第701题 制剂的含量测定应首选色谱法，使用频率最高的是

A.UV法

B.TLC法

C.IR法

D.GC法

E.HPLC法

参考答案：E

解析：

高效液相法为色谱法中最常用的方法。

第702题 可用茚三酮反应进行鉴别的药物为

A.苯巴比妥

B.异烟肼

C.庆大霉素

D.阿托品

E.阿司匹林

参考答案：C

解析：

茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物的鉴别。庆大霉素为氨基苷结构，可与茚三酮缩合成蓝色化合物。

第703题 下列药物中，可发生重氮化合反应的是

A.泼尼松

B.链霉素

C.青霉素

D.苯巴比妥

E.苯佐卡因

参考答案：E

解析：

具有芳伯氨基的芳酸及芳胺类药物可发生重氮化偶合反应。

第704题 在药物分析中，选择分析方法的依据是

A.药物的pH

B.药物的剂型

C.药物的化学结构

D.药物的黏度

E.药物的相对分子质量

参考答案：C

解析：

本题的考点是化学结构与分析方法的关系。

第705题 体内药物分析中，下列哪个方法正在并将继续占据主导地位

A.紫外分光光度法

B.荧光分光光度法

C.气相色谱法

D.高效液相色谱法

E.免疫法

参考答案：D

解析：

生物样品中药物及其代谢物成分复杂，含量低，宜选用高灵敏度和高专属性的高效液相色谱法进行分析。

第706题 不属于医院药检任务的是

A.制定和修改质量管理制度、检验规程

B.负责自制制剂半成品和成品的检验

C.定期对注射用水进行检验

D.负责制剂质量的统计分析

E.负责药品的采购

参考答案：E

解析：

本题的考点是药检的任务。

第707题 缩写为HPLC的分析方法是

A.红外分光光度法

B.核磁共振法

C.高效液相色谱法

D.紫外分光光度法

E.质谱法

参考答案：C

解析：

A.红外分光光度法——IR
B.核磁共振法——MRI
C.高效液相色谱法——HPLC
D.紫外分光光度法——UV
E.质谱法——MS

第708题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查

A.崩解时限

B.溶出度

C.主药含量

D.释放度

E.重(装)量差异

参考答案：E

解析：

此考点为药品检测方法要求。

第709题 药物的杂质检查主要是指

A.检查杂质是否存在

B.检查杂质的种类

C.检查杂质的结构

D.检查杂质的含量多少

E.检查杂质含量是否超过限量

参考答案：E

解析：

药物的检查：药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。药物纯度的控制主要是通过对药物中存在的杂质检查来进行的。在确保用药安全有效的前提下，允许药物中存在一定量的杂质，但是不能超过质量标准中规定的限量。

第710题 下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目

A.均一性检查

B.安全性检查

C.有效性检查

D.纯度检查

E.稳定性试验

参考答案：E

解析：

药品质量标准的检查包括纯度检查、均一性检查、安全性检查、有效性检查，但不包括稳定性试验。

第711题

药品检验工作的基本程序是

A.鉴别-检查-检验记录与报告

B.检查-含量测定-检验记录与报告

C.取样-检验-留样-检验记录与报告

D.鉴别-检查-含量测定-检验记录与报告

E.取样-检查-含量测定-检验记录与报告

参考答案：C

解析：

药品检验程序一般为取样、检验、留样、检验记录与报告。

第712题 片剂重量差异检查操作时应取

A.5片

B.10片

C.15片

D.20片

E.30片

参考答案：D

解析：

重量差异检查：重量差异是指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。
检查法：取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重，再分别精密称定每片的重量，计算每片片重与平均片重差异的百分率。

第713题 药品检验工作的基本程序为

A.鉴别、检查、写出报告

B.含量测定、检查、写出报告

C.取样、含量测定、检查

D.检查、鉴别、含量测定、写出报告

E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告

参考答案：E

解析：

药品检验工作的基本程序为取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告。

第714题 片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为

A.±7.5％

B.±5.0％

C.5.0％

D.±7.0％

E.±0.5％

参考答案：B

解析：

中国药典规定片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为±5.0％。

第715题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A.主药含量测定

B.热原检查

C.含量均匀度检查

D.重(装)量差异检查

E.崩解时限检查

参考答案：E

第716题 注射剂的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.澄明度

D.粘稠度

E.pH值

参考答案：D

解析：

无菌；无热原；不得有肉眼可见的浑浊或异物；不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应，特别是一些非水溶剂及一些附加剂，必须经过必要的动物实验，以确保安全；渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近，供静脉注射的大剂量注射剂还要求具有等张性；pH要求与血液相等或接近(血液pH约7.4)，一般控制在4～9的范围内；要求注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效；降压物质必须符合规定，确保安全。

第717题 对于制剂的检查，下列说法中正确的是

A.口腔贴片进行重量差异的检查

B.胶囊剂一般检查包括装量差异检查

C.咀嚼片进行崩解时限检查

D.防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围

E.胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查

参考答案：B

解析：

胶囊剂的常规检查项目有装量差异、崩解时限和微生物限度检查。

第718题

注射剂的一般检查不包括

A.注射液的装量差异

B.注射液的澄明度检查

C.注射液的无菌检查

D.热原检查

E.注射液中防腐剂使用量的检查

参考答案：E

解析：

此考点为注射剂的一般检查项目。注射剂的一般检查包括装量检查、澄明度检查、无菌检查、热原检查和pH检查 。

第719题 栓剂应符合的质量要求不包括

A.无热原

B.有适宜的硬度

C.塞入腔道可触化、软化或溶解

D.塞入腔道后应无刺激性

E.外形要完整光滑

参考答案：A

解析：

栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后，在适宜的温度下应能融化、软化或溶散，才能产生局部或全身作用，所以应作融变时限检查。

第720题 以下不属于栓剂的检查项目的是

A.重量差异

B.融变时限

C.微生物限度

D.装量差异

E.外观检查

参考答案：D

解析：

栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后，在适宜的温度下应能融化、软化或溶散，才能产生局部或全身作用，所以应作融变时限检查。外观是很多剂型都需要检查的。栓剂要求外形应完整光滑。