第501题 以下除了哪项外，都是知识产权的特征

A.时间性

B.永久性

C.专有性

D.无形性

E.地域性

参考答案：B

解析：

知识产权的特征：专有性、时间性、地域性、无形性。

第502题 以下关于知识产权说法错误的是

A.专利权、商标权和商业秘密又可称为工业产权。

B.知识产权不能作为商品流通，不能进行转让和继承

C.知识产权是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利

D.狭义的知识产权就是指的著作权和工业产权

E.广义的知识产权是指著作权（又称版权）、专利权、商标权、发明权、发现权、商业秘密、商号、地理标记等科学技术成果权在内的一类民事权利的统称

参考答案：B

解析：

权利人可以在不影响自己使用智力成果的情况下，同时向其他多个主体有偿转让使用权。

第503题

权利人可以在不影响自己使用智力成果的情况下，同时向几个主体有偿转让使用权

A.1个

B.2个

C.3个

D.多个

E.10个

参考答案：D

解析：

权利人可以在不影响自己使用智力成果的情况下，同时向其他多个主体有偿转让使用权。

第504题

以下哪项属于工业产权

A.商标

B.工程设计

C.电影

D.地图

E.计算机软件

参考答案：A

解析：

专利权、商标权和商业秘密又可称为工业产权。

第505题 任何一个国家或地区所授予的知识产权，仅在该国或该地区的范围内受到保护，而在其他国家或地区不发生法律效力。该规定反映了知识产权的

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

地域性：知识产权的地域性是法律对知识产权权利人行使权利设定的一种空间限制，即知识产权只有在授予该权利的国家范围内有效，超出这个国家范围便不再受到法律保护。

第506题 知识产权的法定保护期限反映了知识产权的

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

时间性：与以动产、不动产为客体的有形财产权利不同，知识产权具有时间性，即药品知识产权权利人的权利是有时间限制的，这种财产权利仅在法律规定期限内受到法律的保护，一旦超过法律规定的有效期限，这一权利就自行消失，就不再受法律保护了。

第507题

没有明确对我国知识产权进行保护的法律是

A.《专利法》

B.《民事诉讼法》

C.《商标法》

D.《反不正当竞争法》

E.《刑法》

参考答案：B

解析：

中医药是我国的瑰宝。我国立法机关和政府机构除了通过制定《专利法》、《商标法》、《著作权法》、《反不正当竞争法》以及《刑法》等普通法律、法规来保护中药知识产权外，还在《药品管理法》等药事法律、法规体系中制定了保护中药知识产权的专门法规或规定。

第508题 主管全国药品监督管理工作的部门是

A.国家食品药品监督管理部门

B.国家中医药管理局

C.国务院药品监督管理部门

D.国家经济贸易委员会

E.国务院卫生行政部门

参考答案：C

解析：

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。

第509题 著作权的保护期限为作者的有生之年及其死后的多少年

A.30年

B.50年

C.5年

D.10年

E.20年

参考答案：B

解析：

我国《著作权法》规定，著作权的保护期限为作者的有生之年及其死后的50年，超出法定期限的与药品有关的论著进人公有领域，任何人都可以使用，无须征得原著作权人继承人的同意，也不必支付报酬。

第510题

药品标签使用的注册商标的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

A.1／6

B.1／3

C.1／2

D.1／4

E.1／5

参考答案：D

解析：

药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标，以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角；含文字的，其字体以单字面积计，不得大于通用名称所用字体的四分之一。

第511题 竖版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出

A.中三分之一

B.左三分之一

C.右三分之一

D.上三分之一

E.右四分之一

参考答案：C

解析：

对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。

第512题

依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体应当

A.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的三分之一

B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体

C.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一

D.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的三分之一

E.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一

参考答案：C

解析：

药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计，不得大于通用名称所用字体的二分之一。

第513题

以下关于药品通用名称印制与标注的说法中，不正确的是

A.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出

B.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

C.字体颜色应当使用黑色或者自色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

D.不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

E.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出

参考答案：A

解析：

对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。

第514题

列入国家药品标准的药品名称为药品的

A.商品名称

B.标准名称

C.常用名称

D.注册名称

E.通用名称

参考答案：E

解析：列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用。

第515题 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合

A.药店标准

B.国家的有关规定

C.药用要求

D.物料的质量标准

E.卫生标准

参考答案：C

解析：

第五十二条　直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
第九十五条　申请进口药品制剂，必须提供直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件、用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件。原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管理局批准的，应当报送有关生产工艺、质量指标和检验方法等规范的研究资料。

第516题 药品包装必须

A.按规定印有或贴有标签并附说明书

B.按规定印有标签和相应标识

C.按规定贴有标签和府有的标识

D.按规定附说明书和相关的标识

E.按规定夹带相关标识并附说明书

参考答案：A

解析：

药品包装必须按照规定印有或贴有标签，并附有说明书。

第517题

药品说明书应当列出

A.全部活性成分和组方中的全部中药药味

B.全部活性成分和组方中的全部辅料

C.全部中药药味和组方中的全部辅料

D.全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料

E.全部活性成分或者组方中的全部中药药味

参考答案：E

解析：

药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。

第518题

以下关于有效期表述形式不正确的是

A."有效期至××××.××."或者"有效期至××××／××／××"

B.标注格式为"有效期至××／××／××××"

C.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示，

D.标注格式为"有效期至××××年××月"

E.标注格式为"有效期至××××年××月××日"

参考答案：B

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至xxxx年xx月”或者“有效期至xxxx年xx月xx日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至xxxx. xx.”或者“有效期至xxxx/xx/xx”等。

第519题 药品内标签是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

药品内标签指直接接触药品的包装的标签。

第520题 药品外标签是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

外标签指内标签以外的其他包装的标签。