入调节了pH,可增强本品的稳定性。维生素C容易被氧化,依地酸二钠是金属螯合剂,用来络合金属离子,防止药品被氧化。亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂),可以防止药品被氧化。
第1547题
维生素C注射剂中可应用的 pH 调节剂和抗氧剂是
A.碳酸氢钠和亚硫酸钠
B.碳酸氢钠和亚硫酸氢钠
C.氢氧化钠和硫代硫酸钠
D.氢氧化钠和亚硫酸氢钠
E.亚硫酸钠和维生素E
参考答案:B
解析:
本题考查的是维生素C注射液的处方。维生素C显强酸性,注射时刺激性大,会产生疼痛,故加碳酸氢钠或碳酸钠中和部分维生素C成钠盐,以避免疼痛;同时由于碳酸氢钠调节了pH,可增强本品的稳定性。亚硫酸氢钠(酸性)是还原剂(抗氧剂),可以防止药品被氧化。而亚硫酸钠弱碱性。
第1548题
对维生素C注射液的表述错误的是
A.肌内或静脉注射
B.维生素C显强酸性,注射时刺激性大会产生疼痛
C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和
D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
E.操作过程应尽量在无菌条件下进行
参考答案:C
解析:
本题考查溶液型注射剂。维生素C注射液的注解:维生素C是主药,显强酸性,由于注射时刺激性大,会产生疼痛,故加碳酸氢钠或碳酸钠,中和部分维生素C成钠盐,以避免疼痛;同时由于碳酸氢钠的加入调节了pH,可增强本品的稳定性。维生素C容易被氧化,依地酸二钠是金属螯合剂,用来络合金属离子,防止药品被氧化。亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂),可以防止药品被氧化。
第1549题
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螫合剂
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115℃30min热压灭菌
参考答案:ABE
解析:
本题考查溶液型注射剂的举例。维生素C是主药、显强酸性,由于注射时刺激性大,会产生疼痛,故加碳酸氢钠或碳酸钠,中和部分维生素C 成钠盐,以避免疼痛;同时由于碳酸氢钠的加入调节了pH,可增强本品的稳定性。维生素C 容易被氧化,依地酸二钠是金属螯合剂,用来络合金属离子,防止药品被氧化。亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂),可以防止药品被氧化。制备时在二氧化碳或氮气流下灌封。
温度影响本品的稳定性,灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加。
第1550题
乳剂型注射剂质量要求不包括
A.90%微粒直径<1μm
B.微粒大小均匀;不得有大于2μm的微粒
C.成品耐受高压灭菌
D.无抗原性
E.无降压作用
参考答案:B
解析:
本题考查的是注射用乳剂的质量要求。90%微粒直径<1μm,微粒大小均匀;不得有大于5μm的微粒,无抗原,无降压物质,可以高压灭菌,此外还应符合乳剂的有关规定。
第1551题
罗拉匹坦制剂的处方如下,该制剂是 [处方] 罗拉匹坦 0.5g 精制大豆油 50g 卵磷脂 45g 泊洛沙姆 4.0g 油酸钠 0.25g 甘油22.5g 注射用水加至1000ml
A.注射用混悬剂
B.口服乳剂
C.外用乳剂
D.静脉注射乳剂
E.脂质体注射液
参考答案:D
解析:
本题考查的是罗拉匹坦静脉注射乳剂处方分析。
罗拉匹坦为主药,精制大豆油为油相溶剂、卵磷脂为常用乳化剂、泊洛沙姆作为稳定剂,可保证注射剂质量。油酸钠作为电位调节剂,使得乳滴表面带负电,从而相互排斥,不易聚集,维持良好的稳定性。此外甘油属于渗透压调节剂。
【解题技巧】
第1步,分析题干给出的处方,卵磷脂为常用作乳化剂,精制大豆油为油相溶剂,判断该处方是乳剂。
