第1141题

服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

参考答案：D

解析：

后遗效应：在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可短暂或持久。

第1142题

服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

参考答案：C

解析：

副作用（副反应）：药物按正常用法用量使用，出现与治疗目的无关的不适反应。

第1143题

单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

A.MRT=AUMC/AUC

B.Css=k0/kV

C.fss=1-e-kt

D.

E.

参考答案：D

解析：

单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

第1144题

单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

A.MRT=AUMC/AUC

B.Css=k0/kV

C.fss=1-e-kt

D.

E.

参考答案：B

解析：

稳态血药浓度的计算公式是C_ss=k0/kV

第1145题

药物在体内的平均滞留时间计算公式是

A.MRT=AUMC/AUC

B.Css=k0/kV

C.fss=1-e-kt

D.

E.

参考答案：A

解析：

药物在体内的平均滞留时间计算公式是MRT=AUMC/AUC

第1146题

美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LP

参考答案：B

解析：

美国药典：USP；英国药典：BP；日本药局方：JP；欧洲药典：Ph. Eur.或EP

第1147题

英国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LP

参考答案：A

解析：

美国药典：USP；英国药典：BP；日本药局方：JP；欧洲药典：Ph. Eur或EP

【该知识点已变动】删除了“英国药典”

第1148题

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮

参考答案：A

解析：

氟西汀是5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药，艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体，美沙酮可用于阿片类成瘾替代治疗。

第1149题

因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮

参考答案：B

解析：

氟西汀是5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药，艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体，美沙酮可用于阿片类成瘾替代治疗。

第1150题

可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮

参考答案：E

解析：

氟西汀是5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药，艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体，美沙酮可用于阿片类成瘾替代治疗。

第1151题

属于青霉烷砜类抗生素的是

A.氨曲南

B.克拉维酸

C.哌拉西林

D.亚胺培南

E.他唑巴坦

参考答案：E

解析：

舒巴坦、他唑巴坦等巴坦类药属于青霉烷砜类；培南类属于碳青霉烯类。

第1152题

属于碳青霉烯类抗生素的是

A.氨曲南

B.克拉维酸

C.哌拉西林

D.亚胺培南

E.他唑巴坦

参考答案：D

解析：

舒巴坦、他唑巴坦等巴坦类药属于青霉烷砜类；培南类属于碳青霉烯类。

第1153题

与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗剂

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药

参考答案：A

解析：

根据亲和力和内在活性，分完全激动药和部分激动药。 

完全激动药：对受体有高亲和力和内在活性（α=1）。 

部分激动药：对受体有高亲和力，但内在活性不强（α<1）。 

拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应；由于占据一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。激动药与受体的结合可逆，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用。增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

第1154题

与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α<1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗剂

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药

参考答案：C

解析：

根据亲和力和内在活性，分完全激动药和部分激动药。 

完全激动药：对受体有高亲和力和内在活性（α=1）。 

部分激动药：对受体有高亲和力，但内在活性不强（α<1）。 

拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应；由于占据一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。激动药与受体的结合可逆，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用。增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

第1155题

与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗剂

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药

参考答案：B

解析：

根据亲和力和内在活性，分完全激动药和部分激动药。 

完全激动药：对受体有高亲和力和内在活性（α=1）。 

部分激动药：对受体有高亲和力，但内在活性不强（α<1）。 

拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应；由于占据一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。激动药与受体的结合可逆，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用。增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

第1156题

为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

参考答案：B

解析：

D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是那格列奈；含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是二甲双胍。

第1157题

含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是

A.

B.

C.

D.

E.

参考答案：E

解析：

D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是那格列奈；含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是二甲双胍。

第1158题

体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）

参考答案：C

解析：

本题考查负荷剂量计算。X0 ^*=Css V=0.1g/L×0.5L/Kg×60Kg=3.0g，注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。

第1159题

关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

参考答案：C

解析：

本题考查抗菌药。舒巴坦属于青霉烷砜类，为β-内酰胺酶抑制剂，增加青霉素类药物对β-内酰胺酶稳定性。

第1160题

注射用美洛西林钠/舒巴坦粉末的质量要求不包括

A.无异物

B.无菌

C.无热原、细菌内毒素

D.粉末细度与结晶度适宜

E.等渗或略偏高渗

参考答案：E

解析：

本题考查注射用无菌粉末。美洛西林易水解，应制成注射用无菌粉末。注射用无菌粉末的质量要求：（1）粉末无异物，配成溶液后可见异物检查合格。（2）粉末细度或结晶度需适宜，便于分装。（3）无菌、无热原或细菌内毒素。（4）冻干制品是完整块状物或海绵状物。（5）外形饱满，色泽均一，多孔性好，水溶解后能快速恢复冻干前状态。（6）不溶性微粒、装量差异、含量均匀度等检查符合规定。