第181题

下列中药在储存过程中不需要经常检查霉变的是

A.片剂

B.颗粒剂

C.口服液

D.蜜丸

E.糖浆剂

参考答案：A

解析：

对蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂要做到经常检查是否霉变 

第182题

以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是

A.不得倒置存放

B.贮藏在药库的货物应便于搬运

C.对一些包装不坚固或过重药品，不宜码放过高

D.对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区

E.要与防火门等电器装置保持一定距离

参考答案：D

解析：

考点在药品的储存与养护。贮藏在药库的货物应便于搬运，对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较近的货区。 

第183题

关于危险品的储存与养护说法不正确的是

A.危险品的堆垛不能过大、过高、过密，堆放应平稳

B.易爆品、剧毒品必需专库保管，实行“五双”管理

C.垛与垛之间应留有一定空间

D.库内严禁烟火，库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全

E.危险品库应尽量密闭，并且应尽量把危险药品集中保存

参考答案：E

解析：

库内应有通风设施，保持库内适宜的温度。根据危险品不同的性质分别存放于常温库、阴凉库、冷库或冰箱内。 

第184题

关于药品保管的说法不正确的是

A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则

B.药品出库时应按入库先后出库

C.药品入库后应按生产批号堆码

D.有效期药品应挂明显标志

E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费

参考答案：B

解析：

依据“药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则”。药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则。显然在出库时仅遵循“先进先出”是不正确的，因此，正确答案为B。

第185题

枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在

A.普通库

B.阴凉库

C.毒性药品库

D.危险品库

E.麻醉药品库

参考答案：E

解析：

枸橼酸舒芬太尼注射液属于麻醉药品，必须贮存于麻醉药品库。 

第186题

关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是

A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁

B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全

C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等

D.一律采取燃烧法处理

E.建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

参考答案：D

解析：

 按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁。如：深埋法、燃烧法、稀释法等。 

第187题 阿片属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

 阿片属于麻醉药品。 

第188题 医院实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

医院要对麻醉药品实行“五专管理”。

第189题 必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：B

解析：

毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。

第190题 地西泮属于

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：C

解析：

地西泮为苯二氮（艹卓）类镇静催眠药，属于第二类精神药品。

第191题 不属于国家规定特殊管理药品的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：E

解析：

 特殊管理的药品包括放射性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。

第192题

药品出库的原则叙述错误的是

A.先产先出

B.做好药品质量跟踪记录

C.近期先出

D.后进先出

E.按批号发货

参考答案：D

解析：

《药品经营质量管理规范》要求药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，并做好药品质量跟踪记录。 

第193题

毒性药品的包装容器必须贴有的规定毒药标记的颜色是

A.黑底白字

B.白底红字

C.白底黑字

D.红底白字

E.红底黑字

参考答案：A

解析：

毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收。外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。毒性药品的包装容器必须贴有规定的毒药标记：黑底白字的“毒”字。

第194题

关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是

A.医疗用毒性药品就是毒品

B.中药没有医疗用毒性药品

C.西药毒性药品品种是指原料药及制剂

D.医疗用毒性药品可以随便买卖

E.医疗用毒性药品存放于普通仓库

参考答案：C

解析：

医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药和制剂。 

第195题

以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是

A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收

B.验收时应拆开内包装查看

C.验收应由专人进行并由领导签字

D.应存放于贵重药品库

E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处

参考答案：A

解析：

毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收，外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装。毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，而不是贵重药品库。毒性药品的验收应由两人进行并共同签字，如发现账目问题应立即报当地医药主管部门及公安部门及时查处。 

第196题

毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告

A.当地医药主管部门

B.国家医药主管部门

C.当地公安部门

D.当地医药主管部门及公安部门

E.国家医药主管部门及公安部门

参考答案：D

解析：

建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符。发现问题应立即报告当地医药主管部门及公安部门及时查处。

第197题

毒性药品销毁方法应依据毒性药品的

A.作用原理

B.理化性质

C.污染强度

D.毒性大小

E.数量

参考答案：B

解析：

对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁。按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁，如深埋法、燃烧法、稀释法等。 

第198题

采购毒性药品需要报经的部门是

A.国家卫生行政管理部门及公安局管理部门

B.当地卫生行政管理部门及公安局管理部门

C.当地卫生监督部门及公安局监督部门

D.国家卫生监督部门及公安局监督部门

E.当地卫生监督部门及公安局管理部门

参考答案：B

解析：

严格按照国家关于医疗用毒性药品的管理法规要求采购。根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

第199题

以下关于毒性药品的采购说法正确的是

A.毒性药品只可由医院随意采购

B.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准

C.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划

D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准

E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

参考答案：E

解析：

毒性药品的采购管理。医院不可以随意采购毒性药品，要根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。

第200题

毒性药品必须储存在

A.设有必要安全设施的单独仓间

B.被监控的仓间

C.特殊物品共同存放的仓间

D.贵重药品存放的加锁药柜

E.由不同人员轮流保管的专柜

参考答案：A

解析：

毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，不能与其他药品共同存放。