第1321题 大于10μm的粒子

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。

第1322题 2～10μm的粒子

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。

第1323题 2～3μm的粒子

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。

第1324题 下列关于直肠给药叙述错误的是

A.距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应

B.直肠药物吸收有两条途径

C.避免胃肠道刺激

D.减少肌肉注射的耐受性

E.吸收比口服慢

参考答案：A

解析：

给药部位距肛门口2cm左右时，药物主要通过前一途径吸收，可以避免肝脏首过效应；而距肛门口6cm处给药时，大部分通过直肠上静脉吸收，具有明显的首过效应。

第1325题 有首过效应的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。

第1326题 没有吸收过程的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。

第1327题 控制释药的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。

第1328题 起效速度同静脉注射的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。

第1329题 以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是

A.药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快

B.药物的脂溶性越强越利于吸收

C.未解离的分子型药物更易透过表皮

D.皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

E.药物的分子量与吸收成反比

参考答案：B

解析：

对于药物的脂溶性来说，一般脂溶性和未解离的分子型药物更易透过表皮细胞膜，但由于表皮中含大量的极性组织液，故同时具有脂溶性和水溶性的药物穿透性更佳，而并不是药物脂溶性越强越好。

第1330题 基质促进皮肤水合作用的能力为

A.油脂性基质＞W／O型基质＞O／W型基质＞水溶性基质

B.水溶性基质＞W／O型基质＞O／W型基质＞油脂性基质

C.水溶性基质＞W／O型基质＞O／W型基质＞油脂性基质

D.水溶性基质＞油脂性基质＞W／O型基质＞O／W型基质

E.油脂性基质＞O／W型基质＞W／O型基质＞水溶性基质

参考答案：A

解析：

基质促进皮肤水合作用的能力：油脂性基质＞W／O型基质＞O／W型基质＞水溶性基质，皮肤为类脂质结构。

第1331题 口腔黏膜药物渗透性能顺序为

A.颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜

B.颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜

C.牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜

D.舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜

E.舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜

参考答案：D

解析：

口腔黏膜种药物渗透性能顺序；舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜，舌下黏膜为特性黏膜，颊黏膜为内衬黏膜，牙龈、硬腭黏膜为咀嚼黏膜，基本角质化。

第1332题 以下注射给药存在首过效应的是

A.肌肉注射

B.静脉注射

C.腹腔注射

D.动脉注射

E.鞘内注射

参考答案：C

解析：

腹腔内注射：药物通过门静脉吸收进入肝脏，因此存在首过效应。由于腹腔注射存在一定的危险性，故仅用于动物试验。

第1333题 血药浓度最高的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

药物分布容积体现的是体内药物的分配情况，相对小的，分布得就集中，血药浓度大。反而言之，相对大的，分布得就分散，血药浓度小。

第1334题 在体内分布体积最广的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

药物分布容积体现的是体内药物的分配情况，相对小的，分布得就集中，血药浓度大。反而言之，相对大的，分布得就分散，血药浓度小。

第1335题 血药浓度最小的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

药物分布容积体现的是体内药物的分配情况，相对小的，分布得就集中，血药浓度大。反而言之，相对大的，分布得就分散，血药浓度小。

第1336题 在体内分布体积最小的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

药物分布容积体现的是体内药物的分配情况，相对小的，分布得就集中，血药浓度大。反而言之，相对大的，分布得就分散，血药浓度小。

第1337题 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

A.给药途径

B.溶解度

C.分子量

D.制剂类型

E.血浆蛋白结合

参考答案：E

解析：

蛋白结合与体内分布药物与蛋白质之类高分子物质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，不能经肝代谢。只有药物的游离型分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用，并进行代谢和排泄。故药物转运至组织主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次也与该药物和组织结合的程度有关。

第1338题 安替比林在体内的分布特征是

A.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低

C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度

D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

E.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

参考答案：E

解析：

大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：
(1)组织中的药物浓度与血液中的药物浓度几乎相等的药物，即具有在各组织内均匀分布特征的药物。安替比林是这一类药物的代表，也就是说该类药物的分布容积近似于总体液量。
(2)组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，则V将比该药实际分布容积小。水溶性药物或与血浆蛋白结合率高的药物，例如水杨酸、青霉素、磺胺等有机酸类药物，主要存在于血液中，不易进入细胞内或脂肪组织，故它们的V值通常较小，为0.15～0.30L／kg。
(3)组织中的药物浓度高于血液中的药物浓度，则V将比该药实际分布容积大。脂溶性药物易被细胞或脂肪组织摄取，血浆浓度较低，V值常超过体液总量，如地高辛的表观分布容积为600L。当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物排出就慢，比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强且持久，毒性要大。 

第1339题 下列不可以与药物发生非特异性结合的是

A.DNA

B.水分

C.酶

D.脂肪

E.血红蛋白

参考答案：B

解析：

在体内与药物结合的物质，除血浆蛋白外，其他组织细胞内存在的蛋白、脂肪、DNA、酶以及黏多糖类等高分子物质，亦能与药物发生非特异性结合。这种结合与药物和血浆蛋白结合的原理相同。一般组织结合是可逆的。

第1340题 β2受体主要分布在

A.瞳孔的括约肌上

B.骨骼肌的运动终板上

C.支气管和血管平滑肌上

D.瞳孔的开大肌上

E.心肌细胞上

参考答案：C

解析：

β₂受体主要分布于平滑肌、骨骼肌、肝脏、去甲肾上腺素能神经的突触前膜上。