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第1141题 属于成本效用分析法影响因素的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
参考答案:B
解析:
成本效益分析法是一种费用和结果均以钱数(货币)进行测量和评估,并据此计算和比较钱数得失净值或费用与效益比值的经济学分析方法;C选项为成本效果分析法的原文表述;成本效用分析法的目的在于评估和比较改进生命质量所需费用的大小和每增加一个质量生命年所需费用的多少,以此来描述人们在身心健康上花费一定费用所获得的最大满意程度,所以其治疗结果须参考患者的生命质量。
第1142题 不是药物经济学研究的目的是
A.控制药品费用增长
B.降低患者医疗费用
C.为政府制定药品政策提供决策依据
D.提高药物资源的合理配置
E.促进临床合理用药
参考答案:B
解析:
药物经济学是应用经济学的原理和方法提高药物资源的合理配置,促进临床合理用药,控制药品费用增长,为药品的市场营销提供科学的依据,为政府制定药品政策提供决策依据。
第1143题 评价、研究药物资源的优化配置和利用的依据为
A.药品价格
B.药品说明书
C.药品质量标准
D.药品招标
E.进行药物经济学研究
参考答案:E
解析:
药物经济学是应用经济学的原理和方法提高药物资源的合理配置,促进临床合理用药,控制药品费用增长,为药品的市场营销提供科学的依据,为政府制定药品政策提供决策依据。
第1144题 药物的安全性评价不正确的是
A.需进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主
C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D.分为实验室评价和临床评价
E.需进行各类动物实验
参考答案:A
解析:
药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分。除对药物进行各类动物实验外,仍要对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察和不良反应监察。临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主。
第1145题 下列关于药效学指标说法正确的是
A.浓度-效应曲线属于药效学指标
B.药效学指标必须在个体内有良好的重复性,而对个体间的重复性无要求
C.药效学指标必须是主观的
D.药效学指标不具有临床意义
E.欲正确进行药物的药效学评价,必须选择尽可能复杂的药效学指标
参考答案:A
解析:
药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性;必须是客观的,而不是主观的;而且必须具有临床意义,且可以作为治疗的依据。只有这样,才能正确、客观地评价某些药物的作用机制,评价某些药物的药理活性,评价药物的药效学特征。
第1146题 下列关于临床疗效评价的表述正确的是
A.对疗效评价病例数的选择来说,一般器质性疾病,病例数宜多;功能性疾病,病例数可少些
B.Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应
C.疗效观察在双盲对照实验中,对照组给予已知对照药物
D.Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度
E.临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证
参考答案:D
解析:
临床疗效评价一般属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证;疗效评价病例数的选择一般功能性疾病,病例数宜多;器质性疾病,病例数可少些;Ⅱ、Ⅲ期临床验证以观察药物的明确、客观疗效指标为目的。疗效观察的实验设计以采用随机、双盲对照为宜,随机的目的是为了避免误差。在双盲对照实验中,对照组给予安慰剂。
第1147题 下列关于药剂学参数表述正确的是
A.药物的剂型和给药途径要根据病情需要和药物理化性质确定
B.给药途径不同,药物的疗效与毒性无明显差别
C.药物效应仅与药物本身的化学结构和药理作用有关
D.药物的生物利用度是评价药物治疗效应的决定因素
E.药物生物利用度与稳态血药浓度无关
参考答案:A
解析:
药物的疗效与毒性均可因给药途径不同而产生明显差别;药物效应不仅与药物本身的化学结构和药理作用有关,而且还与剂型因素和生物因素有关;药物生物利用度特性是决定和评价药物治疗效应的重要因素;生物利用度差异可直接影响稳态血药浓度的到达与否。
第1148题 热原试验和致突变试验属于
A.Ⅰ期临床试验
B.IV期临床试验
C.急性毒性试验
D.慢性毒性试验
E.特殊毒性试验
参考答案:E
解析:
特殊毒性试验包括对视觉、听力的影响,对肝、肾等重要脏器的影响,局部刺激性,过敏反应,热原试验及致癌、致畸、致突变试验。
第1149题 当某些药物表现为相等的治疗效果时,分析哪一种药品的治疗费用或价格最低时应选用
A.成本效果分析法
