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第421题 精神药品是指
A.指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂越相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B.连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品
C.作用于外周神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品
D.间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
E.直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制.连续使用能产生依赖性的药品
参考答案:E
解析:
精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
第422题
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列说法错误的是
A.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
B.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
C.没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄
D.邮寄证明由寄件人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门出具
E.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明
参考答案:D
解析:邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品。
邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明;没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄。
第423题
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
B.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
E.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
参考答案:D
解析:
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。
第424题
以下说法错误的是
A.未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
B.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
C.卫生行政部门负责医疗机构特殊管理药品的合理使用管理
D.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
参考答案:B
解析:麻醉药品不分为第一类和第二类麻醉药品。
第426题 国家对麻醉药品实行
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定:“国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。”
第427题 麻醉药品是指
A.指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中每或死亡的药品
B.连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
C.作用于外周神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品
D.间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
E.作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品
参考答案:B
解析:
麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。
第429题 二类精神药品每次每张处方不超过
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:D
解析:
毒性药品每次每张处方不超过2日用量;第一类精神药品的每张处方不得超过3日常用量,第二类精神药品的每张处方不得超过7日常用量。
第430题
麻醉药品药用原植物种植企业由以下哪两个部门共同确定
A.国务院药品监督管理部门和国家卫生健康委员会
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管理部门
D.国家卫生健康委员会和国务院农业主管部门
E.国家卫生健康委员会和国家中医药管理部门
参考答案:B
解析:麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定,其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。
第431题 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单味麻精药品储存的说法不正确的是
A.专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
B.专库或专柜应当实行双人双锁管理
C.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
D.专柜应当使用保险柜
E.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
参考答案:A
解析:
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。
第432题
应专库或专柜存放、双人双锁保管,专账记录的药品是
A.有效期的药品
B.毒性药品、一类精神药品
C.药品与非药品
D.易串味的药品
E.长期储存的怕压商品
参考答案:B
解析:
根据药品储存要求,毒性药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应专库或专柜存放、双人双锁保管,专账记录。
第433题 在运输中承运麻醉药品和第一类精神药品的承运人必须携带
A.运输证明副本
B.驾驶证
C.药品经营许可证
D.药品经营许可证副本
E.运输证明
参考答案:A
解析:
承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验。
第434题
运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为
A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
E.5年
参考答案:D
解析:
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。运输证明应当由专人保管,不得涂改、转让、转借。
第435题 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当
A.使用集装箱或者铁路行李车运输
B.由专人负责押运
C.随其他货物一起运输
D.由武警负责押运
E.进行托运
参考答案:A
解析:
通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输。没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当由专人负责押运。
第436题 以下关于毒性药品处方调配说法正确的是
A.处方二次有效,取药后调配部门保存3年备查
B.处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
C.可不凭处方零售,但应向患者说明注意点
D.处方一次有效,由患者保存处方
E.对处方做出明显标记,以利患者再次使用
参考答案:B
解析:
调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存2年备查。
第437题 毒性药品是指
A.指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B.连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
C.作用于外周神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品
D.间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
E.作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品
参考答案:A
解析:
医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
第438题 生产毒性药品,每次配料时需复核人员
A.2人以上
B.3人以上
C.5人以上
D.全车间人员
E.车间领导
参考答案:A
解析:
毒性药品生产企业负责质量检验,并建立严格的管理制度:毒性药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。
第439题 下列关于毒性药品的管理,不正确的是
A.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
E.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
参考答案:B
解析:
生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。
第440题 下列不属于医疗用毒性中药的是
A.制川乌
B.洋金花
C.生巴豆
D.斑蝥
E.砒霜
参考答案:A
解析:
医疗用毒性中药品种不包括马钱子。
毒性中药品种:
砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。