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中级主管药师 药学(中级)-相关专业知识题库(854题)


第681题 根据《医疗机构药事管理规定》,二级以上医院应当设立


A.药事管理与药物治疗学协会

B.药事管理与药物治疗学办公室

C.药事管理与药物治疗学部门

D.药事管理与药物治疗学组

E.药事管理与药物治疗学委员会


参考答案:E


解析:

医疗机构的药事管理组织:《医疗机构药事管理规定》明确医疗机构要建立药事管理组织,即二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组,并对药事管理与药物治疗学委员会的作用、职责和组成作了明确的规定。


第682题 不属于临床药师培训的专业是


A.化学工程学

B.抗凝治疗专业

C.肾内科专业

D.抗感染药物专业

E.肠外肠内营养专业


参考答案:A


解析:

《临床药师培训试点工作方案》还规定了相关业务培训目标、培训方式、课程设置等。全国近百家医院开展了以下专业的临床药师培训,包括抗感染药物专业、肠外肠内营养专业、抗凝治疗专业、肾内科专业、内分泌专业、小儿用药专业、呼吸内科专业、抗肿瘤药物专业、心血管内科专业、ICU专业、消化内科专业、神经内科专业、器官移植专业等。


第683题 主管药师的职责不包括


A.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药

B.参加医院药学工作科学管理的研讨

C.负责药士晋级业务考核和参加评审工作

D.承担药师晋级业务考核工作

E.负责指导本科室技术人员的药品调配、制备、检验工作


参考答案:D


解析:

主管药师的职责:①在科主任领导和主任药师指导下进行工作;②负责指导本科室技术人员的药品调配、制备、检验工作;③根据临床需要研究中、西药品的新制剂、创制新剂型,积极创造条件开展生物利用度、药物动力学、监测药物体内作用等方面的研究,帮助医师制订个体化给药方案;④做好用药咨询,结合临床搞好合理用药,新药试验和药品疗效评价工作,开展药品不良反应的监测和报告工作;⑤参加医院药学工作科学管理的研讨;⑥指导进修生,实习生的培训,指导科室技术人员的业务学习;⑦指导药师的技术工作,负责药士晋级业务考核和参加评审工作,在无副主任药师以上技术职称人员的情况下,承担药师晋级业务考核工作。


第684题 药师对患者、社会的责任不包括


A.保证药品的质量,提供合格药品

B.关爱患者,热忱服务

C.一视同仁,平等对待

D.爱岗敬业,精益求精

E.尊重人格,保护隐私


参考答案:D


解析:

药师对患者、社会的责任:①保证药品的质量,提供合格药品。药师的工作是围绕患者的健康而开展的。因此,要确保调配、使用的药品安全、有效、合理,并及时满足人们的需求。②关爱患者,热忱服务。患者是药师的服务对象,药师的工作要以患者为中心,把患者的利益放在首位,时时处处为患者的健康着想。因此要求药师对患者要充满同情、关爱之心,满腔热忱地提供服务,包括给患者提供准确的信息。同时,药师还应承担对社会的责任,普及宣传合理用药知识,进行健康教育,为人们的健康负责。③一视同仁,平等对待。药师对患者服务,应一视同仁,平等对待,不能依其职位高低、贫富、生人熟人而区别对待。服务时要文明礼貌,语言亲切,态度和蔼,切忌简单、生硬。对不合理的要求,不能简单圆绝,而应耐心解释。④尊重人格,保护隐私。药师应尊重患者的人格,尊重服务对象,真情友好相待,保守有关患者的秘密。


第685题 药师对病人、社会的责任不包括


A.关爱病人,热忱服务

B.一视同仁,平等对待

C.尊重人格,保护隐私

D.为患者推荐新的高价药

E.保证药品的质量,提供合格药品


参考答案:D


解析:

对患者、社会的责任:①保证药品的质量,提供合格药品。药师的工作是围绕患者的健康而开展的。因此,要确保调配、使用的药品安全、有效、合理,并及时满足人们的需求。②关爱患者,热忱服务。患者是药师的服务对象,药师的工作要以患者为中心,把患者的利益放在首位,时时处处为患者的健康着想。因此要求药师对患者要充满同情、关爱之心,满腔热忱地提供服务,包括给患者提供准确的信息。同时,药师还应承担对社会的责任,普及宣传合理用药知识,进行健康教育,为人们的健康负责。③一视同仁,平等对待。药师对患者服务,应一视同仁,平等对待,不能依其职位高低、贫富、生人熟人而区别对待。服务时要文明礼貌,语言亲切,态度和蔼,切忌简单、生硬。对不合理的要求,不能简单回绝,而应耐心解释。④尊重人格,保护隐私。药师应尊重患者的人格,尊重服务对象,真情友好相待,保守有关患者的秘密。


第686题 药师对自身要求不包括


A.爱岗敬业,精益求精

B.认真负责,保证质量

C.诚实信用,团结协作

D.不为名利,廉洁正直

E.一视同仁,平等对待


参考答案:E


解析:

E属于药师对患者、社会的责任
药师自身的要求:①爱岗敬业,精益求精。要求药师刻苦学习新理论、新知识、掌握新技术、新方法,不断完善自己,提高自己,用精湛的技术为人民服务。②认真负责,保证质量。药师要严格按操作规程办事,每调配一张处方,每配制一种制剂,每检验一种药品,都要确保准确无误,剂量准确,投料准确,质量检验符合法定要求。③诚实信用,团结协作。对自己和单位工作中的失误,差错和事故,要如实报告,及时纠正,不能隐瞒;不弄虚作假,不偷工减料,绝不允许生产不合格的药品,绝不能把不合格药品发给患者。对单位违反《药品管理法》的行为要坚决制止,拒绝执行,并及时报告有关部门。药师之间,药师与医护间在工作中要互相尊重、支持,及时沟通交流,不得扯皮、刁难,共同为患者和公众提供良好的服务。④不为名利,廉洁正直。药师不能以权谋私,以药谋私,不得利用药品牟取私利,应依靠自己诚实的劳动获取公平、合理的职业报酬。


第687题

以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示属于


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:A


解析:

处方由三部分组成:处方前记、处方正文和处方后记。
(1)处方前记:包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等,处方前记也称为处方的自然项目。
(2)处方正文:以Rp(拉丁文Recipe“请取”的缩写)起头,正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量等。所开药品单价和总计金额通常也标明在正文中,也可列在前记或后记。
(3)处方后记:包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期等。


第688题

临床诊断属于


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:E


解析:

处方由三部分组成:处方前记、处方正文和处方后记。
(1)处方前记:包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等,处方前记也称为处方的自然项目。
(2)处方正文:以Rp(拉丁文Recipe“请取”的缩写)起头,正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量等。所开药品单价和总计金额通常也标明在正文中,也可列在前记或后记。
(3)处方后记:包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期等。


第689题

医师签名属于


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:B


解析:

处方由三部分组成:处方前记、处方正文和处方后记。
(1)处方前记:包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等,处方前记也称为处方的自然项目。
(2)处方正文:以Rp(拉丁文Recipe“请取”的缩写)起头,正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量等。所开药品单价和总计金额通常也标明在正文中,也可列在前记或后记。
(3)处方后记:包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期等。


第690题 以下内容属于处方前记的内容是


A.药品名称

B.医师签名

C.药品用法

D.药品金额

E.临床诊断


参考答案:E


解析:

处方前记:包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等,处方前记也称为处方的自然项目。


第691题 非处方药的标签和说明书的审批部门是


A.省级食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局

C.发展和改革宏观调控部门

D.工商行政部门

E.卫生行政部门


参考答案:B


解析:

非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。


第692题 以下项目与内容中,属于完整的处方的是


A.医院名称、就诊科室和就诊日期

B.处方前记、处方正文和处方后记

C.患者姓名、性别、年龄和临床诊断

D.医师、配方人、核对人与发药人签名

E.药品名称、剂型、规格、数量和用法


参考答案:B


解析:

方前记包括医疗机构名称,费别,患者姓名、性别、年龄,门诊或住院病历号,科别或病区和床位号,临床诊断,开具日期等。处方正文分列药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量。处方后记包括医师签名或签章、药品金额、审核、调配、核查与发药的药学专业技术人员签名或签章。备选答案A.C.D.E均非完整的处方,不是正确答案。A.C同属处方前记内容。D属于处方后记内容。E属于处方正文内容。


第693题 关于“处方”的叙述错误的是


A.注册的执业医师有权开具处方

B.临床药师有开具处方权

C.经注册的执业助理医师有权开具处方

D.是作为患者用药凭证的医疗文书

E.由药师审核、调配、核对


参考答案:B


解析:

处方的概念:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。医师有处方权,药师有调配处方权。


第694题 符合书写处方药品用量要求的是


A.以罗马数字书写药品剂量

B.按照药品说明书用量

C.书写药品用量必须使用统一单位

D.以阿拉伯数字书写药品剂量

E.超剂量用药不能超过药品说明书中的用量


参考答案:D


解析:

药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;有些以国际单位(IU)、单位(U)计算。片剂、丸剂、胶囊剂、散剂、颗粒刹分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应注明含量;饮片以剂为单位。


第695题 药品的通用名称不得选用的字体有


A.行书

B.楷书

C.隶书

D.黑体

E.草书


参考答案:E


解析:

《药品说明书和标签管理规定》要求,药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,不得选用草体、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。


第696题

处方一般不得超过()用量


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:C


解析:

处方的限量:处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时,应有病历记录。


第697题

急诊处方一般不得超过()日用量


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:A


解析:

处方的限量:处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时,应有病历记录。


第698题

处方有效期为()


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:E


解析:

处方的有效时间:处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。


第699题

特殊情况下需延长有效期的,最长不得超过()


A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案:A


解析:

处方的有效时间:处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。


第700题 关于处方的权限,下列说法错误的是


A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权

B.经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖专用章后方有效

C.试用期的医师开具处方,须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。

D.医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案就可开具处方。

E.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业,在注册的执业地点取得相应的处方权。


参考答案:D


解析:

处方的权限:经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业,在注册的执业地点取得相应的处方权。试用期的医师开具处方,须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后,其处方权即被取消,有处方权的医生需将本人签字或印章留存于药剂科作鉴。


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