B.成本效益分析法
C.成本效用分析法
D.成本效率分析法
E.最小成本分析法
参考答案:E
解析:
最小成本分析法(CMA)可用于两种或两种以上药物的比较。当这些药物表现为相等的治疗效果时,分析哪一种药品的治疗费用或价格最低,其成本测量单位是货币值。
第1150题 下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是
A.不易进入细胞内或脂肪组织中的药物,其表观分布容积较大
B.表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系
C.表观分布容积增加,则血药浓度降低
D.表观分布容积为药物在体内分布的实际容积
E.表观分布容积不可能超过体液量
参考答案:C
解析:
表观分布容积(Vd)表示药物在体内分布的程度,对血药浓度的影响呈相反的关系,即Vd增加,血药浓度降低,Vd减少,血药浓度升高。
第1151题 下列关于药动学参数表述正确的是
A.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
B.Ka增大时达峰时间增长
C.饮食和服药时间不影响F
D.同一药物的不同剂型,F相同
E.Vd增加时血药浓度增加
参考答案:A
解析:
Ka为吸收速率常数,Ka增大,则达峰时间缩短;药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F;Vd为表观分布容积,对血药浓度的影响呈相反的关系。
第1152题 直接成本包括
A.因死亡造成的收入损失
B.与医疗及药品有关的费用
C.丧失劳动力造成的收入损失
D.家庭成员陪护工资的损失
E.因病误工造成的收入损失
参考答案:B
解析:
药物经济学研究中,成本包括直接成本及间接成本两部分。前者指与医疗及药品有关的直接成本,而后者并不涉及现金经济业务,只包括因病误工或死亡造成的收入损失以及家庭成员陪护工资的损失等。
第1153题 下列属于药物经济学中间接成本范畴的是
A.因病造成的精神损失
B.因病造成的工资损失
C.病人的营养食品费
D.病人的住院费
E.病人的药品费
参考答案:B
解析:
药物经济学研究中成本的概念应该是整个医疗成本,包括直接成本及间接成本两部分。A、C选项明显不属于医疗成本,而D、E选项显然是与医疗和药品有关的直接成本,只有B选项属于间接成本。
第1154题 药物利用研究中的回顾性研究
A.费时较长
B.可以有效地估算费用-效益关系
C.可测定或预测研究的结果
D.较容易实施,数据资料充分
E.对患者的合理用药有直接的好处
参考答案:D
解析:
从时间上看,药物利用研究可分为前瞻性研究、现况研究和回顾性研究。回顾性研究往往较容易实施,数据资料充分,费时少,但不能有效地估算费用-效益关系。而前瞻性和现况研究不具备上述数据资料和时间方面的优点,但可测定或预测研究的结果,对患者的合理用药有直接的好处。
第1155题 处方用药剂量的干扰因素不包括
A.患者因素
B.医师专业水平的影响
C.商业广告的影响
D.管理制度的影响
E.医生与药剂科缺乏联系
参考答案:A
解析:
在实际应用中,医师处方用药剂量常常受到专业水平、商业广告、管理制度等因素的影响以及执行处方制度不力、医生与药剂科缺乏联系和伪造处方等因素的干扰。
第1156题 不是药物利用研究中的定量研究内容的是
A.对药物利用的质量、必要性和恰当性进行评价,从而提供一个可供对照的、明确的、超前决策性的技术规范
B.用作疾病流行的一个最原始性的标志
C.监测某些指定性药物或常规性药物的作用、有效性
D.规划药物的进口、生产、销售以及药物的费用,社会保险及国家防疫保健的财政补贴标准等
E.随机抽样,对药物的临床效果、销售价格和消费结构及其社会、经济效益作出评价
参考答案:A
解析:
本题考点在药物利用中的定量研究。A选项是属于定性研究内容。
第1158题 能更直接反映市场用药情况和基本趋势的分析方法是
A.药名词频分析
B.金额排序分析
C.购药数量分析
D.处方频数分析
E.用药频度分析
参考答案:C
解析:
购药数量分析:购药数量分析同金额排序分析相比,能更直接反映市场用药情况和基本趋势,排除单价昂贵的药品在金额排序分析中以销售金额为标准得出的偏性结论。
第1159题 下列叙述不是医药市场信息分析的作用的是
A.了解价格变化趋势
B.了解宏观调控趋势
C.了解产品市场占有率和产品市场增长率
D.预测新开发或新上市的品种的市场前景
E.了解医药市场的产品结构及消费结构变化趋势
参考答案:B
解析:
医药市场信息分析通过对医药市场信息分析,可以了解医药市场的产品结构及消费结构变化趋势、价格变化趋势、客观调控趋势、产品市场占有率和产品市场增长率,预测新开发或新上市的品种的市场前景。
第1160题 下列关于药物限定日剂量(DDD)说法正确的是
A.不同国家或地区人群的DDD值是相同的
B.DDD值能够考虑到药物的各种适应证
C.不适用于儿童
D.适用于所有人群
E.是一种用药剂量
参考答案:C
解析:
DDD本身不是一种用药剂量,而是一种技术性测量单位。不同国家或地区人群的DDD值是有差异的。DDD只考虑药物的主要适应证的用药剂量,只是成人的平均日剂量,并不适用于儿童的药物利用研究。