第2步,分析题干给出的处方,有注射用水,判断该处方是静脉注射乳剂。
第1552题
氟比洛芬酯注射用乳剂中甘氨酸作用是 【处方】氟比洛芬酯10g 精制大豆油100g 蛋黄卵磷脂10g 二油酰基磷脂酰丝氨酸0.1g 甘氨酸25g pH调节剂适量 注射用水加至1000ml
A.等渗调节剂
B.乳化剂
C.pH调节剂
D.保湿剂
E.稳定剂
参考答案:A
解析:
本题考查的是注射用乳剂的处方分析。精制大豆油为油相溶剂、蛋黄卵磷脂为乳化剂、二油酰基磷脂酰丝氨酸作为稳定剂,可维持注射剂质量。甘氨酸属于等渗调节剂。pH调节剂将初乳pH调至6.0~7.0,可有效防止药物水解损失。
第1553题
静脉注射脂肪乳属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是注射剂和液体制剂的种类。辅酶A不稳定制备成注射用无菌粉末;混悬型注射剂(如黄体酮混悬型长效注射剂),可以延长药物的作用时间,增加药效;脂肪不溶于水制备成O/W型乳剂。
第1554题
黄体酮混悬型长效注射剂属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查的是注射剂和液体制剂的种类。辅酶A不稳定制备成注射用无菌粉末;混悬型注射剂(如黄体酮混悬型长效注射剂),可以延长药物的作用时间,增加药效;脂肪不溶于水制备成O/W型乳剂。
第1555题
注射用辅酶A属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
本题考查的是注射剂和液体制剂的种类。辅酶A不稳定制备成注射用无菌粉末;混悬型注射剂(如黄体酮混悬型长效注射剂),可以延长药物的作用时间,增加药效;脂肪不溶于水制备成O/W型乳剂。
第1556题
注射用丹参酮ⅡA磺酸钠浓溶液属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
本题考查的是注射剂和液体制剂的种类。辅酶A不稳定制备成注射用无菌粉末;混悬型注射剂(如黄体酮混悬型长效注射剂),可以延长药物的作用时间,增加药效;脂肪不溶于水制备成O/W型乳剂。
第1557题
助悬剂是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
本题考查的是注射液的附加剂。罗替戈汀长效混悬型注射剂中,罗替戈汀为主药,吐温20为润湿剂,用于保持悬浮液稳定性;PEG4000为助悬剂,用于增加分散介质的黏度,以降低微粒的沉降速度;磷酸二氢钠为pH调节剂;甘露醇为等渗调节剂;柠檬酸为螯合剂,用于提高注射剂稳定性。
第1558题
螯合剂是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
本题考查的是注射液的附加剂。罗替戈汀长效混悬型注射剂中,罗替戈汀为主药,吐温20为润湿剂,用于保持悬浮液稳定性;PEG4000为助悬剂,用于增加分散介质的黏度,以降低微粒的沉降速度;磷酸二氢钠为pH调节剂;甘露醇为等渗调节剂;柠檬酸为螯合剂,用于提高注射剂稳定性。
第1559题
等渗调节剂是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
本题考查的是注射液的附加剂。罗替戈汀长效混悬型注射剂中,罗替戈汀为主药,吐温20为润湿剂,用于保持悬浮液稳定性;PEG4000为助悬剂,用于增加分散介质的黏度,以降低微粒的沉降速度;磷酸二氢钠为pH调节剂;甘露醇为等渗调节剂;柠檬酸为螯合剂,用于提高注射剂稳定性。
第1560题
润湿剂是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
本题考查的是注射液的附加剂。罗替戈汀长效混悬型注射剂中,罗替戈汀为主药,吐温20为润湿剂,用于保持悬浮液稳定性;PEG4000为助悬剂,用于增加分散介质的黏度,以降低微粒的沉降速度;磷酸二氢钠为pH调节剂;甘露醇为等渗调节剂;柠檬酸为螯合剂,用于提高注射剂稳定性。