第141题 氨苄西林在一定条件下，β-内酰胺环开裂并自身聚合，引起过敏反应，其原因是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

解析：

亲水胶体或蛋白质药物自液体中被脱水或因电解质的影响而凝集析出。两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用可发生盐析作用而出现沉淀。乳酸根离子可加速氨苄西林的水解，使之4h效价损失20％。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应，药物发生聚合反应往往会产生沉淀或变色，影响药物正常使用及疗效。 

第142题

下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是

A.水不溶性的酸性药物制成的盐

B.水溶性的酸性药物制成的盐

C.水不溶性的碱性药物制成的盐

D.水溶性的碱性药物制成的盐

E.水不溶性无机盐

参考答案：A

解析：

 水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。 

第143题 不合格药品的色标

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

过期药品及不合格药品均放不合格区，为红色；合格药品区为绿色；待验药品区为黄色。 

第144题 合格药品的色标

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第145题 过期药品的色标

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

第146题 某药品的批号是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

第147题 某药品的生产日期是2004年5月29日，有效期为3年，该药品的失效期为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：D

第148题 某药品的失效期为2007年5月29日，有效期为3年，该药品的生产日期为

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为040529，有效期为3年。由批号可知本产品为2004年5月29日生产，有效期3年，表明本品可使用到2007年5月28日为止。2007年5月29日起药品就失效了。 

第149题 医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存

A.5年

B.2年

C.3年

D.4年

E.1年

参考答案：C

解析：

医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。

第150题

某药品的失效期为2007年10月15日，表明本品

A.至2007年10月14日起便不得使用

B.至2007年10月15日起便不得使用

C.至2007年10月16日起便不得使用

D.有效期为2007年10月15日

E.有效期为2007年10月17日

参考答案：B

解析：

 药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2007年10月14日，2007年10月15日起便不得使用。 

第151题 药品储存应实行色标管理，其中不合格药品的色标为

A.黄绿色

B.红色

C.绿色

D.粉色

E.黄色

参考答案：B

解析：

药品贮存应实行色标管理。待验品——黄色；合格品——绿色；不合格品——红色。

第152题

关于药品验收记录书写描述错误的是

A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

B.不得撕毁或任意涂改记录

C.不得用铅笔填写

D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

参考答案：E

解析：

药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

第153题

为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到

A.近期先用

B.近期后用

C.远期先用

D.不分效期，随便使用

E.不分效期，先进先用

参考答案：A

解析：

药品的效期管理。近期先用可以避免药品过期浪费。而先进的药品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。 

第154题 某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到

A.2007年5月30日为止

B.2004年5月29日为止

C.2007年5月28日为止

D.2007年5月29日为止

E.2004年5月28日为止

参考答案：C

解析：

标明有效期年限，则可由批号推算 如某药品批号为990514，有效期为3年。由批号可知本产品为1999年5月14日生产，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日为止。 

第155题 按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为

A.白色

B.绿色

C.红色

D.蓝色

E.黄色

参考答案：E

解析：

考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。

第156题

药品质量验收是指

A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

B.药品批号、效期的检查

C.药品外观的性状检查

D.数量点收

E.包装箱有无渗液、污迹、破损

参考答案：A

解析：

药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。 

第157题 药品的有效期是指药品

A.在规定的储藏条件下效价不变的期限

B.在任何条件下能保持其质量的期限

C.在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限

D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限

E.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

参考答案：E

解析：

药品的有效期概念。药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。药品在效期内要保持其一定的药效，仅仅能够安全使用不产生毒副作用是不行的，而保持效价不变要求过高。 

第158题 医疗机构购进某药品的有效期是1年，其验收记录应该至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

参考答案：C

解析：

验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 

第159题 因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该

A.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入

C.取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品

D.将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包开先用

E.在用完前直接加入新药品

参考答案：D

解析：

因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。 

第160题 关于药品验收记录叙述错误的是

A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

B.不得撕毁或任意涂改记录

C.不得用铅笔填写

D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章

E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

参考答案：E

解析：

药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。