第201题

毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.化疗药品

E.放射性药品

参考答案：C

解析：

医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 

第202题

对报废药品，要填写报损单，经哪个部门核对签署意见后方可转账

A.质量管理

B.生产

C.研发

D.行政管理

E.仓库管理

参考答案：A

解析：

对于过期药品以及国家明令淘汰的药品，经质量管理部门核实后，应作报废处理。对报废药品，要填写报损单，经质量管理部门核对签署意见后方可转账。 

第203题

《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和

A.化疗药品

B.放射药品

C.生物制剂

D.贵重药品

E.稀有药品

参考答案：B

第204题

吗啡应存放于

A.普通库

B.阴凉库

C.冷藏库

D.危险品库

E.麻醉药品库

参考答案：E

解析：

吗啡属于麻醉药品，应该放在麻醉药品库，实行“五专管理”。

第205题

《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和

A.化疗药品

B.放射性药品

C.生物制剂

D.贵重药品

E.稀有药品

参考答案：B

第206题 关于药品的盘点和结算叙述错误的是

A.盘点方法包括：点货、对卡和对账

B.盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业

C.结算操作包括：对账和结账

D.若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表

E.抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查

参考答案：B

解析：

盘点的方法包括：①点货（点库存药品），对卡（对货卡，以卡对账），对账（对药品明细账）；②核对相符，应做好盘点标记并盖章，若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表。
盘点作业包括初点作业、复点作业和抽点作业。初点作业是盘点人员在实施盘点时，按照负责的区位，由左而右、由上而下展开盘点。复点作业可在初点进行一段时间后进行，复点人员持初点盘点表，依序检查，把差异填人差异栏。抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。
结算操作包括对账和结账。 

第207题 关于称重操作下列叙述错误的是

A.天平经校准且在有效期内

B.称重过程中应注意“三看”，即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看

C.架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧，使天平处于平衡状态，以保护刀口

D.使用架盘天平称重时，药物与砝码均应放置于盘的中心

E.电子天平开机前，应观察天平后部水平仪内的水泡是否位于圆环的中央

参考答案：C

解析：

架盘天平不用时两个托盘原则上置于一侧，使天平处于休止状态，以保护刀口。 

第208题 常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液，以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是

A.胶体磨

B.万能粉碎机

C.球磨机

D.流能磨

E.研钵

参考答案：A

解析：

当液体通过胶体磨时，物料受到很大的剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等，液体中的粒子得到粉碎。常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液。

第209题 关于物料混合原则描述正确的是

A.混合机中装料量以占容器体积的50％为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合

B.混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀

C.应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀

D.在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理

E.混合物料比例量相差悬殊时，将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止

参考答案：E

解析：

混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法(配研法)混合。即将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止。
混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。若将量小的药物先置于混合机中，量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗，故应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合，再加入量小的药物混匀。
在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料容易混合均匀；粒径不同或相差较大时，由于粒子间的离析作用而不易混合均匀。当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理，使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。
混合机中装料量以占容器体积30％为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合。

第210题

关于分析天平叙述不正确的是

A.分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量

B.实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值(感量)来表示天平的灵敏程度

C.万分之一分析天平的灵敏度为10分度／mg

D.十万分之一分析天平分度值(感量)为0.1mg／分度

E.使用前接通电源，按下归零键使天平读数为“0.0000”

参考答案：D

解析：

十万分之一分析天平分度值(感量)为0.01mg／分度。

第211题 医院制剂室常用的量器主要有

A.量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等

B.量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等

C.移液管、量杯、量瓶、烧瓶等

D.量筒、量杯、量瓶、滴定管等

E.量筒、量杯、烧杯、移液管等

参考答案：D

解析：

医院制剂室常用的量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品，带有容量刻度，其主要的量取单位有：升、毫升等。有些量器为搪瓷制品，可以用于量取加热的液体。

第212题 反映天平性能的技术指标主要有

A.最小称量和质量值

B.最小刻度和最大负载量

C.最大称量和感量

D.最大负载量和最小分度值

E.量程、感量和灵敏度

参考答案：C

解析：

反映天平性能的技术指标主要有最大称量和感量。最大称量是天平所能称量的最大值，是天平的最大负载量。感量又称分度值，即最小称量，是一台天平所能显示的最小刻度，是使天平产生一个最小分度值变化所需要的质量值。

第213题 关于量取操作描述正确的是

A.量过的量器，洗净后即可再量其他的液体

B.除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁

C.使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时。透明液体以液体凹面边缘处为准；不透明液体以液体凹面最低处为准

D.将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟

E.根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器总量十分之一为度

参考答案：B

解析：

根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器总量五分之一为度。使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体凹面最低处为准；不透明液体以液体表面为准。将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数秒钟。量过的量器，需洗净沥干或烘干后再量其他的液体，量器是否要求干燥要根据药物或制剂过程的要求。

第214题

电子分析天平的使用方法错误的是

A.天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射

B.称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法

C.称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量

D.取放物品应戴手套

E.若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零

参考答案：B

解析：

 称量方法包括直接称量法、减重称量法和固定质量称量法。 

第215题

下列几项称重操作中，正确的是

A.被称物放右盘

B.被称物放左盘

C.砝码放左盘

D.被称物质量大于天平称量限度

E.被称物质量小于天平分度值

参考答案：B

解析：

托盘天平正确的操作是被称物放左盘，砝码放右盘。被称物质量应在天平分度值和称量限度之间。

第216题

关于量筒的读数正确的是

A.读数时量器可不保持垂直，只要眼睛与液面平视即可

B.读数时均应以液体凹液面的最低处为准

C.读数时均应以液体表面为准

D.读数时不透明液体以液体表面为准

E.读数时透明液体以液体表面为准

参考答案：D

解析：

使用量筒时，应保持量器垂直；读数时，透明液体以液体凹面最低处为准；不透明液体以液体表面为准。

第217题

关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是

A.洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟

B.每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次

C.普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面

D.用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用

E.普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次

参考答案：B

解析：

洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分钟。普通制剂净化区用75％乙醇擦拭和消毒所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁。再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作结束后，进行清洁、消毒一次。清洁范围是用纯化水擦洗室内所有部位，包括地面、废物贮器、地漏、灯具、排风口、顶棚等。每月生产结束后，进行大清洁消毒一次，包括拆洗设备附件及其他附属装置。根据室内菌检情况，决定消毒频率。

第218题

关于洁净室设计要求叙述错误的是

A.一般区和洁净区分开；配制、分装与贴签、包装分开

B.洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施

C.洁净室（区）应维持一定的负压，并送入一定比例的新风

D.洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为300勒克斯

E.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡

参考答案：C

解析：

进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风。

第219题 可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

第220题

可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

参考答案：A

解析：

饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不合任何附加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。