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第1381题 评价指标“清除率”可用英文缩写为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd
评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css
评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC
评价指标“清除率”的英文为clear,简写为CL
评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
第1382题 评价指标“药峰浓度”可用英文缩写为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
评价指标“表观分布容积”的英文缩写为Vd
评价指标“稳态血药浓度”的英文缩写为Css
评价指标“药时曲线下面积”英文为area under the curve,简称AUC
评价指标“清除率”的英文为clear,简写为CL
评价指标“药峰浓度”,即最大血药浓度,用Cmax表示
第1383题 通常情况下药动学中经常作为观察指标的是
A.粪便中药物浓度
B.血药浓度
C.尿药浓度
D.唾液中药物浓度
E.给药剂量
参考答案:B
解析:
血液中游离药物浓度常与总浓度保持一定的比例,药动学中常以血液中的药物总浓度作为观察指标。
第1384题 以下可决定半衰期长短的是
A.剂量
B.吸收速度
C.生物利用度
D.血浆蛋白结合率
E.消除速率常数
参考答案:E
解析:
生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的速度和程度,它是评价药物制剂质量的指标;血浆蛋白结合率主要影响表观分布容积大小;消除速率常数决定药物从机体消除的快慢,因此它决定半衰期的长短;剂量与药物作用强弱有关;吸收速度决定起效的快慢。
第1385题 对于清除率的概念,错误的叙述是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的单位是L/h或L/(h/kg)
C.清除率的表达式是Cl=kV
D.体内总的清除率是各种途径清除率之和
E.清除率Cl是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数
参考答案:A
第1386题 下列药动学参数具有加和性的是
A.峰浓度
B.表观分布容积
C.半衰期
D.消除速度常数
E.AUC
参考答案:D
解析:
消除速度常数具有加和性,体内总的消除速度常数k是各种途径消除速度常数之和。
第1387题 血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是
A.不规则曲线
B.锯齿状曲线
C.抛物线
D.凹型曲线
E.斜直线
参考答案:C
解析:
血管内给药的药时曲线通常为曲线;而血管外给药的药时曲线一般为抛物线。
第1388题 下列需要进行治疗药物监测的是
A.生物利用度高
B.生物利用度低
C.半衰期长
D.治疗窗窄
E.治疗窗宽
参考答案:D
解析:
治疗窗窄的药物,其治疗浓度相对较难控制,易发生治疗失败或不良反应,常需进行治疗药物浓度监测。
第1389题
静脉注射某药物,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,按单室模型计算,其表观分容积是
A.4ml
B.30L
C.4L
D.15L
E.20L
参考答案:C
解析:
静脉注射给药,注射剂量即X0,本题X0=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示。本题C0=15μg/ml。V=X/C0=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。
第1390题 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期
A.1h
B.4h
C.1.5h
D.2.0h
E.0.693h
参考答案:D
解析:
通过公式t1/2=0.693/k既可计算。
第1392题 多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
一级速率表示药物在体内某一部位的变化速率与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比,多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合一级速率过程。
第1393题 体内药物的变化速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
零级速率表示体内药物的变化速率与该部位药量或血药浓度的零次方成正比,恒速静脉滴注的给药速率,理想的控释制剂的释药速率都符合零级速率过程。
第1396题
t1/2≤1h
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
超快速消除类药物(t1/2≤1小时);快速消除类药物(t1/2=1-4小时);中速消除类药物(t1/2=4~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8小时)。
第1397题
t1/2=1~4h
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:A
解析:
超快速消除类药物(t1/2≤1小时);快速消除类药物(t1/2=1-4小时);中速消除类药物(t1/2=4~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8小时)。
第1398题
t1/2=4~8h
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
超快速消除类药物(t1/2≤1小时);快速消除类药物(t1/2=1-4小时);中速消除类药物(t1/2=4~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8小时)。
第1399题 下列不需要进行治疗药物监测的药物是
A.具有非线性药动学特性的药物
B.血药浓度不能预测药理作用强度的药物
C.药物体内过程个体差异大的药物
D.肝、肾或胃肠功能不良的患者
E.治疗指数低的药物
参考答案:B
解析:
对于临床上药效易于判断且能定量测定,药物治疗浓度范围很大以及血药浓度不能预测药理作用强度时,不需要进行TDM。如抗高血压药物,可通过观察血压的变化判断降压药的疗效。
第1400题 关于平均稳态血药浓度,下列叙述正确的是
A.在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
B.是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
C.是(C∞)max除以2所得的商
D.与(C∞)max与(C∞)min无关
E.是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
参考答案:A
解析:
平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间τ内,药-时曲线下面积除以τ所得的商。它既不是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(C∞)max与(C∞)min之间的某一血药浓度值。