“微信扫一扫”进入考试题库练习及模拟考试
第121题
肠外营养液中维生素A的丢失量和速率赖于
A.脂肪乳浓度
B.暴露于日光的程度
C.氨基酸浓度
D.维生素浓度
E.葡萄糖浓度
参考答案:B
解析:
维生素A的丢失量和速率依赖于暴露于日光的程度,包括光照方向、一天中的时间和气候环境。
第122题 配制后的肠外营养液如不能立即使用储存的温度应为
A.0℃
B.4℃
C.8℃
D.常温
E.冷冻
参考答案:B
解析:
肠外营养液应现配现用,24小时输完,最多不超过48小时。如不立即使用,应将混合物置于4℃冰箱保存。
第123题
肠外营养液中,影响微量元素硒降解的主要因素
A.光照方向
B.pH
C.气候环境
D.放置时间
E.微量元素含量
参考答案:B
解析:
微量元素硒的降解主要受pH影响,在pH5.3的肠外营养输液中,可稳定24h以上。
第124题 关于肠外营养液的使用,正确的是
A.经4℃冷藏后,取出即可使用
B.经4℃冷藏后,不能立即使用,需要加热处理
C.经4℃冷藏后,放至室温方可使用
D.冷冻储藏后,放至室温方可使用
E.冷冻储藏后,不能立即使用,需要加热处理
参考答案:C
解析:
肠外营养液配制后应立即使用,如果不能立即使用,应放置于4℃冰箱冷藏,避免冷冻。使用时需要放至室温方可使用,避免由于温度过低产生刺激。
第125题
肠外营养液中,稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素B6
D.维生素B12
E.维生素C
参考答案:B
解析:
维生素B1在含0.1%亚硫酸盐的TNA中于30℃储存22h后丢失40%,而在含亚硫酸盐0.05%的溶液中却没有丢失。亚硫酸盐的浓度和pH会影响维生素B1的稳定性。如将维生素B1直接加到高浓度的亚硫酸盐中,会出现明显的沉淀。
第128题 与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
水不溶性的酸性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀。如青霉素类、头孢菌素类、异戊巴比妥钠、苯妥英钠等。水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。如红霉素乳糖酸盐、盐酸氯丙嗪、磷酸可待因、盐酸普鲁卡因等。有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液(如氢化可的松),与水溶性注射剂配伍时,常由于溶解度改变而析出沉淀。该类药物有氯霉素、维生素K1、地西泮等。
第129题
5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于
A.直接反应
B.电解质的盐析作用
C.聚合反应
D.pH改变
E.效价下降
参考答案:D
解析:
5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀,系由于pH下降所致。
第131题 不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:C
解析:
许多药物配伍后,在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化,主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。
第132题 由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:E
解析:
可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。许多药物配伍后,在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化,主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应。
第133题
注射剂配伍所发生的物理化学变化,不包括
A.变色
B.分层
C.沉淀
D.升华
E.水解
参考答案:D
解析:
许多药物配伍后,在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化,主要表现为混浊、沉淀、分层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。
第134题 钙剂和磷酸盐应分别在不同的溶液中稀释,主要原因在于
A.二者混合后可能升高溶液pH值
B.二者混合后可能降低溶液pH值
C.二者混合后可能产生磷酸钙沉淀
D.钙剂在磷酸盐溶液中不稳定
E.磷酸盐增大了钙剂的解离度
参考答案:C
解析:
钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释,以免发生磷酸钙沉淀。
第135题
下列属于不可见配伍变化的是
A.聚合反应
B.沉淀反应
C.结晶
D.变色
E.浑浊
参考答案:A
解析:
不可见配伍变化:包括水解反应、效价下降、聚合变化,肉眼不能直接观察到的直径50μm以下的微粒等,潜在的影响药物对人体的安全性和有效性。
第136题
氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液中,可析出氯霉素沉淀,其原因是
A.注射液溶媒组成改变
B.pH改变
C.电解质的盐析作用
D.氧化还原反应
E.聚合反应
参考答案:A
解析:
某些注射剂内含有非水溶剂,目的是使药物溶解或制剂稳定,若把这类药物加入水溶液中,由于溶媒的性质改变而析出药物产生沉淀。
第137题
关于注射剂配伍操作不正确的是
A.注射剂配伍组合后应进行灯检
B.注射剂配伍组合后应尽快应用
C.注射剂配伍操作可在病房进行
D.稳定性试验按照临床组合浓度进行
E.滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
参考答案:C
解析:
注射剂配伍操作应在洁净空气100级环境下进行。
第138题
下列不因pH或溶解度的改变而析出沉淀的
A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水溶性的酸性药物制成的盐
C.水不溶性的碱性药物制成的盐
D.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液,与水溶性注射剂配伍
E.水溶性的具有生理活性的蛋白质
参考答案:B
解析:
水溶性的酸性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀。如葡萄糖酸钙等。